Cтраница 2
При изучении конфигурационной микроструктуры полимеров, как было видно из предыдущего, вопрос о конформации цепи имеет большое значение; в отношении конформации изучаемый полимер должен быть строго регулярен. [16]
Рассмотрим вначале микроструктуру полимеров, описывающую взаиморасположение и форму цепных молекул в конденсированном состоянии вещества. [17]
Приводятся результаты исследований микроструктуры полимера слокрил-1, армированного полипропиленовыми и стекловолокнами. [18]
В рассмотренном выше примере микроструктура полимера определяется только одним параметром а. Чтобы убедиться в том, что этот случай реализуется, необходимо несколько подробнее рассмотреть стереохимическже свойства полимерных цепей. [19]
Настоящая работа посвящена рассмотрению микроструктуры полимера, кристаллизующегося в процессе течения. Известные из литературы и наши собственные наблюдения этого процесса подтверждают предположение, согласно которому вследствие распрямления макромолекул при течении происходит образование межструктурных фибриллярных связей. [20]
Температура оказывает влияние на микроструктуру полимера. [21]
![]() |
Продукты пиролиза ПВХ. [22] |
В отличие от полиэтилена влияние микроструктуры полимера на состав продуктов пиролиза ПВХ мало описано в литературе. В работах [1457-1459] продукты пиролиза были идентифицированы методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. Ими оказались в основном алкены и алканы Q - С5, бензол, толуол и нафталин. [23]
Стереохимический анализ полиме-тилметакрилата показал, что микроструктура полимера отличается большим количеством изотактической конфигурации по сравнению с применением обычных свободнорадикальных инициаторов - перекиси бензоила и а а - азо - 6мс - изобутиронитрила. При этом также показано, что при термической полимеризации ЦТМ действует как ингибитор. [24]
Было установлено также [170], что микроструктура полимеров бутадиена ( и изопрена), полученных под давлением, мало отличается от микроструктуры полимеров, синтезированных без давления. [25]
Присутствие эфиров приводит к сильным изменениям микроструктуры полимера. [26]
В табл. 20.6 указаны примеры исследования микроструктуры полимеров методом ЯМР-спектроскопии. [27]
Стереоспецифичность катализаторов рассматриваемого типа и зависимость микроструктуры полимера от природы катализатора хорошо иллюстрируются данными для бутадиена. [28]
Присутствие эфиров приводит к сильным изменениям микроструктуры полимера. [29]
Стереоспецифичность катализаторов рассматриваемого типа и зависимость микроструктуры полимера от природы катализатора хорошо иллюстрируются данными для бутадиена. [30]