Микроспора

Cтраница 2

Вельвичия удивительная ( Welwitschia mi-rabilis. [16]

При прорастании микроспоры отделяется сначала первая проталлиальная клетка. При втором делении образуется ядро второй про-таллиальной клетки, но самой клетки не образуется, так как ядро это не отделяется перегородкой от ядра антеридиальной клетки. Далее ядро антсридиальпой клетки долится и образует ядро генеративной клетки и трубочковой клетки. Эти два ядра лежат в общей массе цитоплазмы и никогда не отделяются перегородкой. Ядро генеративной клетки делится и образует ядро клетки-ножки и ядро спермато-генной клетки. Последнее дает начало двум спермиям. [17]

При прорастании микроспоры сначала образуются ядра проталлиальной и антеридиальнои клеток, которые не разделяются клеточной перегородкой. Антеридиальное ядро делится и дает начало большому ядру трубочной клетки и генеративному ядру. В таком трехъядерном состоянии пыльцевые зерна переносятся ветром на семязачаток. Предполагалось, что вельвичию опыляют также насекомые. [18]

При прорастании микроспоры содержимое ее делится на маленькую проталлиальную клетку и большую антеридиальную клетку. Ядро антеридиальной клетки делится на 2 ядра, одно из которых представляет собой ядро трубки, а второе - ядро генеративной клетки. Вокруг ядра генеративной клетки имеется слой цитоплазмы, и мы можем поэтому говорить о генеративной клетке. Ядро трубки первым входит в пыльцевую трубку, а за ним следует генеративная клетка. Проталлиальная клетка постепенно исчезает. Таким образом, зрелое пыльцевое зерно состоит из проталлиалыюй клетки, генеративной клетки и ядра трубки. При прорастании пыльцевого зерна генеративная клетка входит вслед за ядром трубки в пыльцевую трубку и делится при этом на две неравные мужские клетки ( или ядра), меньшая из которых, по-видимому, дегенерирует. Микроспоры переносятся, вероятно, насекомыми на капельку жидкости, выделяемой микропиляр-ной трубкой. Здесь они втягиваются высыхающей жидкостью до мегаспорангия, причем пыльцевая трубка образуется часто еще в микропи-лярной трубке. [19]

При облучении микроспор традесканции ( на стадии расщепленных хромосом) рентгеновыми лучами, нейтронами или радиоактивными излучениями число первичных разрывов хроматид значительно превосходит общее число разрывов, наблюдаемых после фиксации. Большинство разрывов, просуществовав несколько минут открытыми, воссоединяется в старой комбинации. Обмен между разорванными концами возможен, пока разрывы остаются открытыми. Если доза облучения задается в течение краткого промежутка времени, так что все первичные разрывы в ядре оказываются открытыми, то частота вызванных рентгеновыми лучами обменов бывает пропорциональна квадрату дозы. Если доза растянута на более продолжительное время, то возможно воссоединение ранее вызванных разрывов до появления новых, и при этих условиях число вызванных рентгеновыми лучами обменов оказывается сниженным. [20]

Макро - и микроспоры наблюдаются во всех шлифах в весьма большом количестве. [21]

Трахеиды стебля селагынеллы кровавопятнистой ( Selaginella sanguinolenta. [22]

Мега - и микроспоры, как правило, с трехлучевым тетрадным рубцом, с многослойной и сложно устроенной оболочкой, скульптура поверхности которой очень разнообразна ( рис. 67, табл. 10) и является хорошим диагностическим признаком. Диаметр микроспор в зависимости от вида варьирует от 20 до 100 мкм, мегаспор - от 100 мкм до 1 5 мм. Споры бывают беловатыми, желтоватыми, красноватыми, буроватыми и почти черными. [23]

В микроспорангиях развиваются многочисленные микроспоры. Строение оболочки микроспор ( спородермы) голосеменных отличается исключительным разнообразием и имеет большое значение как для систематики, так и для восстановления истории растительности. [24]

В микроспорангиях образуются многочисленные микроспоры, очень похожие на микроспоры саговниковых. [25]

В микроспорангиях развиваются многочисленные эллипсоидальные микроспоры. Пыльцевые зерна эллипсоидальные, одноборозд-ные, с продольно-мелкоскладчатой поверхностью. Как указывают московские палинологи Б е р н а р д и М е и е р ( 1972), в строении оболочки пыльцевых зерен эфедры и вельвичии имеются такие важные общие признаки, как эллипсоидальная форма зерен, однослойная складчатая эктэкзина, имеющая много мелких отверстий, расположенных между гребнями, плотная эндэкзина и пр. [26]

Ко времени рассеивания микроспор они у тисса одноклеточные, а у торреи двуклеточные. [27]

Около 20 видов микроспоры широко распространены в пресных водах земного шара. Интересной особенностью микроспоры является строение ее клеточных стенок. Они состоят из двух половинок - верхней и нижней ( рис. 217, 2), которые удерживаются вместе тонким целлюлозным слоем. Пристенный хлоропласт микроспоры, в отличие от хлоропласта улотрикса, выстилает все стенки клетки и часто имеет вид сетчатой пластинки ( рис. 217, 1); у некоторых видов он состоит из узких лент, соединенных между собой. [28]

Каждая функционирующая материнская клетка микроспор ( микроспороцит) дает начало четырем гаплоидным микроспорам, которые в течение некоторого времени оказываются заключенными внутри оболочки микро-спороцита. [29]

Развитие мужского гаметофита в микроспоре начинается еще внутри микроспорангия. Ко времени раскрывания спорангия, а это происходит обычно в конце апреля - начале мая, пыльцевые зерна состоят, как правило, уже из четырех клеток: первой и второй проталли-адьных клеток, генеративной клетки и клетки-гаустории. В таком состоянии пыльцевые зерна рассеиваются ветром и переносятся на семязачатки. [30]

Страницы: 1 2 3 4