Микрофибриллы

Cтраница 3

При сравнительно небольших вытяжках микрофибриллы сами по себе могут иметь некоторый разброс по ориентации относительно оси вытяжки, что в свою очередь приведет к уменьшению значения cos2 0транс для транс-участков, хотя эти последовательности могут быть очень хорошо ориентированы вдоль оси каждой отдельной микрофибриллы ( см. гл. [31]

Модель превращения ламелей в микрофибриллы путем распрямления складчатых молекул и образования микрофибрилл из полностью распрямленных цепей была предложена ранее в работе ( Kobayaschi, см. [ 4, гл. Справедливость предположения об образовании микрофибрилл из полностью распрямленных цепей подтверждена недавними расчетами [5], проведенными при использовании ЭМ данных по деформации монокристаллов ПП. Показано, что длина микрофибрилл, образовавшихся в трещине между двумя неразрушенными участками монокристалла совпадает с длиной микрофибрилл, рассчитанной в предположении, что последние образовались при разгибании молекулярных складок в тонком слое кристалла у края трещин. [32]

Было показано, что микрофибриллы представляют собой каркас, скелет разросшейся первичной клеточной оболочки. В настоящее время общепринято, что в оболочке меристематических клеток, у которых первичная клеточная оболочка не развита, микрофибриллы целлюлозы сами по себе не мешают удлинению клетки в направлении главной оси растения и в то же время препятствуют увеличению размеров клетки в направлении, перпендикулярном ее оси. Такое различие имеет огромное значение для растения, так как приводит к развитию удлиненных, вытянутых клеток, ориентированных в направлении роста. [33]

Тот факт, что микрофибриллы подвижны друг относительно друга, принимается как доказательство того, что они сами по себе не препятствуют удлинению стенки. [34]

Но тем не менее микрофибриллы являются индивидуальными единицами, которые можно видеть в электронном микроскопе даже после самых мягких обработок. Поперечная микрофибриллярная структура может быть продемонстрирована во многих высших растительных ячейках. [35]

Предполагается, что в микрофибриллы объединены все молекулы целлюлозы и что других форм агрегации молекул не существует. Хотя это допущение и согласуется с очевидными фактами, оно в значительной степени основано на вере и требует строгого доказательства. В настоящее время получены экспериментальные данные, подтверждающие гипотезу о едином механизме биосинтеза целлюлозы живыми организмами. [36]

Полипептидные цепи образуют в волокне микрофибриллы и фибриллы. Эти структурные образования неоднородны, что предопределяет наличие кристаллических, аморфных и псевдокристаллических областей. [37]

Зависимость малоуглового рассеяния. [38]

Эти данные прямо подтверждают модель микрофибриллы, состоящей из чередующихся упорядоченных и неупорядоченных участков. Поэтому очень важно знать значение разности плотностей двух соседних участков, так как эти данные позволяют более обоснованно делать заключения о внутреннем устройстве микрофибрилл. Прямые измерения макроскопической плотности рм высоко ориентированных образцов показывают, что рм всего на несколько процентов отличаются от плотностей полностью кристаллического полимера ркр. Поэтому можно думать, что разница плотностей двух соседних участков микрофибрилл невелика. [39]

Для данной средней осевой деформации микрофибриллы е наибольшие напряжения if приходятся на проходные сегменты, соединяющие соседние кристаллические блоки ( L0 La) - Тогда третье слагаемое в уравнении (7.1) равно нулю. Если проходные сегменты проходят через несколько сэндвич-слоев и кристаллических блоков той же самой или различных микрофибрилл, то первое слагаемое в (7.1) становится малым. [40]

Это указывает, что сначала микрофибриллы располагались перпендикулярно растягивающему усилию, но по мере растягивания ткани они переориентировались в направлении, близком к направлению действующей силы. Само собой разумеется, что степень переориентации поперечных волокон пропорциональна числу поперечных связей по крайней мере до тех пор, пока избыток этих связей не сделает деформацию почти невозможной. Общеизвестно, что под действием ИУК значительно уменьшается модуль упругости ткани, а так как уменьшение модуля упругости связано с уменьшением числа поперечных связей, то этот факт подтверждает, что под действием ИУК поперечные связи разрушаются. [41]

Представление о том, что микрофибриллы откладываются перпендикулярно длинной оси клетки, а затем переориентируются под влиянием деформации и образуют таким путем в конечном счете многослойную сеть, обычно называют теорией многосеточного роста. Теория многосеточного роста не отвечает, однако, на вопрос о том, почему микрофибриллы в процессе их синтеза приобретают специфическую ориентацию. Релофсен указывает, что синтезируемые молекулы полимера, по-видимому, всегда откладываются в направлении, соответствующем наибольшему напряжению. [42]

Если не предполагать, что микрофибриллы объединены в пучки ( фибриллы), то для деформации образца необходимо реализовать большие аксиальные смещения каждой микрофибриллы. При этом произойдет практически полное разворачивание складок всех связывающих цепей кристаллических блоков, так что в последних не остается никакого материала. При отсутствии проходных цепей, связывающих дальние блоки той же самой или соседней микрофибриллы, оказывается невозможным объяснить полное сокращение или реорганизацию ламелярной структуры. [43]

В случае одноосноориентированной неотожженной пленки микрофибриллы, видимо, состоят из более или менее распрямленных цепей, поэтому в образце, вырезанном из такой пленки вдоль оси вытяжки ( Р 0), ультразвуковые колебания передаются главным образом за счет энергии внутримолекулярного взаимодействия. [44]

По данным Рэнби 169, микрофибриллы, в состав которых входит несколько сот макромолекул, имеют диаметр около 100 А, однако, по-видимому, при дополнительном их измельчении, осуществленном Мэнли, диаметр фибрилл мог уменьшиться. [45]

Страницы: 1 2 3 4