Cтраница 1
Диазоцианиды образуются при действии на соли диазония цианидов щелочных металлов. Как и другие ковалентные соединения со связью - NN -, они существуют в виде Z - и Е - изомеров. Диазоцианиды вступают в качестве азо-диенофилов в реакцию Дильса - Альдера. [1]
Изомерные диазоцианиды обнаруживают при реакциях существенные различия. Диазоцианиды, напротив, устойчивее, не отщепляют азот, не сочетаются, окрашены интенсивнее, чем нормальные соединения. [2]
В сильных кислотах ковалентные диазоцианиды неустойчивы и превращаются в ион фенилдиазония и синильную кислоту. [3]
Первым проявлением действия света на диазосульфонаты или диазоцианиды является превращение неактивных форм в активные соединения. Следовательно, если исходить из возможности б ществования их в виде стереоизомеров, действие света заключается в изменении пространственного расположения одной группы атомов в молекуле относительно другой. [4]
Первым проявлением действия света на диазосульфонаты или диазоцианиды является превращение неактивных форм в активные соединения. Следовательно, если исходить из возможности существования их в виде стереоизомеров, действие света заключается в изменении пространственного расположения одной группы атомов в молекуле относительно другой. [5]
Промежуточное положение между азо - и диазосоединениями занимают диазоцианиды, например CjoHjN CN, которые окрашены н в которых группа - NS - связана с двумя атомами углерода. Однако эти соединения обычно относят к диазосоедине-ниям. [6]
Аналогичным образом получают сип - и анти - диазоцианиды действием цианида калиянахолоду на соответствующие соли диазония. При этом образуются нормальные сик-соединения. Эти соединения переходят в стабильные янлш-соединения, причем переход вещества в твердом виде совершается медленно, в спиртовом растворе - скорее. [7]
Если X ЗО23 - или СМ -, то образуются ковалентные цис - и транс-диазосульфонаты Аг - МК - 8О3На либо диазоцианиды Аг - NN - СМ. Однако эти траис-изомеры, в отличие от / я / анс-диазогидро-ксида ( V), в темновых условиях в катион I не переходят, а поэтому и не способны к азосочетанию. [8]
Ароматическими диазосоединениями называют различные построению, однако легко взаимопревращаемые соединения: соли диазония, диазогидраты и металлические соли последних, или диазо-таты, диазоцианиды и другие подобные вещества. [9]
Ароматическими диазосоединениями называют различные по строению, однако легко взаимопревращаемые соединения: соли диазо-зония, диазогидраты и металлические соли последних, или диа-зотаты, диазоцианиды и другие подобные вещества. [10]
Изомерные диазоцианиды обнаруживают при реакциях существенные различия. Диазоцианиды, напротив, устойчивее, не отщепляют азот, не сочетаются, окрашены интенсивнее, чем нормальные соединения. [11]
Образующиеся таким способом диазоцианиды являются окрашенными веществами, трудно растворимыми в воде. По свойствам они резко отличаются от истинных цианистых солей диазония, получающихся при упаривании смеси гидрата окиси диазония с синильной кислотой и представляющих, как и цианистые соли щелочных металлов, бесцветные вещества, растворимые в воде. [12]
Образующиеся таким способом диазоцианиды являются окрашенными веществами, трудно растворимыми в воде. По свойствам они резко отличаются от истинных цианистых солей диазония, получающихся при упаривании смеси гидрата окиси диазония с синильной кислотой и представляющих, как я цианистые соли щелочных металлов, бесцветные вещества, растворимые в воде. [13]
Диазоцианиды образуются при действии на соли диазония цианидов щелочных металлов. Как и другие ковалентные соединения со связью - NN -, они существуют в виде Z - и Е - изомеров. Диазоцианиды вступают в качестве азо-диенофилов в реакцию Дильса - Альдера. [14]
Различные ну-клеофилы атакуют соли диазония по концевому атому азота, образуя арилазосоединения. Этим способом были получены арилазоцианиды ( диазоцианиды), арилазосульфонаты ( ди-азосульфонаты) и ряд побочных веществ. [15]