Емкость - катионный обмен
Cтраница 1
Емкость катионного обмена зависит от типа почвы, содержания основных катионопоглощающих компонентов ( глинистые минералы, органическое вещество), гранулометрического состава и варьирует в очень широких пределах. Поэтому можно указать лишь преобладающие ее значения для различных почв. [1]
Емкость катионного обмена может обозначаться и в системе СИ: моль () / 100 г, что имеет то же численное значение. [2]
Емкость катионного обмена монтмориллонита значительно снижается при нагревании до температуры, при которой исчезает набухание. Набухание облегчает движение ионов и оказывает влияние на скорость обмена. [3]
В монтмориллонитах емкость катионного обмена ( Ео5 900 - 1500 ммоль / кг) является главным образом результатом изоморфных замещений внутри решетки и в меньшей степени ( % 15 - 20 %) - разрыва химических связей. [4]
Ниже приведены данные емкости катионного обмена некоторых наиболее часто встречающихся в почвах глинистых минералов. [5]
Симбатно с емкостью катионного обмена глинистых минералов или, что то же самое - с плотностью некомпенсированных зарядов кристаллической решетки изменяются величины колебаний условного статического предела текучести. В обратной зависимости от емкости катионного обмена находятся пределы изменений эластичности. [6]
Как видно, емкость катионного обмена монтмориллонита примерно в десять раз выше таковой каолинита. В 10 г каолинита максимально может находиться 1 5 мг-экв поглощенного бария. Таким образом в фильтрате после взаимодействия каолинита с серной кислотой обязательно будут находиться сульфат-ионы, которые с ионами бария дадут белый осадок. В 10 г монтмориллонита максимально может находиться 15 мг-экв поглощенных ионов бария. [7]
Из-за некоторого уменьшения емкости катионного обмена, эффективной удельной поверхности и увеличения размеров частиц монтмориллонита система характеризуется повышением пластичности, понижением эластичности, периода истинной релаксации и коэффициента устойчивости. [8]
По мере уменьшения емкости катионного обмена, эффективной удельной поверхности, увеличения размеров частиц и совершенства кристаллической структуры мономинеральных составляющих исследуемых глин растет пластичность, понижается период истинной релаксации и коэффициент устойчивости коагуляционных структур. Палыгорскит-монтмориллонитовая глина, обладающая наиболее высокой гидрофильностью и дисперсностью, образует водные дисперсии максимальной стабильности. [9]
Только резкое снижение емкости катионного обмена образцов происходит раньше - при 700, что зависит от суммарного действия на структуру минерала термического фактора и ультразвукового облучения. [11]
Из формулы видно, что емкость катионного обмена складывается из суммы поглощенных оснований и гидролитической кислотности. [12]
 |
Влияние термической и ультразвуковой обработки на величину емкости катионного обмена палыгорскита. [13] |
Лишь при температуре около 800 емкость катионного обмена минерала снижается более чем в 2 раза, что объясняется переходом его из кристаллического в аморфное состояние. [14]
Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22 5 кал / г и значение Е 94 н - 96 л 0-экб / 100 г глины, то у активированного минерала Q-18 кал / г при Е 64 - 4 - 66 мг-экв / 100 г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 мг-экв / WQ г, теплоту смачивания - до 17 кал / г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Определение адсорбции паров воды показывает изменение эффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50 - 60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20 - 25 А, а у активированного - 54 - 56 А. [15]
Страницы: 1 2 3 4