Cтраница 1
Микроструктура цепи в этом случае будет определяться количеством и распределением звеньев, отличающихся конфигурацией асимметрических атомов углерода, что определяет тактичность цепи. [1]
Динамическая и конформационная микроструктура цепи в таких моделях учитывается лишь полуфеноменологически, сглаженным образом, через параметр жесткости q и посредством введения внутреннего трения. [2]
![]() |
Изотактич. цепи. а - поливиниловая, б - полиал-килиденовая, в - полиалкиленоксидная ( L - и D-изомеры.| Синдиотактич. цепи. а - поливиниловая, б - поли-алкилиденовая, в - полиалкиленоксидная. [3] |
Изучение микроструктуры цепи на уровне триад и больших последовательностей необходимо для исследования степени стереоблочности. [4]
Дефекты микроструктуры цепей, в основном за счет содержания 3 4-звеньев, снижают скорость кристаллизации СКИ в сравнении с НК. Следствие этого - пониженная когезионная прочность СКИ и другие его недостатки. [5]
При описании микроструктуры цепи сополимеров используется понятие туплета, которым называется непрерывная последовательность звеньев одного типа безотносительно к тому, какое звено ей предшествует и какое следует за ней. Между туплетамии кластерами существует однозначное соответствие. [6]
Для количественного описания микроструктуры цепи пользуются понятиями изотактичность / и синдиотактичность S, которыми обозначаются доли связей ( диад), соединяющих звенья с одинаковой и с разной конфигурацией. Кроме того, вводятся понятия о изотактических, синдиотактических и гете-ротактических звеньях. Изотактическое звено окружено с обеих сторон звеньями с той же конфигурацией; синдиотактическое звено имеет оба соседних звена с противоположной конфигурацией; гетеротактическое звено соединено с одной стороны со звеном той же конфигурации, а с другой стороны - со звеном противоположной конфигурации. [7]
Столь же высока чувствительность микроструктуры цепи к природе компонентов катализатора при полимеризации диеновых углеводородов. Избирательный синтез полибутадиена или полиизопрена определенного строения требует подбора специальных каталитических систем. При этом большое значение имеет не только природа исходных соединений, но и их соотношение. В этом нет ничего удивительного, так как изменение соотношения компонентов катализатора влияет на состав каталитического комплекса. В отдельных случаях можно также наблюдать влияние температуры на микроструктуру, что является следствием углубления окислительно-восстановительной реакции между компонентами катализатора. [8]
Ниже рассмотрены три варианта микроструктуры цепи, наиболее распространенные в бинарных статистических сополимерах. В первом случае все звенья располагаются в цепи беспорядочно - это статистический сополимер, во-втором - мономерные звенья образуют достаточно протяженные и однородные по длине блоки ( блок-сополимер), в третью группу входят привитые и гребнеобразные сополимеры. [9]
Описанные выше эффекты влияния микроструктуры цепи на кинетику полимераналогичных и внутримолекулярных реакций носили в основном качественный характер, и величины соответствующих констант скоростей оценивались кинетическим методом на стерически возможно более чистых моделях - специально синтезированных синдиотактических и изотактических образцах. С этой точки зрения количественные данные, полученные кинетическим методом для оценки стереохимического эффекта, могут оказаться не всегда правильными, хотя, как нам представляется, качественная картина при этом получается вполне надежная. [10]
Оба рассмотренных метода расчета микроструктуры цепи сополимера приводят к одинаковым результатам. На ряде систем выводы теории проверены экспери ментально. [11]
Оба рассмотренных метода расчета микроструктуры цепи сополимера приводят к одинаковым результатам. На ряде систем выводы теории проверены экспериментально. [12]
Большое влияние на свойства сополимера оказывает микроструктура цепи, которая определяется способом получения сополимера. Экспериментальное изучение микроструктуры сополимеров достаточно сложно. В последнее время с успехом применяется метод ЯМР-спектроскопия высокого разрешения. [13]
Измерения дихроизма являются косвенным методом оценки микроструктуры цепи. [14]
Могут быть рассмотрены два предельных варианта микроструктуры цепи. В первом случае все звенья цепи обладают идентичными конфигурациями - это изотактический - полимер. [15]