Микроцефалия

Cтраница 1

Микроцефалия - недоразвитие мозга, проявляющееся и уменьшении его размеров. [1]

Микроцефалия характеризуется малым мозговым черепом при развитом лицевом. Имеется врожденное недоразвитие головного мозга и гипоплазия его производных, в частности - сетчатки. [2]

Отмечались выраженная микроцефалия, выступающие затылочные бугры, микрофтальмия ( уменьшение размеров глаз), двустороннее опущение век, кожные складки у век, выпуклый лоб, уплощенная переносица, вздернутая верхняя губа, нижняя губа значительно толще верхней, нижняя челюсть недоразвита. Ушные раковины неправильной формы, высоко расположены, зубы редкие. [3]

Для врожденного характерны признаки дефектов общего развития: гидроцефалии или микроцефалии с умственной отсталостью детей, рентгенологически определяемые очаги обызвествления в головном мозгу и двусторонний центральный хорио-ретинит. [4]

Описанные морфологические нарушения могли лежать в основе таких клинических симптомов, как микроцефалия, задержка психического развития, нарушения двигательных функций, в частности тремор, а также аномалии суставов, обусловленные неврологическими нарушениями, включая снижение двигательной активности. Нередко в морфологических описаниях мозга детей, подвергавшихся пренатальной алкоголизации, встречаются указания на нарушения или полное прекращение миграции нервных и глиальных клеток на ранних стадиях развития и связанные с этим разного рода смещения, характер и топография которых весьма многообразны. Весьма часты повреждения в виде разного рода смещений и нарушений строения, аномальной группировки клеток, в особенности в поверхностных слоях. Описаны также различные дефекты коры больших полушарий с неравномерным развитием различных слоев. [5]

Кроме классической триады, отмечаются и другие общие и глазные симптомы: висцеральные проявления, микроцефалия, лихорадка, умственная отсталость, судороги, параличи, другие неврологические симптомы. [6]

По Wesselhoeff ( 1949), среди 656 детей, родившихся от матерей, болевших во время беременности краснухой, отмечены: поражения глаз - у 310 ( 47 %), пороки сердца - у 296 ( 45 %), аномалии ушей-у 281 ( 43 %), микроцефалия - у 98 ( 18 %), олигофрения - у 79 ( 12 %), аномалии зубов - у 22 ( 3 %) детей, в более редких случаях-аномалии других органов. [7]

Глазное дно при токсоплазмозе. [8]

Синдром внутриутробного инфицирования герпесом сходен с врожденными токсоплазмозом и цитомегаловирусной инфекцией. Он включает в себя микроцефалию, кальцификаты мозга, умственную отсталость, хориоретинит. [9]

Морфи ( 1929) первый сообщил о микроцефалии и задержке развития у ребенка, мать которого в период беременности подвергалась рентгенотерапии. [10]

Влияние этанола ( на 100 мл среды на рост in vitro 9 5-дневных зародышей крыс ( Brown et al., 1979. [11]

Число клеток, определявшееся по суммарной концентрации ДНК, в эмбрионах, культивировавшихся в среде инкубации, содержащей 300 мг этанола было на 8 9Х105 меньше, чем в контроле. Эти данные позволяют думать, что характерные проявления АСП - задержка роста, микроцефалия, короткие, деформированные глазные щели, недоразвитие средней части лица и челюстей - могут быть следствием замедления пролиферации клеток па этапе органогенеза. Сопровождающая микроцефалию умственная отсталость может быть следствием задержки роста и развития нервной ткани на ранних этапах внутриутробного развития. Таким образом, описанные нарушения развития возникают не вследствие материнского эффекта, а за счет прямого влияния на развивающийся организм этанола или его метаболитов. [12]

Значимость функционального состояния щитовидной железы ( ЩЖ) для интеллекта людей подтверждена многими исследованиями. При выраженном дефиците гормонов щитовидной железы в эмбриональном периоде развития формируется кретинизм, возможны аномалии плода в виде гидроцефалии, микроцефалии, болезни Дауна. При менее выраженном дефиците гормонов в этот период развиваются более легкие психомоторные нарушения, тугоухость, дизартрия, нарушения зрения. Легкий дефицит не вызывает выраженных ментальных дефектов, но затрудняет реализацию генетического уровня интеллектуальных возможностей. [13]

Пикноз или кариорексис в клетках с быстро протекающими процессами деления у эмбриона на ранней стадии развития может возникать немедленно после лучевого воздействия, но развитие эмбриона никогда не прекращается внезапно, и признаки нарушения развития не выявляются до определенного периода после облучения. Наиболее частыми типами нарушений развития, вызываемых облучением эмбриона земноводных на ранней стадии развития в дозе 180 р и выше, являются следующие: а) пикноз и кариорексис дифференцирующихся клеток ( или оба вместе или в отдельности); б) экзогаструляция; в) отек; г) остановка в росте; д) микроцефалия; е) искривление; ж) анейрогенное развитие и з) бесструктурное развитие. [14]

Страницы: 1 2