Микроэмульсия
Cтраница 2
Микроэмульсии S, находящиеся в равновесии с почти чистой водой, не смешиваются с ней; поэтому считают, что эти микроэмульсии являются структурами с непрерывной масляной фазой. Аналогично микроэмульсии 52, не смешивающиеся с маслом и находящиеся в равновесии с ним, считаются содержащими непрерывную водную фазу. Дважды насыщенная микроэмульсия С является третьей фазой, находящейся в равновесии и с водной, и с масляной фазами. [16]
Изучены типичные коммерческие микроэмульсии, образованные маслом, водой, ПАВ и вспомогательной добавкой с це. Для интерпретации результатов были построены фазовые диаграммы и график отношения объема поверхностного слоя к объему ядра в зависимости от диаметра агрегатов. Если диаметры капель равны 7 5 нм, то образуются только ионные пары и мицеллы, так как число молекул масла превышает число поверхностно-активных молекул в агрегатах. [17]
Стабильность микроэмульсии обусловлена множеством факторов, среди которых определяющими являются концентрация и структура компонентов. В зависимости от них либо увеличивается стабильность микроэмульсий ( в некоторых температурных диапазонах), либо происходит инверсия, либо разделение на две фазы при переходе через толщу инверсии. [18]
Стабильность микроэмульсии обусловлена множеством факторов, среди которых определяющим является структура. В зависимости от концентрации и структуры компонентов либо увеличивается стабильность микроэмульсий ( в некоторых температурных диапазонах), либо происходит инверсия, либо разделение на две фазы при переходе через толщу инверсии. [19]
Состав микроэмульсии предопределяет, в основном, параметры, характеризующие ее реологические свойства. Повышение эффективности применения микроэмульсии в неоднородных коллекторах за счет увеличения степени охвата воздействием требует придания ей вязкоупругих и релаксационных свойств. [20]
Стабилизаторами микроэмульсий в данном случае являются сами асфальтены, смолы и парафины, экстрагируемые растворителем из отложений. [22]
 |
Предлагаемая структура мпкроэмульспй ( Кук п Шульман, 1965. [23] |
Стабильность микроэмульсий зависит от этой отрицательной свободной энергии, потому что при коалесценщш существует сила, которая опять увеличивает межфазную площадь. [24]
Применение микроэмульсий с внешней углеводородной фазой обеспечивает почти полное вытеснение остаточной нефти из высокопроницаемых зон, а также эффективное растворение адсорбированных парафинов, смол и асфальтенов. Следовательно, оба типа микроэмульсий обладают в общих чертах необходимым комплексом свойств, позволяющих добиться как интенсификации притока, так и увеличения приемистости при обработке призабойной зоны пластов. [25]
Модель микроэмульсии в / м, предложенная нами, предполагает монодисперсность, т.е. каждая капля воды окружена ориентированным монослоем молекул ПАВ. Ближайшая оболочка капли воды состоит из гидрофильных головок, которые окружены в свою очередь концентрической оболочкой из гашофильных цепей ПАВ. Головки и хвосты молекул ПАВ разделяют жидкие фазы воды, растворенной в головках, и масла, окружающего гидрофобные хвосты молекул ПАВ. Кривизна границы раздела определяется противоположными тенденциями; вода стоемится раздвинуть головки, и масло стремится раздвинуть неполярные хвосты молекул ПАВ. Разница давлений на границе раздела, возникающих за счет действия этих противоположных тенденций, и определяет степень кривизны границы раздела. [26]
Рассмотрение микроэмульсий в / м как структур, отличающихся от обратных мицеллярных растворов, не дает никаких преимуществ. [27]
Стабилизаторами микроэмульсий в данном случае являются сами асфальтены, смолы и парафины, экстрагируемые растворителем из отложений. [29]
Состав микроэмульсии и дисперсной системы предопределяет в основном параметры, характеризующие их реологические свойства. Повышение эффективности применения микроэмульсии в неоднородных коллекторах за счет увеличения степени охвата воздействием требует придания ей вязкоупругих и релаксационных свойств. Отметим, что свойства микроэмульсий и дисперсных систем регулируются объемной фракцией диспергируемой фазы, вязкостями внешней и внутренней фаз, свойствами ПАВ и стабилизаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5