Cтраница 2
Результаты рентг еноструктурного исследования в ряде случаев не согласуются с представлениями Миолати и Розенгейма. [16]
Никаких других сколько-нибудь убедительных данных, говорящих в пользу пространственных представлений Миолати - Розенгейма или Пфейффера, не имеется. Таким образом, можно констатировать, что обе эти теории лишены сколько-нибудь прочной стерео-химической базы. [17]
Следует отметить, что за три года до появления работы Вернера и Миолати в Журнале физической химии Оствальда в 1890 г. была опубликована большая статья В. А. Кистяковского Водные растворы двойных солей [15], в которой указывалось, что физико-химические приемы изучения свойств разбавленных растворов могут дать результаты, пригодные для решения вопроса, находится ли данная двойная соль как таковая в растворе, или распадается на составляющие ее соли. [18]
Можно видеть, что формулы Кеггина не находятся в согласии ни с представлениями Миолати - Розенгейма, ни с представлениями Пфейффера. Точно так же пока еще нет достаточного соответствия рентгенографических данных с данными исследования состояния гетерополикислот в растворах. Согласно Кеггину, основность гете-рополикислот не должна превышать основности кислоты, отвечающей центральному атому комплекса. Основность фосфорновольфра-мовой кислоты не должна превышать трех, а кремнемолибденовой - четырех. [19]
Большой интерес представляет, в частности, изучение термохимических соотношений в так называемых переходных рядах Вернера - Миолати. Исследование этих рядов сыграло значительную роль в развитии основных принципов координационной теории. Ряды Вернера - Миолати известны для многих групп комплексных соединений, и для них изучался ряд свойств; однако в термохимическом отношении подобные ряды никем не исследовались. [20]
![]() |
Строение гетерополикислот ( 12-кислот согласно рентгенографически полученным данным. Для большей наглядности четвертая группировка [ W3O10 ] 2 - ( или [ Мо3О10 ] 2 - не показана. [21] |
Если строение гетерополикислот действительно соответствует таким формулам, то их основность гораздо меньше, чем это предсказывается теорией Миолати - Розенгейма. [22]
Наличие подобных ( а, возможно, и более сложных) равновесий, естественно, сильно затрудняет трактовку описанных выше опытов Миолати ( стр. [23]
Безоговорочное принятие формул Кеггина требует радикального изменения трактовки опытов Миолати, а также дополнительного объяснения состава гетерополисолей, который отвечает требованиям теории Миолати - Розенгейма. [24]
Хлорная платина имеет свойства ангидрида кислоты и образует с водой двуосновную кислоту. Своими измерениями Миолати установил, что один из водородных атомов этой кислоты имеет снльшжислые свойства. [25]
Фарадеевская речь и письмо к Рамзаю показывают, с какой ответственностью Канниццаро относился к воспитанию молодого поколения химиков. Как вспоминал впоследствии Миолати о Канниццаро: В любви к науке немного было равных ему, по никто не сравнился с ним в чувстве долга. Каждое утро он использовал несколько часов, чтобы подготовить свои лекции, и он был доволен, когда мы добровольно помогали ему в поисках новинок и численных данных. [26]
Так, из кривой титрования следовало, что эти кислоты шестиосновны. Между тем, согласно теории Миолати - Розенгейма, основность их должна была бы равняться семи. Авторы теории полагают, что это несоответствие обусловлено сложностью перекрывающих Друг друга процессов в растворах данных кислот. [27]
Так, из кривой титрования следовало, что эти кислоты шестиосновны. Между тем, согласно теории Миолати - Розенгейма, основность их должна была бы равняться семи. Авторы теории полагают, что это несоответствие обусловлено сложностью перекрывающих друг друга процессов в растворах данных кислот. [28]
В водных растворах замещение молекул аммиака в комплексных кобальти-ионах анионами С1 -, Вг -, НС02 -, S042 -, C032 - и молекулами воды происходит с поглощением тепла. Возможно, что по этой причине полные ряды Вернера - Миолати для комплексных кобальтиаков с этими анионами неизвестны. [29]
Иногда величина молекулярной электропроводности мало изменяется даже при изменении числа ионов в растворе. Эти замечания следует иметь в виду при пользовании методом Вернера - Миолати. [30]