Cтраница 3
Установлено оплавление термически устойчивых силикатных минералов, в рудных минералах достоверно установлено наличие фазовых превращений вещества - переход минералов в высокотемпературные фазы и частичная потеря серы некоторыми из них, в первую очередь - пирротином. [31]
Во всех изученных силикатных минералах, кроме модификации кремнезема - стишовита, кремний находится в четверной координации по кислороду. [32]
Если остаток содержит силикатные минералы, его снова выпаривают с небольшими количествами плавиковой и азотной кислот, как было описано, остаток растворяют в соляной кислоте и присоединяют к основному раствору пробы. [33]
Перерабатывая сподумен и другие силикатные минералы лития, надо учитывать возможность попутного извлечения цезия и особенно рубидия, хотя эти элементы находятся не в самих минералах ( за исключением лепидолита и цин-нвальдита), а во вмещающих породах и сопутствующих минералах. [34]
Перерабатывая сподумен и другие силикатные минералы лития, необходимо учитывать возможность попутного извлечения рубидия и цезия даже в тех случаях, когда они присутствуют не в основных минералах, а в сопутствующих минералах промышленных концентратов. Тем более важно попутно извлекать рубидий и цезий из лепидолита - из самого богатого совместного сырьевого источника. [35]
Иногда какие-то частички силикатных минералов могут остаться неразложившимися. Их обычно разлагают повторным выпариванием с меньшими количествами плавиковой и серной кислот. [36]
Хорошо известной особенностью силикатных минералов является возможность изоморфного замещения кремния алюминием при условии сохранения в структуре локальной нейтрализации заряда одновалентными или двухвалентными катионами. В этих материалах отношение R2O / A12O3 или RO / A12O3 равно единице, а немостиковые атомы кислорода отсутствуют. [37]
Наиболее интересным из силикатных минералов является лепидолит, который, кроме лития, может содержать до 3 % рубидия, а также цезий ( 0 7 %) ( см. гл. [38]
По сравнению с силикатными минералами ископаемое органическое вещество существенно обогащено азотом. [39]
Фосфор содержится в силикатных минералах в десятых долях процента и полностью осаждается вместе с гидроокисями в виде малорастворимых фосфатов. В этом случае в результаты определения полуторных окислов вносят поправку на содержание фосфора, для чего количество пятиокиси фосфора, найденное в отдельной навеске, вычитают из суммы полуторных окислов. [40]
Циркон и другие трудноразлагаемые силикатные минералы лучше разлагать сплавлением с карбонатом натрия, как уже описано. Если осадок состоит в основном из окисных минералов, то его сплавляют с пиросульфатом калия. Плав выщелачивают водой, растворяют, добавляя азотную кислоту и 1 мл раствора железа для соосаждения, и осаждают аммиаком железо, торий и другие элементы. Осадок отфильтровывают, растворяют в разбавленной азотной кислоте и объединяют с основной фракцией раствора пробы. [41]
Со слоистой структурой некоторых силикатных минералов связано наличие у них ряда весьма ценных свойств. Так, способность глин к набуханию и их пластичность обусловлены тем, что между двойными слоями кремнекислородных колец могут внедряться молекулы воды. В слюдах отдельные слои связываются через катионы. Способность ионов К вытеснять из слюд другие катионы ( Na, Ca2) приводит к накоплению калия, который может извлекаться растениями и использоваться при их росте, что немаловажно для сельского хозяйства. [42]
В узлах кристаллической решетки силикатных минералов расположены атомы кремния. В некоторых минералах они замещаются алюминием. К их числу относятся полевые шпаты, на долю которых приходится около половины веса земной коры. Полевые шпаты подразделяются на калиево-натровые ( щелочные) и кальциево-натровые. К первым относятся минералы ортоклаз и микроклин, ко вторым - плагиоклазы. [43]
После переведения в раствор силикатных минералов или различных искусственных силикатов прежде всего определяют кремнекислоту, а затем в той же навеске пробы определяют ряд других ее компонентов; число последних различно в зависимости от природы и сложности анализируемого вещества и часто очень велико. К ним относятся, во-первых, элементы, осаждаемые сероводородом, затем осаждаемые аммиаком или сульфидом аммония, потом кальций и стронций и, наконец, магний. [44]
Разнообразие структур, представленных силикатными минералами, их характеристики и полезные свойства уже давно давали основание полагать, что химики смогут синтезировать многие новые ценные соединения кремния. За последние годы это и было сделано; многочисленные соединения кремния, относящиеся к классу силиконов, как было установлено, обладают весьма ценными свойствами. [45]