Cтраница 2
Михаэлиса 1 - й стадии р-ции соответственно. [16]
Михаэлиса; е) величины активности и концентрации взаимозаменяемы. [17]
Михаэлиса, удобный в том отношении, что он не образует нерастворимых соединений с большинством продуктов деления. К сожалению, не приводятся точные значения рН, при которых начиналось сильное задерживание Zr95 ультрафильтром. Результаты опытов представлены в виде кривой, отображающей лишь общий характер изменения проникающей способности гидролизующихся осколочных элементов через ультрафильтр. [18]
Михаэлиса зависит от рН или температуры. [19]
Михаэлиса не является функцией концентрации ионов водорода. [20]
Михаэлиса в реакции превращения этого метаболита, соответственно все ферменты цепи, за исключением первого, работают в строго бимолекулярном режиме, а не в режиме максимальной скорости или в смешанном режиме. [21]
Михаэлиса, численно равная концентрации лимитирующего фактора S, при которой удельная скорость роста культуры равна половине максимальной удельной скорости роста. [22]
Михаэлиса применяют производные нитрофенола, которые обладают большой чувствительностью и стойкостью. [23]
Михаэлиса km численно равна той концентрации субстрата, при которой начальная скорость реакции равна половине предельной скорости, так как согласно ( 7) величина & з [ Е ] о соответствует предельной скорости. [24]
Михаэлиса - Ментен) катализе и широко обсуждавшихся в книге. [25]
Михаэлиса km численно равна той концентрации субстрата, при которой начальная скорость реакции равна половине предельной скорости, так как согласно ( 7) величина &3 [ Е ] 0 соответствует предельной скорости. [26]
Михаэлиса - Ментен, впервые выведенному для ферментативных систем. [28]
![]() |
Зависимость скорости реакции от концентрации. [29] |
Михаэлиса - Ментен уравнение - уравнение скорости ферментативной реакции. Ментен в 1913 г. Ими создана общая теория действия ферментов и ферментативной кинетики, позднее расширенная главным образом усилиями Дж. [30]