Cтраница 2
Для извлечения цезия из шведских поллуцитов был предложен следующий метод [1263]: измельченный минерал нагревают с двойным по весу количеством соляной кислоты в течение нескольких часов с обратным холодильником. Выделившуюся при этом кремневую кислоту и неразложившийся остаток отфильтровывают. [16]
Быстрой и очень легко выполнимой качественной реакцией на вольфрам, которой пользуются как для установления присутствия вольфрама в минералах и рудах, так и для контроля производства вольфрамового ангидрида, является следующая: к исследуемой пробе измельченного минерала или к раствору, в котором предполагается присутствие вольфрама, добавляется несколько капель раствора хлористого олова в соляной кислоте или металлический цинк и соляная кислота. Интенсивность синей окраски служит приблизительной мерой содержания вольфрама; чем слабее окраска, тем меньше вольфрама в пробе. [17]
При получении силоксанов из неорганических силикатов частично сохраняется система связей Si - О исходного силиката. Измельченный минерал обрабатывают смесью холодной концентрированной НС1, изопропнлового спирта и гексаметилдиси-локсана. Силоксановый слой отделяют и анализируют методом хроматографии. [18]
Разложение бериллиевых минералов в основном осуществляется так же, как описано в гл. Измельченный минерал сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в соляной кислоте, выделяют кремнекислоту выпариванием, отфильтровывают ее и фильтрат осаждают раствором аммиака или бикарбоната натрия. [19]
Применяется для разложения фосфатов и некоторых нио батов. В нагретую примерно до 200 концентрированную кислоту всыпают небольшими порциями измельченный минерал и нагревают при перемешивании в течение 30 мин. Затем материал переносят в большое количество ледяной воды, ввиду того, что растворимость сульфатов редкоземельных элементов повышается с понижением температуры. Возможен также вариант с упариванием массы досуха до прекращения выделения белых паров; однако обычно он оказывается более трудоемким, несмотря на лучшее обезвоживание кремнекислоты и, следовательно, более легкое дальнейшее фильтрование. Нерастворившиеся частицы минерала либо повторно обрабатывают H2S04, либо сплавляют с бисульфатом. [20]
Применяется для разложения фосфатов и некоторых нио батов. В нагретую примерно до 200 концентрированную кислоту всыпают небольшими порциями измельченный минерал и нагревают при перемешивании в течение 30 мин. Затем материал переносят в большое количество ледяной воды, ввиду того, что растворимость сульфатов редкоземельных элементов повышается с понижением температуры. Возможен также вариант с упариванием массы досуха до прекращения выделения белых паров; однако обычно он оказывается более трудоемким, несмотря на лучшее обезвоживание кремнекислоты и, следовательно, более легкое дальнейшее фильтрование. Нерастворившиеся частицы минерала либо повторно обрабатывают H3S04, либо сплавляют с бисульфатом. [21]
Вспученный вермикулит представляет собой теплоизоляционный материал, получаемый в результате обжига измельченного минерала вермикулита. При нагревании до температуры 850 - 880, С он вспучивается в результате испарения воды, при этом расщепляется на отдельные пластинки, увеличиваясь в объеме в 15 раз и более. [22]
Природный литий представляет собой в основном литий-7, поэтому в качестве индикатора можно применять почти чистый литий-6. Известное количество индикатора лития-6, обычно в виде аликвотной доли стандартного раствора, добавляли к навеске измельченного минерала. Затем эту смесь растворяли в плавиковой и хлорной кислотах и из нее выделяли литий, предназначенный для масс-спектрометрического анализа. [23]
Если дробление проведено с достаточной тщательностью, то загрязнение пробы сталью настолько ничтожно, что оно не может вызвать заметной ошибки. Сталь в большинстве случаев истирается: не в виде осколков металла, но частицы ее покрывают зерна измельченного минерала тонкой пленкой. Присутствие такой пленки можно легко обнаружить, если растолченную пробу растереть под водой в очень тонкий порошок. Пленочки металла тогда отделяются от зерен, расплющиваются все тоньше и оказываются в конце концов в виде пены на поверхности воды, откуда их при некоторой осторожности можно извлечь при помощи магнита. Такое поведение металлических листочков можно было бы, пожалуй, использовать для исследования породы на присутствие в ней металлического железа. [24]
При определении флотации при помощи краевого угла немаловажное значение приобретает моделирование поверхности минералов. При поднесении пузырька воздуха к частицам минерала, приклеенным к пластинке в виде тонкого слоя, прилипания не происходит. В то же время к измельченному минералу, находящемуся в пульпе, прилипают пузырьки воздуха. Это, по-видимому, связано с тем, что к шероховатой поверхности пузырек воздуха не прилипает, так как с этой поверхности жидкость не вытесняется воздухом. [25]
Платиновую лодочку промывают разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой, затем водой, высушивают и прокаливают на паяльной горелке или в муфеле при - 950 и охлаждают в микроэксикаторе рис. 87) на блоке. Затем лодочку переносят на круглый блок в шкафчик микровесов на 10 мин. Лодочку снимают, ставят на блок, при помощи шпателя помещают в нее 5 - 10 мг измельченного минерала и снова взвешивают. Величину навески находят по разности. [26]