Микрофотограмма
Cтраница 4
На рис. 115 6) представлены микроинтерферограмма ( а) и микрофотограмма ( б) одного и того же участка фотопластинки с линейчатым спектром. [46]
Вторая часть работы выполняется на регистрирующем микрофотометре МФ-4 с приспособлением для записи микрофотограммы на диаграммную ленту при помощи потенциометра ЭПП-09. [47]
Приведенные кривые спектров флуоресценции стильбена и полиенов представляют пересчитанные на длины волн микрофотограммы для их растворов в ксилоле по. [48]
Вторая часть работы выполняется на регистрирующем микрофотометре МФ-4 с приспособлением для записи микрофотограммы на диаграммную ленту при помощи потенциометра ЭПП-09. [49]
Из рис. 1 видно, что этот максимум одинаково хорошо заметен на микрофотограммах а и в. Более того, максимум 3530 см 1 наблюдался нами вплоть до температуры 55 С, когда кристалл сегнетовой соли плавится в собственной кристаллизационной воде. Поэтому нет каких-либо оснований для отнесения частот 3470 и 3530 см 1 к колебаниям молекул воды, а также для вывода, что сегнетоэлектрический эффект в сегнетовой соли обусловлен кристаллизационной водой. [50]
В случае мелкозернистой диапозитивной пластинки увеличение площади щели микрофотометра, как это видно из рассмотрения микрофотограмм 4 и 5, не меняет вида микрофотограммы, так как флуктуационная ошибка мала. [51]
 |
Кривые зависимости полуширины и индекса асимметрии линий от интенсивности линий. [52] |
Здесь а0 - истинная полуширина спектральной линии, а - полуширина, измеренная непосредственно по микрофотограмме, К0 и К - соответственно истинный и кажущийся индексы асимметрии. [53]
Вместе с тем, вряд ли целесообразно систематически прибегать к регистрации спектров, так как получение правильной микрофотограммы требует известных предосторожностей и значительной затраты времени. Это связано с существенным отличием условий ее получения от обычного измерения на не регистрирующем микрофотометре. Отличие состоит в следующем: обычное измерение представляет собой статический процесс, так как требуемый отсчет читают после того, как все успокоилось. При непрерывном сканировании спектра гальванометр получает безостановочно меняющиеся импульсы тока - сигналы, и чрезвычайно существенно, успевает ли его подвижная система с зеркальцем достаточно быстро следовать за каждым таким сигналом и правильно воспроизвести его высоту. В то же время, вследствие отставания подвижной системы гальванометра, может иметь место наложение следующих друг за другом сигналов, что приведет к их искажению. [54]
Данные относительно флуоресценции акридина в кислой среде, а равным образом спиртовых растворов акридина, приведены на основании микрофотограмм снятых нами спектров. [55]
Частота чисто электронного перехода ( 0 - 0) в спектре данного вещества и величина молекулярных колебаний приведены около соответствующей микрофотограммы. В случае резкополяризованного 0 - 0 перехода приведены значения частот ( в см-1) в различных компонентах спектра. Приведена также симметрия колебаний. [56]
Спектр, предназначенный для регистрации, лучше брать не очень плотным, иначе расстояния пиков до нулевой линии на микрофотограмме получаются малыми, а точность фотометрирования - невысокой. [57]
В случае мелкозернистой диапозитивной пластинки увеличение площади щели микрофотометра, как это видно из рассмотрения микрофотограмм 4 и 5, не меняет вида микрофотограммы, так как флуктуационная ошибка мала. [58]
 |
Электронограмма и электронно-микроскопическое изображение кристаллов хлористого натрия.| Электронограмма и электронно-микроскопическое изображение кристаллов окиси магния. [59] |
О высоком качестве прибора свидетельствует то обстоятельство, что узкий дублет окиси магния, получаемый при отражении от плоскости ( 111), хорошо разрешен на микрофотограмме, показанной внизу. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5