Чистый минерал

Cтраница 2

Чрезвычайно важным является вопрос устойчивости твердых растворов минералов цементного клинкера, преобразования решетки чистых минералов под влиянием примесей и образования новых фаз по мере увеличения компонента-примеси в исходной шихте. [16]

Изменение твердости ( а, термоэдс ( 6, диаметра кратера ( в от приложенного на таблетку давления. [17]

В качестве эталонов можно применять таблетки, изготовленные при достаточном давлении из порошка чистого минерала с соответствующими добавками. [18]

Термограммы некоторых минералов. [19]

Таким образом, сравнивая термограмму почвы или какого-то другого минерального объекта с термограммами чистых минералов, можно определить, какие минералы содержатся в исследуемой пробе. [20]

Все исследователи подчеркивают, что более высокая степень разделения достигается для искусственно приготовленных смесей чистых минералов, чем для естественных образцов. Причина этого расхождения до конца не выяснена. Предполагается [161], что это может быть обусловлено неполным отделением от ценной породы минеральных частиц при измельчении руды или химическими превращениями в самой пульпе при ее обработке. Например, выделяющиеся из хризоколлы ионы меди активируют поверхность кварца, кальцита по отношению к флокулянту - ксантату целлюлозы, что ухудшает их отделение от частиц медной руды. [21]

Однако благодаря изоморфным примесям можно стабилизировать все полиморфные модификации твердых растворов, структурно сходные с модификациями чистых минералов, существующими при высоких температурах. Изучение и прогнозирование характера тонких структур высокотемпературных модификаций двух - и трехкальциевого силикатов возможно благодаря стабилизированным фазам или природным аналогам, также содержащим примеси в решетке. [22]

Определяют при дифференциальном термическом анализе, состоящем в сравнении дифференциальной термической кривой испытуемой глины с термическими кривыми изученных чистых минералов. [23]

Цветков, - можно найти массу присутствующего в смеси минерала, если в той же мере определена теплота данной реакции для чистого минерала. В качестве меры теплового эффекта принимается площадь, образованная отклонением дифференциальной записи от прямой, соединяющей начальную и конечную точки ее перегиба. Для данного метода требуется очень тщательное налаживание установки, ибо только при этом условии становится возможным полное воспроизведение условий нагрева и приготовления образцов. [25]

Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается а - - р-переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. Таким образом, а - - р-переход сподумена, успешно используемый в методе термического обогащения его руд, не просто ценное свойство, но и важная внутримолекулярная реакция. [26]

Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается а - Р - переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. [27]

Если же в решетку этих минералов в результате изоморфного замещения внедряются посторонние атомы, то при комнатной температуре можно получить модификации твердых растворов, сходные по структуре с модификациями чистого минерала. [28]

Исследование процессов кристаллизационного структурообразования в суспензиях ( 3 - C2S и C3S за более длительные сроки [64] показало, что нарастание прочности в исследованных суспензиях происходит неравномерно, как бы в два этапа, наблюдаемых в суспензиях, сильно разбавленных по отношению к вяжущему и сглаженных в пастах чистых минералов. Замедление в нарастании прочности или даже ее спад в условиях непрерывной гидратации исходного вяжущего можно объяснить только исходя из предположения, что в процессе гидратации силикатов, так же как и в случае алюминатов кальция, возникают метастабильные гидраты, которые IB соответствии с низкой растворимостью гидросиликата будут очень медленно переходить в стабильное соединение. Предположение об образовании метаста-бильных продуктов гидратации силикатов кальция в условиях концентрированных суспензий подтверждается последними работами Брунауера. Показано, что кинетика гидратации в исследованных суспензиях практически не отличается от кинетики гидратации в пастах, изученных в упомянутых работах. Сопоставление прочности в структурах суспензий р - CaS1 и C3S со степенью гидратации показывает, что в период кристаллизации метастабильных гидросиликатов в суспензиях возникают структуры твердения с очень низким значением прочности. Основной рост прочности наблюдается в период кристаллизации стабильного гидросиликата кальция. [29]

Колчедан серный, пирит, FeS2 - минерал светло-желтого цвета с металлическим блеском. Чистый минерал содержит 53 46 % серы и 46 54 % железа. [30]

Страницы: 1 2 3 4