Микроструктура - полимер
Cтраница 1
 |
Полимеризация изопрена с алкилами лития в тетрагидрофуране3. [1] |
Микроструктура полимера зависит от концентрации катализатора, температуры и природы растворителя. Полиизопрен, полученный с литий-органическими катализаторами, представляет в основном цс-1 4-полимер с небольшим количеством 3 4-полимера. Содержание 3 4-звеньев не зависит от степени конверсии. При полимеризации в присутствии алкилов лития соотношение 3 4 - и 1 4-звеньев остается постоянным независимо от глубины превращения, тогда как в случае металлического лития это соотношение с увеличением глубины превращения [35] увеличивается. [2]
Микроструктура полимера определяется природой возбудителя полимеризации. [3]
 |
Полимеризация изопрена с алкилами лития в тетрагидрофуранеа. [4] |
Микроструктура полимера зависит от концентрации катализатора, температуры и природы растворителя. Полиизопрен, полученный с литий-органическими катализаторами, представляет в основном цис - l 4-полимер с небольшим количеством 3 4-полимера. Содержание 3 4-звеньев не зависит от степени конверсии. При полимеризации в присутствии алкилов лития соотношение 3 4 - и 1 4-звеньев остается постоянным независимо от глубины превращения, тогда как в случае металлического лития это соотношение с увеличением глубины превращения [35] увеличивается. [5]
Микроструктура полимера не зависит от дозы или интенсивности облучения и присутствия сенсибилизатора. [6]
Микроструктура полимера определяется природой возбудителя полимеризации. [7]
Микроструктура полимера влияет не только на абсолютные значения вязкости, но и на характер ее температурной зависимости. Энергия активации вязкого течения Е для низкомолекулярных поли-бутадиенов возрастает с увеличением молекулярного веса 1в9, стремясь к определенному пределу Е &. Эта закономерность справедлива для всех типов полибутадиенов с любым микростроением цепи. [8]
Микроструктура полимера влияет не только на абсолютные значения вязкости, но и на характер ее температурной зависимости. Энергия активации вязкого течения Е для низкомолекулярных поли-бутадиенов возрастает с увеличением молекулярного веса 1в9, стремясь к определенному пределу Ет. Эта закономерность справедлива для всех типов полибутадиенов с любым микростроением цепи. [9]
Микроструктура полимера сильно зависит от природы применяемого катализатора. Как известно, каталитическая система типа трли зобутилалюмилий четыреххлористый титан является наиболее стереоопецифичной гари полимеризации изопрена. Данная каталитическая система менее стерео-специфична при полимеризации 1 3-бутадиена. [10]
Определение микроструктуры полимеров осуществляют методами гакционной и пиролитической газовой хроматофафии, а также пу - 5м сочетания химических реакций, проводимых вне хроматографа, с: ледующим газохроматографическим анализом продуктов реакции, w этой же цели используют хроматографические анализаторы эле-знтного состава, разделяющие оксиды азота, углерода и воду, обра-щиеся при сжигании образца. [11]
Изучение связи микроструктуры полимеров и сополимеров со свойствами полимеров и с механизмом полимеризации представляет собой одну из важных задач химии полимеров. [12]
 |
Микроструктура полиметилметакрилата, образующегося под действием производных хрома65. [13] |
Характер изменения микроструктуры полимера с конверсией ( позволяет допустить параллельное протекание реакций роста цепи на двух различных типах активных центров с изменением относительной роли каждого направления в ходе процесса. Сопоставление результатов, относящихся к инициатору IV и к перекиси бензонла, делает правдоподобным вывод о том, что одним из этих направлений является радикальная полимеризация, удельный вес которой в общей сумме превращений постепенно уменьшается. [14]
 |
Распределение по длинам регулярных последовательностей в стереорегулярном полипропиленоксиде. [15] |
Страницы: 1 2 3 4