Микротравление

Cтраница 2

Состав 1 предложен для макро - и микротравления сталей. При микротравлении шлиф погружают в свежий раствор на 10 - 120 сек. [16]

При рассмотрении макротравления уже была рассмотрена пригодность некоторых реактивов для микротравления. Кипящие растворы 46а и 466 придают окраску образцам соответственно в течение 3 и 10 мин. При этом удается выявить ликвацию кремния. Реактивы для микротравления позволяют выявлять ликвацию внутри твердого раствора и строение эвтектики. Окраска указывает на увеличивающуюся от внутренних слоев к поверхности химическую стойкость твердого раствора. Путем циклического травления погружением в реактивы 46а и 46в, по данным Хурста и Релея [35], можно внутри металлической матрицы выявить границы вторичных зерен, которые ранее Васмуч [36] обнаружил только при электролитическом травлении. [17]

Этот раствор оказывает мягкое травящее действие, поэтому его часто применяют также для выявления зеренной структуры при микротравлении. С помощью полирующего правления добиваются различного отражения от разных зерен; одновременно вытравливаются сегрегации фосфора. Интенсивность травления может быть повышена малыми добавками соляной кислоты. [18]

Объяснить, какие причины вызывают рост зерна металлов при нагреве, и указать, какой реактив применен для микротравления. [19]

Объяснить, какие причины вызывают рост зерна металлов при нагреве, и указать, какой реактив должен быть применен для микротравления низкоуглеродистой стали. [20]

При выявлении общего вида структуры, особенно для оценки распределения зерен и первичной структуры, применяют общие травители, которые одновременно вызывают частичное микротравление. Хорошие результаты получают при применении таких реактивов, как соляная, пикриновая, серная, хромовая и азотная кислоты, а также персульфат аммония и хлорное железо. [21]

Половинчатый чугун после травления реактивом 4, 45с, X 5. [22]

Растворы тиосульфата натрия ( I) и ( II) пригодны, по данным Клемма [10], не только для выявления общей структуры или распределения цементита, но также для микротравления фосфора во всех нелегированных марках чугуна. [23]

Раствор получается в результате растворения кристаллической пикриновой кислоты в слегка нагретой воде до выпадения осадка кислоты после охлаждения. Продолжительность микротравления от 1 до 10 - 15 мин. После травления троостит темнеет, мартенсит и аустенит окрашиваются в разные цвета. Феррит и цементит не травятся. Хорошо травятся марганцовистые, кремнистые, хромистые, хромомолибденовые, хромоникельмолибденовые и аустенитные никелевые стали, несколько слабее - мартенситные никелевые и хромо-никелевые. [24]

Раствор составляется растворением кристаллической пикриновой кислоты в слегка нагретой воде до выпадения осадка кислоты после охлаждения. Продолжительность микротравления от 1 до 10 - 15 мин. После травления троостит темнеет, мартенсит и аусте-нит окрашиваются в разные цвета. Феррит и цементит не травятся. Хорошо травятся марганцовистые, кремнистые, хромистые, хромомолибденовые, хромоникельмо-либденовые и аустенитные никелевые стали, несколько слабее - мартенситные никелевые и хромоникелевые. [25]

Состав 1 предложен для макро - и микротравления сталей. При микротравлении шлиф погружают в свежий раствор на 10 - 120 сек. [26]

Химическая стойкость никеля затрудняет выявление его структуры, особенно никеля высокой степени чистоты. Даже для микротравления необходимы сильно концентрированные кислоты, так что специальных способов макротравления очень мало. Но сильные растворы при травлении вызывают, как правило, преимущественное разъедание включений. Кроме того, при обработке на никеле образуется тонкий деформированный слой, который может быть удален только при многократном чередовании полирования и травления. [27]

Паль-мертон-реактив ( хромовую кислоту сернокислый натрий) Андерсон и Родда [7] считают наиболее пригодным травителем для цинка. Разбавленный вдвое водой этот реактив служит для микротравления. Длительность травления составляет несколько секунд. Состав реактива должен быть точным. [28]

Поэтому нецелесообразно подвергать глубокому травлению отдельные разнородные образцы без знания их истинной структуры. В сомнительных случаях следует дополнительно применять макро - или микротравление. [29]

Реактивом, состоящим из едкого натра и Н2О2, а также раствором азотной и плавиковой кислот выявляют границы зерен, причем продолжительность травления в кипящих растворах составляет соответственно 10 мин и 3 с. Рознер [5] приводит в качестве реактива для макро - и микротравления поверхности зерен солянокислый раствор хлорного железа. Травление в кипящем растворе длится 1 мин. [30]

Страницы: 1 2 3