Воздушная баня

Cтраница 4

Конденсацию ведут на воздушной бане при температуре реакционной массы 175 - 185 С. Через 4 ч образовавшуюся вязкую жидкость охлаждают. После охлаждения полимер превращается в воскообразную массу. [46]

Смесь нагревают на воздушной бане при постоянном взбалтывании. Вначале смесь становится почти твердой, потом по мере повышения температуры, она постепенно превращается в жидкость и окрашивается в темно-желтый цвет. Как только продукт станет вполне жидким, колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение двух часов. За это время часть продукта выделяется в виде темно-желтых кристаллов. Под конец нагревания в колбу медленно приливают 60 мл этилового спирта. [47]

Прибор для перегонки вещества. [48]

Колено 3 помещают в воздушную баню, а отросток 2-в сосуд Дьюара со смесью ацетона и твердой двуокиси углерода. Вещество перегоняют в отросток 2, который по окончании перегонки отрезают, а извлеченные из него кусочки вещества хранят в бюксе. [49]

Колбу постепенно нагревают на воздушной бане и приливают, по каплям, 100 г вторичного бутилового спирта. Полученный 7 аз состоит из изомеров / S-бутилена и содержит следы а-бутилена. [50]

Колбу постепенно нагревают на воздушной бане и приливают, по каплям, 100 г вторичного бутилового спирта. [51]

Содержимое колбы нагревают на воздушной бане до кипения в течение 15 мин ( 97 - 98 С), при этом образуется желтоватый сироп. Добавляют по каплям раствор муравьиной кислоты до рН 4 5 ч - 5 и выдерживают смесь при температуре кипения до тех пор, пока не обнаруживается помутнение пробы смолы, охлажденной до 20 С при разбавлении пятикратным количеством воды. [52]

Смесь быстро нагревают на воздушной бане или в бане со сплавом Вуда до 180 С и поддерживают эту температуру в течение 2 час. Затем температуру реакционной смеси повышают до-200 - 220 С и нагревание продолжают до образования полимера, трудно растворимого в ацетоне. [53]

Реакционную колбу нагревают на воздушной бане при 200 - 205 С в течение часа, одновременно пропуская ток азота со скоростью 14 - 15 мл / мин. Окончив нагревание, содержимое приемника выливают в коническую колбу емкостью 150 мл, в которую предварительно наливают 10 мл 20 % - кого раствора уксуснокислого натрия. Приемник 2 раза споласкивают водой ( 10 мл), которую сливают в ту же колбу. Для удаления избытка свободного брома приливают 3 6 мл 2 % - ной муравьиной кислоты, колбу закрывают пришлифованной пробкой, раствор перемешивают и оставляют стоять 5 мин. Затем прибавляют 5 мл 10 % - иой серной кислоты и 0 1 г йодистого калия, колбу закрывают пробкой, перемешивают и оставляют в темноте на 10 мин. [54]

Колбу постепенно нагревают на воздушной бане и приливают по каплям 100 г вторичного бутилового спирта. Полученный газ состоит из изомеров Д - бутилена и содержит следы а-бутилена. Чистые / 9-изомеры могут быть выделены путем многократной перегонки на высокоэффективной колонке. [55]

Реакционную колбу нагревают на воздушной бане при 195 - 200 С сначала 10 мин, не пропуская азот, а затем еще 1 ч, пропуская азот со скоростью 14 - 15 мл / мин. После этого содержимое приемника сливают в колбу для титрования, куда заранее наливают 10 мл 20 % - ного раствора ацетата натрия, и далее поступают как указано в методе анализа нелетучих веществ. [56]

Страницы: 1 2 3 4