Микрофибриллы

Cтраница 2

Микрофибриллы за счет небольшого числа межфибриллярных цепей объединены в крупные фибриллярные элементы, которые н определяют структуру ориентированного полимера. [16]

Микрофибриллы кератина характеризуются продольной периодичностью с большим периодом около 200 А. Микрофибриллы состоят из 11 протофибрилл ( двойных или тройных ос-спиралей полипептидных цепей), причем две из них расположены в центре, а 9 -на периферии. [17]

Иногда микрофибриллы ориентированы по встречным спиралям. Микрофибрилла состоит из длинных нитевидных цепных молекул целлюлозы - высокомолекулярного природного полимера ( C H C), где п 2500, со сложным строением макромолекул. Макромолекулы целлюлозы эластичны и сильно вытянуты. [18]

Пучок микрофибрилл бактериальной целлюлозы, ассоциированных с более длинными нитями. Отчетливо видно, что отдельные микрофибриллы имеют одинаковую длину, а также разрыхление в середине пучка. [19]

Поскольку микрофибриллы имеют одинаковую площадь поперечного сечения по всей длине, интересно выяснить вопрос, происходит ли рост микрофибриллы только с одного конца или с обоих концов, и если с обоих, то с одинаковой или разной скоростью. [20]

Если частично кристаллические микрофибриллы находятся под напряжением, то вызываемое им деформирование будет неоднородным с точки зрения молекулярных представлений, так как деформирование связано только с аморфными областями. [21]

Были исследованы микрофибриллы целлюлозы рами, хлопка, древесной, бактериальной целлюлозы и Уа / оша-целлюлозы; в качестве регенерированных целлюлоз изучены фортизан и целлюлозы, выделенные из разбавленного вискозного раствора и из раствора в кадоксене. [22]

Нити или микрофибриллы синтетических полимеров или производных целлюлозы, несомненно, образуются путем ассоциации или кристаллизации отдельных макромолекул. Поэтому весьма заманчиво распространить такой механизм и на природную целлюлозу. Но, кроме указанных выше двух причин, другие факты более общего характера заставляют сомневаться в правильности описанного механизма образования микрофибрилл природной целлюлозы. Основное возражение основывается на известном факте - нерастворимости даже коротких ( сравнительно низкомолекулярных) р - ( 1 - - 4) - аигидроглюкозных цепей. Растворимость целло-пентоз и целлогексоз настолько мала, что нельзя представить, как может р - ( 1 - - 4) - полиглюкозан с СП 2500 оставаться в растворе хотя бы очень короткое время. [23]

Строение же самой микрофибриллы отвечает модели Хозе-манна - Бонарта. Такая модель перестройки структуры основывается на ряде экспериментальных наблюдений. [24]

Матрица, окружающая микрофибриллы, содержит почти полностью растянутые межфибриллярные проходные цепи, которые могут кристаллизоваться. Это, собственно, и позволяет объяснить наблюдаемый эффект восстановления модуля упругости после отжига образца с закрепленными концами так же, как это объясняется в терминах микрофибриллярной модели. [25]

В отожженной пленке микрофибриллы состоят из складчатых кристаллов с небольшим количеством проходных цепей между ними. [26]

Макромолекулы целлюлозы образуют микрофибриллы - тончайшие волокна, в которых они связаны силами межмолекулярного взаимодействия ( силами ван дер Ваальса) и водородными связями. На некоторых участках микрофибрилл макромолекулы находятся в строгом порядке, образуя кристаллиты, но в большей части фибрилл макромолекулы расположены беспорядочно, переплетаясь между собой и с макромолекулами других полисахаридов и лигнина. Самая чистая целлюлоза, выделенная из растительной ткани, содержит до 10 % ксилана и маннана. [27]

Модели строения микрофибриллы ориентированного полимера.. [28]

Конформации цепей внутри микрофибриллы могут быть схематически описаны с помощью различных моделей. [29]

В модели Фрей-Висслинга микрофибриллы имеют прямоугольное сечение размерами 10x20 нм. [30]

Страницы: 1 2 3 4