Cтраница 3
![]() |
Зависимость количества нормальных фигур деления от дозы. [31] |
В экспериментах, в которых микроспоры облучались за 5 дней до метафазы ( см. рис. 39, в), ( К. Сакс, Рик, Джайлс) наблюдали относительно более высокое количество аберраций двуразрывного типа, чем Тудэй. Если бы на основе их данных составить кривые частоты нормальных фигур деления, подобные изображенным на рис. 39, то эти кривые, вероятно, сильнее отклонялись бы от прямой линии. [32]
Еще находясь в микроспорангии, микроспоры начинают прорастать. При этом, как и в случае с мегаспорой, внешне это прорастание не проявляется; формирующийся мужской гаметофит остается заключенным в оболочку споры. Микроспора, точнее, пыльцевое зерно покидает микроспорангий с трехклеточным га-метофитом ( рис. 168, 12), причем вся вегетативная его часть предельно редуцирована и представлена всего одной вегетативной клеткой. Антеридиальная клетка, разделившись, дает начало генеративной клетке и клетке-гаустории. [33]
Считают, что тип образования микроспор имеет систематич. [34]
![]() |
Схематическое изображение основных элементовразноспоровости и опыления. [35] |
Мегаспоры развиваются в женские гаметофиты, микроспоры - в мужские. У семенных растений гаметофиты, образуемые мегаспорами и микроспорами, очень малы по размерам и никогда не высвобождаются из спор. Таким образом, гаметофиты оказываются защищенными от высыхания, что представляет собой важное эволюционное достижение. Однако спермин из мужского гаметофита все еще должны перемещаться к женскому гаметофиту, что значительно облегчается рассеиванием микроспор. Будучи очень мелкими, они могут образовываться в больших количествах и разноситься ветром далеко от родительского спорофита. Именно таким путем и происходит опыление у растений, пыльцевые зерна которых представляют собой микроспоры. В пыльцевых зернах образуются мужские гаметы. [36]
Андрогенез - процесс развития растения из микроспоры, или пыльцевого зерна, либо через гаметический эмбриогенез, либо из каллуса. [37]
Объясните, почему мегаспоры крупные, а микроспоры мелкие. [38]
Сакс и Энцман провели опыт с облучением микроспор за 48 ч до метафазы в то время, когда начинается расщепление хромосом. [39]
В пыльнике пыльцевые материнские клетки проходят мейоз и образуют микроспоры - гаплоидные мужские споры, которые по окончании развития известны как пыльца. Такое гаплоидное растение, образующее мужские гаметы, является пережитком гаметофитного поколения, которое может быть хорошо развито у более примитивных растений, например у папоротников и мхов. У семенных растений эта стадия сильно редуцирована. Гаплоидное ядро микроспоры делится митотически, образуя генеративное ядро и ядро в пыльцевой трубке. Нередко генеративное ядро оказывается связанным с цитоплазмой, что выглядит как бы клетка в клетке. Генеративное ядро для образования двух ядер ( мужских гамет) делится митотически либо в пыльцевом зерне, либо в пыльцевой трубке. [40]
В микроспорангиях образуются многочисленные микроспоры, очень похожие на микроспоры саговниковых. [41]
У разносноровых высших растений ( развивающих гетероспоры) число микроспор в каждом микроспорангии также обычно не бывает меньше 32, но в мегаспорангии, как правило, образуется только одна мегаспора. [42]
![]() |
Схема строения спородермы хвойных. [43] |
Перина представляет совершенно архаическое образование, в построении которого цитоплазма микроспоры не принимает участия: перина пассивно накладывается на поверхность эктэкзины. Перина состоит из более или менее шарообразных отдельностей, имеющих спорополлениновую оболочку. [44]
У ранних разноспоровых растений мегаспоры высвобождались из родительского спорофита подобно микроспорам. У семенных же растений мегаспоры не отделяются от родительского растения, оставаясь в мегаспорангиях, или семязачатках ( рие. Семязачаток содержит женскую гамету. После оплодотворения женской гаметы семязачаток называют уже семенем. [45]