Миллон
Cтраница 3
Итальянские ученые Миллон и Цетиньи в 1953 г. применили метод осадочной хроматографии в гелях желатина и агара для разделения смесей различных солей, например железа, кобальта, меди, свинца путем их осаждения в виде боратов, антимонатов, фосфатов, алюминатов, силикатов и других соединений. [31]
Салливан, Миллон и Эверит [599] видоизменили метод Род-Мэя с диметиламинобензальдегидом. При этом в казеине было найдено 2 4 % триптофана, если стандартом служил казеин. [32]
В методе Миллона образец помещают в колбу Кьельдаля, приливают серную кислоту ( обычно 1 мл на 1 г образца) и нагревают до появления дыма. При этом органическое вещество обугливается. Каждую новую порцию кислоты вводят после прекращения интенсивной реакции. Воду, образующуюся при реакции, периодически отгоняют для поддержания высокой температуры кипения смеси. [33]
 |
Специфические реакции и растворимость полимеров на основе фенолов. [34] |
С реактивом Миллона не дают положительной реакции модифицированные фенолом алкидные полимеры, фенилфенолоформальдегидные полимеры, фенолиндено-кумароновые полимеры, а также ди-о - и ди-л-замещен-ные фенолы. [35]
Если реакция Миллона или ксантопротеиновая реакция характерны только для тех белков, которые содержат соответственные аминокислоты, то ниигидриповая реакция более универсальна и получается со всеми без исключения белками. Объясняется это тем, что нингидрин дает окрашивание ( обычно сине-фиолетовое) с любой - аминокислотой, а любой белок содержит именно а-аминокислотные остатки. На основе нингидриновой реакции разработан метод количественного определения белков и аминокислот. [36]
К реактиву Миллона и к сплавлению с едким кали диал относится так же, как веронал. Раствор диала в избытке раствора соды восстанавливает раствор перманганата калия с выделением бурых хлопьев. По L a g a r с е у 28Г диаллилбарбитуровая кислота дает с 1 / 0-ой ванилинсерной кислотой при нагревании устойчивое вишнево-красное окрашивание. [37]
Для приготовления реактива Миллона 10 г ртути растворяют в 10 г дымящей азотной кислоты без нагревания, после чего раствор разбавляют двойным объемом воды и отфильтровывают или дают ему отстояться для удаления возможного осадка. [38]
Как протекает реакция Миллона с тирозином. Содержится ли тирозин в яичном белке и желатине. [39]
Отметим еще основание Миллона [ NHg2 ] OH и его соли, структуру которых можно рассматривать как производную структуры окиси кремния, где атомы кремния замещены атомами азота, а атомы кислорода - атомами ртути. Поскольку ртуть обладает сильной склонностью к образованию двух связей под углом 180 ( sp - гибридизация), то атомы ртути располагаются на середине линии, соединяющей два атома азота. Так как при этом атомы ртути имеют большие размеры ( радиус 1 4 А), то они раздвигают решетку так, что образуются большие пустоты, в которые могут внедряться крупные анионы. Структуру кристобалита имеет нитрат основания Миллона [ NHg2 ] NO3, из которого путем анионного обмена можно получить другие аналогичные соединения с той же структурой. Галогениды [ NHg2 ] Hal большей частью обладают структурой тридимита, поскольку она имеет большие пустоты, необходимые для внедрения ионов галогенов. [40]
Отметим еще основание Миллона [ NHg2 ] OH и его соли, структуру которых можно рассматривать как производную структуры окиси кремния, где атомы кремния замещены атомами азота, а атомы кислорода - атомами ртути. Поскольку ртуть обладает сильной склонностью к образованию двух связей под углом 180 ( sp - гибридизация), то атомы ртути располагаются на середине линии, соединяющей два атома азота. Так как при этом атомы ртути имеют большие размеры ( радиус st; 1 4 А), то они раздвигают решетку так, что образуются большие пустоты, в которые могут внедряться крупные анионы. Структуру кристобалита имеет нитрат основания Миллона [ NHg2 ] NO3, из которого путем анионного обмена можно получить другие аналогичные соединения с той же структурой. Галогениды [ NHg2lHal большей частью обладают структурой тридимита, поскольку она имеет большие пустоты, необходимые для внедрения ионов галогенов. [41]
Для лриготовления реактива Миллона 10 г ртути растворяют в 10 г дымящей азотной кислоты без нагревания, после чего раствор разбавляют двойным объемом воды и отфильтровывают или дают ему отстояться для удаления возможного осадка. [42]
При использовании реакции Миллона как реакции на белок основываются на присутствии в большинстве белков тирозина, являющегося замещенным фенолом. [43]
С помощью реакции Миллона открывают наличие аминокислоты тирозина. Эта реакция характерна также почти для кссх фенолов. [44]
Гексагональная модификация самого основания Миллона, его бромида и иодида может быть получена либо непосредственно, либо при нагревании кубических модификаций. Ионы ОН -, Х - и др. находятся в пустотах каркаса. [45]
Страницы: 1 2 3 4