Воздушная баня

Cтраница 2

Такую воздушную баню нагревают так же, как и воронки Бабо. [16]

Песочная или воздушная баня. [17]

В качестве воздушной бани пригоден никелевый же-лезныи или фарфоровый тигель на 50 мл. На него кла дется фарфоровый или нихромовый треугольник, служа-щий опорой для маленького тигля или стаканчика о выпариваемым раствором. [18]

Воронка [ IMAGE ] Схема вэз. [19]

Бабо для воздушной бани. [20]

Аппарат для определения бикарбонатной углекислоты. [21]

Для нагревания служит воздушная баня е, устроенная из железного тигелька, в стенках которого просверлены два одно против другого отверстия. На капилляр d надевается асбестовый картон h, который спускается ниже пламени нагревающей тигель е горелки для защиты газоволюметра от Одностороннего нагрева. [22]

Для нагревания используют воздушную баню. Содержимое колбы должно слабо кипеть. Если реакция становится слишком бурной, горелку убирают. [23]

Его помещают в воздушную баню так, чтобы снаружи оставалась головка с краном и часть конденсационной трубки. Когда часть вещества возгонится и кристаллы осядут в виде кольца на выступающей части трубки 2, прибор немного выдвигают из воздушной бани и продолжают возгонку. [24]

Колбу ставят в воздушную баню на электрическую плитку ( примечание 3) и медленно отгоняют в течение б - 7 час. Отгонку продолжают до тех пор, пока температура паров в верхней части колонки не повысится и не остановится на 71 - 72 ( бинарная смесь изопропиловый спирт - бензол); отделение воды при этом прекращается. После этого содержимое колбы фильтруют в специальную колбу Клайзсна и перегоняют фильтрат в вакууме, собирая фракции до 60, 60 - 75, 75 - 80 и 80 - 100 при 32 мм. Фракция, кипящая при 75 - 80 / 32 мм, представляет собой изопропиловый эфир молочной кислоты, и количество ее составляет 130 - 160 г. Повторной перегонкой высших и низших фракций получают еще 30 - 60 г эфира. При атмосферном давлении эфир кипит при 166 - 168 с небольшим разложением. [25]

Колба помещена в воздушную баню, равво-мерно распределяющую теплоту по всей колбе. Для нагрева применяется бунзеновская горелка с микрометрическим винтом. Для определения в колбу вводят 100 мл испытуемого вещества ( для высококипящих масел-80 мл), а жидкость медленно доводят до кипения. Как только из холодильника покажется первая капля -, производят первый отсчет по термометру в кэлбе Энглера. Отгонку ведут таким образом, чтобы в секунду отделялось две капли дестиллята. Имеющийся ва приборе маятник с полусекундным ходом облегчает регулировку отгонки. При содержании в масле воды необходимо перед анализом производить обезвоживание при помощи хлористого кальция, так как в противном случав жнлкоеть пенится и происходят толчки. [26]

Стакан помещают в воздушную баню, нагретую до 30 - 35 С. Титруют 0 5 М раствором нитрита натрия. Конец титрования определяют по иодкрахмальной бумаге ( см. метод диазотирова-ния, стр. [27]

Чашку помещают на фторопластовую воздушную баню, тщательно оберегая пробу от пыли. К сухому остатку примешивают с помощью платинового шпателя ( избегая трения о дно и стенки чашки) 2 5 мг хлористого натрия. [28]

Массу нагревают на воздушной бане до 150 - 1ЯО и добавляют асбест до первоначальной густоты; выдерживают массу при этой температуре и постоянном помешивании до появлении светлокоричневой окраски, затем массу охлаждают и измельчают. Сухой аскарит имеет светлокоричневую окраску; при поглощении углекислоты аскарит белеет. [29]

Конденсацию ведут на воздушной бане при температуре реакционной массы 175 - 185 С. Через 4 ч образовавшуюся вязкую жидкость выливают в горячем виде в фарфоровую чашку. После охлаждения полимер превращается в воскообразную массу. [30]

Страницы: 1 2 3 4