Микроэлектрофорез

Cтраница 1

Описанный микроэлектрофорез на ацетат-целлюлозной мембране позволяет анализировать от 5 до 1000 мкг белка, при этом разделение происходит лучше, чем при электрофорезе на бумаге. Значительными достоинствами этого метода являются быстрота фракционирования и весьма малое количество необходимого для исследования материала. [1]

Схема прибора Чайковского для измерения скорости электрофореза методом подвижной границы ( вариант 2. [2]

Метод микроэлектрофореза состоит в определении скорости передвижения отдельных частиц с помощью микроскопа при действии внешнего электрического поля. Суспензию видимых в микроскоп частиц помещают в стеклянную ячейку с вмонтированными в ее стенки электродами, на которые подается разность потенциалов. Этот метод позволяет определять электрофоретическую скорость частиц в грубодисперсных системах, для которых макрометод неприменим из-за быстрой седиментации частиц, а также определять размер и форму частиц и проводить измерения в широком интервале концентрации электролита, причем свойства дисперсионной среды не изменяются во время опыта. [3]

Для микроэлектрофореза это не имеет такого значения, так как термическая емкость тонких капилляров, содержащих гель, мала и равновесие достигается легко, что и было показано в работах авторов. [4]

Схема прибора Чайковского для измерения скорости электрофореза методом подвижной границы ( вариант 2. [5]

Метод микроэлектрофореза состоит в определении скорости передвижения отдельных частиц с помощью микроскопа при действии внешнего электрического поля. Суспензию видимых в микроскоп частиц помещают в стеклянную ячейку с вмонтированными в ее стенки электродами, на которые подается разность потенциалов. Этот метод позволяет определять электрофоретическуго скорость частиц в грубодисперсных системах, для которых макрометод неприменим из-за быстрой седиментации частиц, а также определять размер и форму частиц и проводить измерения в широком интервале концентрации электролита, причем свойства дисперсионной среды не изменяются во время опыта. [6]

Метод микроэлектрофореза состоит в наблюдении за передвижением частиц непосредственно в-микроскоп. Суспензию видимых в микроскоп частиц помещают в маленькую стеклянную камеру, прилагают разность потенциалов между концами кюветы, после чего фиксируют положение отдельной частицы и измеряют путь, который она проходит за определенный промежуток времени. [7]

Метод микроэлектрофореза, являясь более чувствительным, чем макрометод, имеет целый ряд и других преимуществ. Метод этот дает возможность непосредственно определять размеры и форму движущихся частиц, если это представляет интерес. Исследования могут производиться в растворах солей как очень малых, так и относительно больших концентраций. Свойства дисперсионной среды не изменяются заметным образом в течение опыта. Отдельные измерения занимают мало времени. [8]

С помощью микроэлектрофореза он показал, что реакции отдельных нейронов сенсомотор-ной коры головного мозга имеют разное отношение к аппликации холин - и адренергических веществ. Одни нейроны прекращают реагировать на раздражение седалищного нерва при аппликации амизила, другие - только при аппликации аминазина. Вместе с тем обнаружена группа мультихимических клеток, прекращавших реагировать на раздражение седалищного нерва при как аппликации холино -, так и адренолитических веществ. [9]

Недостатком метода микроэлектрофореза является то, что на электрофоретическую скорость частиц может налагаться скорость электроосмотического потока дисперсионной среды, достигающей заметной величины вследствие малого сечения капилляра микрокамеры. При наличии электроосмоса наблюдаемая скорость передвижения частиц в электрическом поле изменяется по глубине камеры, так как она слагается из истинной электро-форетической скорости частиц и скорости движения жидкости. [10]

Часто используют метод микроэлектрофореза, при котором за движением коллоидных частиц наблюдают с помощью микроскопа. В последнее время для коллоидных растворов биологического происхождения часто применяют метод электрофореза на бумаге. В этом случае на ленту специальной фильтровальной бумаги, пропитанной раствором электролита, наносят пробу исследуемого раствора и к концам ленты прикладывают электрическое напряжение. Через определенное время электрофорез прекращают, ленту сушат и погружают в краситель, окрашивающий биополимер. [11]

Однако при изучении микроэлектрофореза пузырьков воздуха и частиц стекла было установлено значительное, немонотонное изменение - потенциала при добавлении к дисперсионной среде алкилолами-дов. В качестве примера эти результаты представлены на рис. 12.5 для алкилоламида ундециловой кислоты. Аналогичный характер зависимостей обнаружен и для других исследованных соединений. [12]

Подготавливают к работе установку для микроэлектрофореза, состоящую из ячейки ( см. рис. 58, 59 - по выбору), микроскопа и источника тока. Наполнив ячейку суспензией, переключателем 11 ( см. рис. 59) соединяют электроды ячейки с источником постоянного тока. [13]

Подготавливают к работе установку для микроэлектрофореза, состоящую из ячейки ( см. рис. 58, 59 - по выбору), микроскопа и источника тока. Наполнив ячейку суспензией, переключателем / / ( см. рис. 59) соединяют электроды ячейки с источником постоянного тока. [14]

Схема установки для микроэлектрофореза с закрытой ячейкой прямоугольного сечения. [15]

Страницы: 1 2 3 4