Микроскопия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Микроскопия

Cтраница 4


В микроскопии для бактериологических, бртаниче-ащх; и гистологических исследований: для окраски гистологических срезов и спор микроорганизмов, в качестве добавки - к питательным средам ( агар - малахитовый зеленый по Яефлеру), в виде 0 001 - 0 1 % - ного раствора для прижизненно окраски ядер растительны.  [46]

В микроскопии и тонкослойной хроматографии для определения малых количеств сахароз [1] и стероидов [2], а также для гистохимического выявления SH-групп в тканевых белках [ Пирс, 107 ], Применение ДСТХ позволяет определять сахара более избирательно и с большей чувствительностью чем с помощью 2 3 5-трифенилтетразолия хлористого.  [47]

В микроскопии для гистологических исследований и в качестве красителя для флуоресцентной микроскопии, в том числе для окрашивания ядер по Майеру [ Ромейс, 167 ]; для грубого-дифференцирования нуклеиновых кислот [1]; для определения изоэлектрической точки фиксированных спиртом тканевых срезов [2]; для выявления сульфата декстрана [3]; для прижизненного окрашивания гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой; в смеси с эозином и оранжевым Ж для множественной окраски обзорных препаратов; как заменитель тионина и метиленового голубого.  [48]

В микроскопии в качестве осветляющего агента; в качестве промежуточной среды для удаления следов воды и спирта из обезвоженных в этиловом спирте объектов перед их заливкой в парафин; как растворитель, в частности для выявления липидов методом экстракции по Кейлинг fl ] и по Бэкеру [2]; в качестве составной части жидкости Карнуа для фиксации гистологических препаратов и жидкостей Дженкинса и Лорха для декальцинации; как добавка к хранящимсл инкубационным средам для предотвращения бактериального гидролиза.  [49]

В микроскопии в качестве красителя для прижизненного окрашивания митохондрий и лейкоцитов; для прижизненного окрашивания хондрио-зом, грибков, простейших животных и крови. Решающее значение для получения хорошего результата имеет использование красителя надлежащей марки. По Коудри [1] способность окрашивать митохондрии зависит от наличия в молекуле красителя двух этильных групп.  [50]

51 Длины частиц по данным измерений вращательной диффузии. [51]

ЭМ-электронная микроскопия; PC-рассеяние света при использовании измеренных радиусов инерции и уравнения ( 18 - 21); КТ-коэффициент трения, вычисленный с помощью модели вытянутого эллипсоида вращения ( длина 2а) с 6i0 2; XB-характеристическая вязкость, вычисленная таким же образом.  [52]

53 Электронные микрофотографии красной окиси железа с подтенением ( X 90000. [53]

В микроскопии измеряются линейные размеры или площадь проекции. Прибор Култера ( рис. VI-6) основан на оценке объема каждой частицы.  [54]

С микроскопии, точки зрения ф-ция взаимодействия / представляет собой амплитуду рассеяния квазичастиц вперед, когда передача энергии & ш и передача импульса filt стремятся к нулю. Предельное значение амплитуды зависит от порядка перехода к указанному пределу, и ф-ция / выражается через амплитуду, когда о), k и А / о стремятся к нулю.  [55]

Световая микроскопии позволяет определить форму н размеры надмолекулярных образований не менее 0 4 мкм, поскольку длина волн видимого света составляет 0 4 - 08 мкм Метод световой микроскопии в проходящем н отраженном свете применяют для изучения морфологии поликристаллов, например сферолитов.  [56]



Страницы:      1    2    3    4