Cтраница 4
По отношению к реактиву Миллона и к сплавлению с едким кали люминал ведет себя так же, как веронал. При прибавлении 5 мл раствора сулемы осадок не растворяется в аммиаке. [46]
В 1953 г. итальянские ученые Миллон и Цетиньи применили метод осадочной хроматографии в гелях желатины и агара для разделения смесей различных солей, например железа, кобальта, меди, свинца и др., путем их осаждения в виде боратов, антимонатов, фосфатов, алюминатов, силикатов и других соединений. Эти работы были продолжены нами совместно с А. Н. Карповым, В. В. Кулебакиной, Л. К. Карповой, а также Дж. [47]
Известен еще класс платиновоаммиачных изомеров Миллона и Томсена. В ней NH3 должно считать связанным с платиною. Но если CuCl3 растворить в аммиаке и к такому раствору прибавить раствора двухлористой платины в NH4Cl, то появляется фиолетовый осадок соли такого же состава, как и соль Буктона, но в воде нерастворимый, а с НС1 разлагающийся. [48]
Нитрат двухвалентной ртути ( реактив Миллона) [609] применяют для идентификации фенольных гликозидов. [49]
При действии кислот на основание Миллона образуются его соли; содержание воды в них на одну молекулу меньше, чем в основании Миллона. [50]
Практическое значение имеет иодид основания Миллона. [51]
Метод неспецифичен, с реактивом Миллона окрашенные соединения дают и некоторые другие фосфорсодержащие органические соединения. [52]
Выпадающий в осадок иодид основания Миллона имеет бурую окраску. [53]