Cтраница 1
Милон выпускают в виде 85 % - ного смачивающегося порошка, а также в виде 50 % - ного дуста на пшеничных отрубях. [1]
Милон плохо растворим в воде ( 0 12 г на 100 г воды при 28 С) и практически нерастворим в метиловом и этиловом спирте, а также в неполярных растворителях - бензоле, гек-сане и гептане. Вещество хорошо растворяется в метилэтил-кетоне и диоксане. [2]
Милон ( тиазон) - серый или белый порошок, содержащий 100 % действующего вещества. Рекомендуется для борьбы с галловыми и стеблевыми нематодами; одновременно уничтожает возбудителей грибных болезней. [3]
Милон и Цетнньи ( 1953) предложили осадочную хроматографию в гелях желатина или агара. Этот метод можно назвать диффузионной хроматографией, так как разделение происходит при диффузии ионов в геле, выпадающих затем в осадок. [4]
Милон и вапам проявляют не только нематоцидные свойства, но также фунгицидные и гербицидные. Применяются для обработки почвы под табаком и овощными культурами. [5]
Милона ( мальтол не дает реакции Миллона - стр. [6]
Милоном и Цетиньи в 1953 г. предложен метод осадочной хроматографии в гелях желатины илиагар-агара. Этот метод обладает рядом преимуществ. Колонка геля полупрозрачна, на ней хорошо видны зоны. Облегчено оптическое наблюдение за процессом разделения ионов. Нет необходимости набивки колонки, она имеет равномерную плотность. Осадитель равномерно распределяется в золе еще до его застывания в гель. Реакции осаждения протекают в гомогенной среде. Вследствие применения органических гелей ( желатина, агар-агар) условия приближаются к условиям распределения лекарственных веществ в организме. [7]
Определению милона описанным выше методом мешают медь, железо и другие аналогичные металлы, поскольку они образуют соединения, которые могут в условиях опыта выделять сероуглерод. [8]
Тиазон см. Милон Тилкарекс см. ПХНБ Тиллам 226 ел. [9]
В щелочной среде милон относительно устойчив, однако он разлагается на неорганических носителях, таких, как каолин. [10]
Для приготовления реактива Милона 10 г ртути растворяют в 10 г дымящей HN03 без нагревания, после чего раствор разбавляют двойным объемом л оды и отфильтровывают или отстаивают для удаления возможного осадка. [11]
При действии реактива Милона вещество через 3 - 4 мин приобретает отчетливую красно-фиолетовую, а через 15 мин - пурпурную окраску. [12]
При приготовлении реактива Милона надо строго соблюдать все требования техники безопасности, которые необходимы при работе с ртутью и крепкими кислотами. Заливать азотную кислоту следует в вытяжном шкафу в перчатках и очках. [13]
Тиазон ( дизомет, милон, краг-974, Н-521, ДМГТ) или 3 5-диметил - 1 2 3 5-тетрагидротиадиазинтион - 2, производное дитиокарбаминовой кислоты представляет собой кристаллы белого или серого цвета, без запаха. В воде практически нерастворим; хорошо растворяется в ацетоне, метилэтилкетоне. Применяется для борьбы с патогенными почвенными грибами, нематодами, сорняками. [14]
Цицерона) в защиту Милона. [15]