Емкость - катионный обмен
Cтраница 2
Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22 5 кал / г и значение Е 94 ч - 96 мг-экв / 100 г глины, то у активированного минерала Q 18 кал / г при Е 64-е-бб мг-экв / 100 г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 мг-зкв / 100 г, теплоту смачивания - до 17 кал / г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2 - 2 5 кал / г, то у активированного Q 8 - е - 10 кал.г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение эффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50 - 60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20 - 25 А, а у активированного - 54 - 56 А. [16]
Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22 5 кал1г и значение 94 - г - 96 мг-экв / ЮО г глины, то у активированного минерала Qi8 кал / г при Е 64 - - 66 мг-экв / 100 г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 мг-экв / ЮО г, теплоту смачивания - до 17 кал / г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2 - 2 5 кал / г, то у активированного Q 8 - - 10 кал / г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение эффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50 - 60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20 - 25 А, а у активированного - 54 - 56 А. [17]
 |
Термограммы Cu-формы пыжевского монтмориллонита после гидротермальной обработки. [18] |
Ее падение находится в соответствии с изменением емкости катионного обмена. [19]
 |
Зависимость сорбции МГ от размера фракций. [20] |
Робертсон и Уорд [12] впервые применили для оценки емкости катионного обмена глинистых минералов метод, основанный на сорбции метиленовой сини этими минералами. [21]
Обычно указывают на три основные группы причин, обусловливающих емкость катионного обмена глин. [22]
Количество моноаминов, адсорбированных на кислых монтмориллонитах, эквивалентно емкости катионного обмена глинистого минерала. В различных монтмориллонитах молекулы моноаминов адсорбировались таким образом, что алифатическая цепь была направлена перпендикулярно плоскости 001 силикатного слоя. [23]
Характер кривых ДТА ( рис. 3), уменьшение емкости катионного обмена ( табл. 2), изменение структурно-механических свойств свидетельствует о том, что процесс повышения степени окристаллизованности глинистого минерала при таких условиях протекает более интенсивно. [24]
 |
Дифрактограммы палыгорскита, автоклави-рованного в водной среде под давлением 200 атм. [25] |
Переход минерала сопровождается изменением таких его физико-химических свойств, как емкость катионного обмена, теплота смачивания, эффективная удельная поверхность. [26]
Новообразования обусловливают изменение основных коллоидно-химических характеристик глинистых минералов - снижение набухания, емкости катионного обмена, гидрофильности. При этом, как показано выше, достаточными количествами силиката натрия, обеспечивающими такое взаимодействие и изменение физико-химических свойств алюмосиликатов, являются 2 - 5 % - ные добавки. При повышенных температуре и давлении, имитирующих условия скважины, такое взаимодействие протекает более интенсивно. [27]
Предполагалось, что при адсорбции на кислом монтмориллоните диамина в количестве, эквивалентном емкости катионного обмена, молекулы адсорбируются так, что алифатическая цепь параллельна межслоевой поверхности. В спектрах не было найдено никакого доказательства образования иона - NHJ - Это было принято Фрипьятом и сотрудниками как признак того, что продолжительность жизни адсорбционного комплекса - NHJ на глинах меньше периода деформационного колебания. [28]
Гидрофильные характеристики глинистых минералов - теплота смачивания Q, кал / г, и емкость катионного обмена Т, мг-экв / ЮО г ( см. табл. 1) - могут быть представлены в виде отношения Q / T, кал / мг-экв. [29]
При существенном изменении минералогического состава глин по разрезу необходимо по керну или шламу определять емкость катионного обмена глинистой фракции. При этом следует иметь в виду, что в целом емкость катионного обмена образцов глины без выделения ее глинистой фракции будет занижена из-за влияния неактивной песчано-алевритовой фракции и карбонатного материала. [30]
Страницы: 1 2 3 4