Cтраница 4
Анализируя обе представленные схемы гетеровалентных замещений, нетрудно понять, что каждая из них привносит свои искажения структуры чистого ЗСаО-АЬОз, а следовательно, и изменения свойств. Если принять во внимание, что в каждом из минералов клинкера заключен целый комплекс изоморфных примесей, то можно представить себе, насколько структура твердого раствора далека от идеальной структуры чистых минералов. Среди минералов клинкера особенно подвержены искажениям структуры белита и алюмоферритной фазы комплексом характерных для них примесей. [46]
Приведенные выше данные показывают, что все минералы лития характеризуются низким содержанием ценного компонента; это определяется малым атомным весом лития и малым числом его атомов во всех природных соединениях. Это вызывает необходимость предварительно обогащать литиевое сырье; в результате получаются концентраты минералов лития с содержанием ценного компонента в несколько раз больше, чем в руде, хотя и меньше, чем в чистом минерале. [47]
Таким образом, при использовании фосфоритов в качестве сырья для получения суперфосфата необходимо, чтобы содержание Р205 было не менее 27 5 - 28 %, содержание R203, главным образом Fe203, а также карбонатов, в основном магнезиальных, должно быть пониженным. Надо сказать, что никакие природные фосфориты не могут, видимо, в этом отношении конкурировать с хибинским апатитом, в концентрате которого содержание Р306 доводят флотацией до не менее 39 4 %, что уже весьма близко к теоретически чистому минералу. Фосфоритам же в силу услов ш их образования всегда сопутствуют карбонаты, подчас магнезиальные ( для фосфоритов древних геосинклинальных бассейнов в особенности), глауконит и полуторные окислы, особенно F203, образующие подчас тонкие пленки, терригенный кварц и мельчайшие частицы глинистого вещества. [48]
По объему добычи лепидолит следует за слюдой. Он встречается в нескольких пегматитах и является исключительно чистым и качественным. Залежь почти чистого минерала была обнажена в пегматите Наипа. Залежь имеет в поперечном разрезе длину 13 4 м и высоту 3 05 м; общие ее размеры еще не известны. Свыше 1000 т лепидолита было извлечено и складировано при разработке на другие минералы. [49]
В настоящее время, в связи с открытием и разработкой мощных залежей апатита Кукисвумчоррского месторождения ( Мурманский область) для этой цели применяют почти исключительно апатит. Последний представляет собой почти чистый минерал; вредных примесей, как например, железа, очень мало. Апатиту сопутствуют фториды, которые усиливают его глушащее действие. [50]
Анализ полученных результатов показывает, что палыгорскит и особенно природная генетическая смесь палыгорскита и монтмориллонита обладают существенно большей адсорбционно-каталитической активностью, чем зикеев-ская опока. Генетическая смесь состоит примерно из равных частей монтмориллонита и палыгорскита. Удельная поверхность этой смеси не только не является аддитивной величиной по отношению к поверхности чистых минералов, но почти в 1.5 раза больше, чем у более дисперсного и пористого компонента - палыгорскита. [51]
Помимо химических и электрохимических методов анализа вольфрама, в некоторых случаях применяются также физические методы, например быстрая проверка содержания вольфрама в концентратах определением их удельного веса. Этот метод основан на большой разнице в удельных весах вольфрамовых минералов и пустой породы. Удельный вес концентрата определяют по изменению уровня жидкости ( воды) в цилиндре после внесения в нее навески концентрата. Содержание вольфрама в пробе рассчитывают с помощью таблиц или калибровочной кривой, крайними точками которой являются пустая порода и чистый минерал. Этот метод с успехом может применяться для контроля работы обогатительных фабрик, однако при одном непременном условии: состав пустой породы должен быть постоянным, Этот же принцип применен С. И, Маловым ( [235] для быстрого ориентировочного определения вольфрама в ферровольфраме и быстрорежущей стали: плотность вольфрама в 2 43 раза больше плотности железа, поэтому изменение в содержании вольфрама заметно сказывается на удельном весе ферровольфрама и стали. Пользование этими кривыми позволяет значительно повысить точность метода, а применение специального пикнометра с градуированной трубкой - упростить методику определения удельного веса или объема сплава. [52]
По его предположению, обменный натрий является не причиной, а следствием солонцового процесса. В обменном состоянии натрий в почвах появляется в том случае, когда гальмиролизу ( распад минералов под действием солевых растворов) подвергаются натриевые минералы. Экспериментальными исследованиями этим автором установлено, что при взаимодействии солевых растворов как одновалентных, так и двухвалентных металлов с чистыми минералами, глинами и почвой происходит глубокое их изменение. При последующем воздействии водных растворов наблюдается сильный распад алюмосиликатов с накоплением гидрофильных коллоидов, богатых кремниевой кислотой. Коллоидная крем-йиевая кислота отличается высокой гидрофильностью, в при наличии ее в большом количестве почвы приобретают Характерные для солонцов свойс. [53]
Многие минералы, образуемые этими металлами, обладают значительным удельным весом, электропроводностью, магнитными свойствами, что облегчает обогащение руд. Высокое содержание ценного компонента в минерале позволяет получать высокопроцентные концентраты, что, в свою очередь, облегчает извлечение металла. Иначе обстоит дело с редкими металлами II и I групп - бериллием, литием, цезием, рубидием. Эти элементы встречаются главным образом в виде алюмосиликатов типа хМеО z / SiO2 - А12О3, причем процентное содержание их в чистом минерале невысоко, а в концентратах, не говоря о рудах, еще меньше. Сложность состава руд и концентратов, наличие больших количеств кремнезема и глинозема в составе самого минерала усложняют процесс извлечения металлов из сырья. [54]