Cтраница 2
Так, ДНОК, карбатион и милон, подавляя зимующие стадии фитопатогенных грибов, уничтожают вредных насекомых и сорняки. [16]
Тулоне, 1655 - 57, группа Милон Кротонский, 1672 - 82, и др.) отличаются динамикой, пластпч. [17]
При нагревании с разбавленной кислотой происходит гидролиз милона с образованием сероуглерода, формальдегида и метиламина. [18]
Значительное увеличение КгО отмечено при внесении в почву милона. [19]
Значительное увеличение КзО отмечено при внесении в почву милона. [20]
Метод осадочной хроматографии в гелях предложен итальянскими учеными Милоном и Цетини [1] для разделения различных смесей катионов и анионов. Метод отличается от обычной осадочной хроматографии тем, что осадитель смешивается с расплавленным гелем в определенном отношении и помещается в пробирки. После застывания геля в пробирку наливается раствор разделяемой смеси солей. При диффузии солей в гель выделяются осадки в виде отдельных зон, каждая из которых содержит только один из разделяемых катионов или анионов. [21]
По полученным данным строят калибровочный график зависимости свето-поглощения от количества микрограммов милона. [22]
Вычитая величину В из величины А, получают светоиоглощение, вызываемое милоном, и по калибровочному графику находят количество присутствующего ми лона. [23]
Таким образом можно констатировать, что вследствие высоких норм расхода карбатиона и милона, сложности самого приема внесения карбатиона в почву и отсутствия совершенных машин для внесения препаратов в почву, применение карбатиона и милона вряд ли будет рентабельно при использовании их для борьбы с вил-том на больших площадях. [24]
Такие препараты, как ДНОК и нитрафен, применяют только в период покоя, милон и карбатион - только внесением в почву. [25]
В мерную колбу емкостью 1 л, содержащую 500 мл метанола, вносят 0 050 г чистого милона, отвешенного с точностью до 0 1 мг, растворяют его в метаноле, доводят объем раствора в колбе до метки метанолом и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл полученного раствора и разбавляют метанолом в мерной колбе емкостью 100 мл. Переносят пипеткой 5 мл полученного раствора милона в трехгор-лую круглодонную колбу емкостью 500 мл, содержащую 200 мл метанола, и определяют содержание милона, как описано выше. Затем повторяют опыт с 10; 15 и 20 мл раствора милона, а также проводят холостой опыт. [26]
Кусочек смолы или 2 - 3 мл водного раствора продуктов разложения смолы нагревают с 1 мл, прозрачного реактива Милона и кипятят - 2 мин. Появление красной окраски указывает на наличие фенольных смол. [27]
Интенсивность окраски получающегося диэтилдитиокарбамата меди ( обусловливается концентрацией сероуглерода) измеряют на фотометре и по заранее построенному калибровочному графику определяют количество милона. [28]
Среднетоксичные препараты: бутифос, гексахлоран, гексахлорбензол, динитророданбензол, дикотекс, карбин, карбофос, карбатион, метилнитрофас, металлилхлорид, милон, медный купорос, медь основная сернокислая, нитрафен, полихлорпинен, пентахлорнитробензол, пре-парат 23, лропанид, реглон, севин, сайфос, ТМТД, три-хлорметафос-3, тиазон, трихлорфенолят меди, трисбен 200 ( 2 - КФ), триаллат ( диптал), фентйурам, хлорокись меди, хлорат магния, цианамид кальция, эптам. [29]
В ряде заводских лабораторий для количественного определения фенола пользуются колориметрическим методом, основанным на способности очень малых количеств фенола давать яркое окрашивание с реактивом Милона. [30]