Микроэмульсия

Cтраница 3

Применяя микроэмульсию с внешней водной фазой, смешивающуюся в любых отношениях с водой и способную ограниченно поглощать нефть во внутреннюю фазу, можно существенно снизить остаточную водо-и нефтенасыщенность призабойной зоны, а также частично растворить органогенные обложения. [31]

Подобно микроэмульсиям, но с более обширной историей промышленного и исследовательского применения, химия включения, используемая для локализации реакционной среды, масла и воды, применяется в мгновенных фотографиях, катализе фазового переноса и органическом синтезе. [32]

В микроэмульсиях может протекать как разделение, так и обращение фаз. Было идентифицировано несколько основных типов многофазных систем, аналогичных тем, которые были экспериментально обнаружены Винзором к Хили с соавторами. Дано объяснение низким значениям свободной энергии поверхности раздела между двумя фазами в микроэмульсиях. [33]

Опытный участок Ташлиярской площади по закачке ПАВ АФ6. [34]

Вязкость этой микроэмульсии близка к вязкости нефти и меняется с включением в ее состав нефти и воды. При увеличении содержания нефти свыше 10 - 15 % эта эмульсия с дальнейшим набором нефти уменьшает вязкость, и, наоборот, с набором воды вязкость ее значительно растет вплоть до 10 - 20-кратного разбавления. Описанный выше механизм позволяет увеличить фильтрационное сопротивление ( снизить подвижность системы) и поддерживать эту величину длительное время. Таким образом, указанный метод может быть охарактеризован как авторегулируемое вытеснение остаточной нефти на поздней стадии заводнения нефтяных залежей. [35]

Микрофотография везикул АОТ полученная электронной микроскопией ( сверх - ТЕМ. [36]

ТЕМ) микроэмульсии на основе АОТ, воды и тетрагидрофурфурилметакрилата ( ТГФМ), которая была получена микроэмульсионной полимеризацией. [37]

Так как микроэмульсии являются стабильными образованиями с точки зрения термодинамики, то естественно задать вопрос: может ли термодинамика предсказать появление микроэмупьсий. Ответ на этот вопрос утвердительный. В работе [19] рассматривался этот вопрос, и основная задача настоящей статьи заключается в теоретическом обосновании перечисленных выше экспериментальных обобщений. В последнем разделе статьи будет рассмотрена динамика поведения коллоидных систем при малых возмущениях. Это рассмотрение позволит лучше понять некоторые термодинамические характеристики многофазных систем, а также получить информацию о масштабе времен, в течение которых происходят изменения нестабильных систем. [38]

Согласно теории микроэмульсий [5] образование таких систем происходит самопроизвольно при смешении нерастворимых в обычном состоянии жидкостей ( углеводород и вода) при условии снижения межфазного натяжения между ними до сверхнизких значений ( порядка сотых долей мДж / м2) за счет добавки основного и вспомогательного ПАВ. [39]

Для получения микроэмульсии на устье ее составные части перемешиваются путем создания многофазного потока в турбулентном режиме движения. [40]

Технология применения микроэмульсий следующая: предварительно за 2 - 3 сут до обработки эксплуатационные скважины депарафинизируют прокачкой горячей нефти или растворителя для снижения давления нагнетания микроэмульсии в призабойную зону. Затем скважину исследуют для определения коэффициента продуктивности и профиля притока. После этого ее проверяют на поглощение с предварительным обследованием состояния забоя. При обнаружении пробки проводят ее промывку и чистку. Затем насосно-компрессорные трубы устанавливают на 5 - 10 м выше верхних перфорационных отверстий и закачивают микроэмульсию. Для этого на устье скважины устанавливают патрубок с двумя отводами, соединенными с агрегатами. ПАВ, полимер и воду забирают одним агрегатом из приемной емкости и в растворенном состоянии закачивают через отвод в скважину; через другой отвод в скважину нагнетают углеводородную жидкость. Микроэмульсия, полученная в результате интенсивного смешивания составляющих компонентов при развитом турбулентном режиме течения потоков, поступает в пласт через насосно-компрессорные трубы. [41]

Диаграмма Шиноды, иллюстрирующая однофазный и двухфазные участки фазовой диаграммы системы АОТ-солевой раствор-декан, как функции температуры и весовой фракции декана плюс солевой раствор ( а в декане. Стрелка с двумя концами отвечает температуре 45 С в диапазоне значений а от 0 3 до 1 0. Центральный участок ( со стрелкой является областью изотропной фазы. Ламеллярный участок Ьа изображен при низких значениях а. Другие два региона двухфазные. Верхний двухфазный участок включает фазу, обогащенную деканом и фазу микроэмульсии декана в воде. Нижний двухфазный участок включает фазу, обогащенную водой и фазу микроэмульсии воды в декане. [42]

Центральный участок изотропной микроэмульсии ( одна фаза) при а 0 5 простирается также в области более высоких и низких температур при росте а до 1 и тянется в области высоких и низких т § мператур при стремлении а к нулю. Содержание ЛОТ постоянно и составляет 12 %масс. Нижний двухфазный участок 2 содержит фазу микроэмульсии воды в декане, находящуюся в равновесии с водообогащенной фазой. Верхний двухфазный участок включает фазу микроэмульсии декана в воде, также обогащенную деканом фазу. [43]

Для получения микроэмульсий данных параметров необходимо предварительно активировать нефть, а воду вводить микропропорционально, в виде микроглобул, с постепенным увеличением их концентрации и доведением до заданного соотношения уже за счет постоянной внешней циркуляции. [44]

После гомогенизации полученную микроэмульсию направляют в реактор-полимеризатор. Для инициирования микросуспензионной полимеризации используют органические пероксиды, растворенные в мономере, чаще всего пероксид лауроила. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5