Cтраница 3
Одним из известных средств травления поверхности зерна, особенно для феррита, является персульфат аммония, который впервые был предложен в 1915 г. Чох-ральским [10] как травитель для железа и стали. Этот реактив дает лучшие результаты при макротравлении, чем при микротравлении. Его растворяющее действие, как и других персульфатов, например персульфата калия, объясняется разложением на сульфат калия, серную кислоту и кислород. При применении персульфата аммония образуется азотная кислота, которая оказывает сильное растворяющее и оксидирующее действие. Персульфат аммония широко применяют для выявления поверхности зерен многих металлов. При микротравлении его заменяют нейтральным раствором хлорида железа, который является хорошим травителем поверхности зерна. [31]
Тонкую структуру выявляют с помощью микротравителей. Исследования микроструктуры проводят при 50 - 1500-кратных оптических увеличениях. Основной задачей микротравления является расчленение структуры для каждого выбранного типа выявления, например для выявления границ зерен и тонких выделений ( сегрегации), которое возможно при правильном соотношении выбранного увеличения к глубине резкости при одновременном хорошем просмотре структуры. Микротравление может применяться для выявления всех видов структуры; а также в тех случаях, когда должна быть выявлена только общая структура ( зеренная, литая) или распределение какого-либо сопутствующего или легирующего элемента. Микротравление позволяет использовать шлиф без дополнительной обработки при фотографировании макро - и микроструктуры. [32]
Особенно хорошо структура р-твердого раствора выявляется способом травления с применением тиосульфата натрия. При этом пленка сульфида на шлифе не образуется, так как реактив ( III) действует на р-твердый раствор чисто растворяюще, так что по результатам это травление похоже на обычное выявление поверхности зерен. Реактив 7 также можно применять как для макро -, так и для микротравления Р - латуни. [33]
Для выявления микроструктуры применяют неглубокое травление, в результате которого глубина протравленного слоя составляет не более 10 мкм. Однако в связи с тем, что микроструктуру изучают на оптических микроскопах при увеличении 50 - 2000Х и на электронных микроскопах при увеличении до 100000х и более, глубина рельефа, получаемого при микротравлении, цолжна быть очень небольшой. Поэтому для микротравления используют малоактивные реактивы, позволяющие постепенно травить очень тонкие слои. [34]
Тонкую структуру выявляют с помощью микротравителей. Исследования микроструктуры проводят при 50 - 1500-кратных оптических увеличениях. Основной задачей микротравления является расчленение структуры для каждого выбранного типа выявления, например для выявления границ зерен и тонких выделений ( сегрегации), которое возможно при правильном соотношении выбранного увеличения к глубине резкости при одновременном хорошем просмотре структуры. Микротравление может применяться для выявления всех видов структуры; а также в тех случаях, когда должна быть выявлена только общая структура ( зеренная, литая) или распределение какого-либо сопутствующего или легирующего элемента. Микротравление позволяет использовать шлиф без дополнительной обработки при фотографировании макро - и микроструктуры. [35]
При рассмотрении макротравления уже была рассмотрена пригодность некоторых реактивов для микротравления. Кипящие растворы 46а и 466 придают окраску образцам соответственно в течение 3 и 10 мин. При этом удается выявить ликвацию кремния. Реактивы для микротравления позволяют выявлять ликвацию внутри твердого раствора и строение эвтектики. Окраска указывает на увеличивающуюся от внутренних слоев к поверхности химическую стойкость твердого раствора. Путем циклического травления погружением в реактивы 46а и 46в, по данным Хурста и Релея [35], можно внутри металлической матрицы выявить границы вторичных зерен, которые ранее Васмуч [36] обнаружил только при электролитическом травлении. [36]
Для выявления микроструктуры применяют неглубокое травление, в результате которого глубина протравленного слоя составляет не более 10 мкм. Однако в связи с тем, что микроструктуру изучают на оптических микроскопах при увеличении 50 - 2000Х и на электронных микроскопах при увеличении до 100000х и более, глубина рельефа, получаемого при микротравлении, цолжна быть очень небольшой. Поэтому для микротравления используют малоактивные реактивы, позволяющие постепенно травить очень тонкие слои. [37]
Тонкую структуру выявляют с помощью микротравителей. Исследования микроструктуры проводят при 50 - 1500-кратных оптических увеличениях. Основной задачей микротравления является расчленение структуры для каждого выбранного типа выявления, например для выявления границ зерен и тонких выделений ( сегрегации), которое возможно при правильном соотношении выбранного увеличения к глубине резкости при одновременном хорошем просмотре структуры. Микротравление может применяться для выявления всех видов структуры; а также в тех случаях, когда должна быть выявлена только общая структура ( зеренная, литая) или распределение какого-либо сопутствующего или легирующего элемента. Микротравление позволяет использовать шлиф без дополнительной обработки при фотографировании макро - и микроструктуры. [38]
Так, на одном энергоблоке Приднепровской ГРЭС наблюдалось несколько случаев хрупких разрушений экранных труб двухсветного и фронтового экранов. Наружная поверхность трубы была покрыта плотным слоем окалины темно-бурого цвета, а внутренняя поверхность - слоем окалины почти черного цвета. После микротравления в 50 % - ном растворе НС1 на внутренней поверхности трубы вблизи разрыва обнаружены трещины различной протяженности и глубины. [39]
Сульфиды входят в понятие включения и благодаря их различимости в нетравленом состоянии ( часто они имеют серую окраску) они характеризуют степень чистоты образца. Низкие значения концентрации серы, например 0 035 %, могут обусловить горячеломкость или красноломкость при неблагоприятном распределении сульфидов. Поэтому разрабатываются методы, позволяющие выявлять сульфиды и их распределение. Кроме макрометодов, имеются и чувствительные методы микротравления, которые будут обсуждены позднее. [40]
Одним из известных средств травления поверхности зерна, особенно для феррита, является персульфат аммония, который впервые был предложен в 1915 г. Чох-ральским [10] как травитель для железа и стали. Этот реактив дает лучшие результаты при макротравлении, чем при микротравлении. Его растворяющее действие, как и других персульфатов, например персульфата калия, объясняется разложением на сульфат калия, серную кислоту и кислород. При применении персульфата аммония образуется азотная кислота, которая оказывает сильное растворяющее и оксидирующее действие. Персульфат аммония широко применяют для выявления поверхности зерен многих металлов. При микротравлении его заменяют нейтральным раствором хлорида железа, который является хорошим травителем поверхности зерна. [41]