Коллоидные мицелла

Cтраница 3

Иными словами, после добавки в воду одна часть реагента находится в состоянии маловязкого истинного раствора, другая его часть образует коллоидные мицеллы. Следует указать на то, что между МБР и так называемыми мицеллярными растворами, используемыми для вытеснения нефти из пласта-коллектора, нет общих признаков. МБР может не содержать углеводородных компонентов, в то время как мицеллярные растворы представляют собой микроэмульсии особого состава. [31]

При быстром образовании осадка могут получаться очень мелкие частички, не сливающиеся друг с другом и остающиеся в растворе в виде коллоидных мицелл. В таком коллоидном растворе ( например AgCl) отдельные частички, в отличие от истинных растворов, состоят не из единичных молекул или ионов, а из целого многотысячного агрегата их. Отдельных мицелл не видно даже в микроскоп, однако они достаточно велики ( состоят из десятков тысяч молекул или ионов), чтобы сделать раствор оптически неоднородным-он кажется мутным в рассеянном свете ( стр. [32]

Мицеллярная структура растворов сульфонатов подтверждена экспериментально Ю. С. Заславским [111], который измерял электропроводность масел с присадками и доказал электрофоретический характер электропроводности при помощи коллоидных мицелл в случае сульфонатных присадок. [33]

Воспалительные и дегенеративные процессы в сосудистом тракте ( особенно в цилиарном теле), сетчатке, травмы глаза и кровоизлияния изменяют химизм стекловидного тела, что приводит к агглютинации коллоидных мицелл и образованию волокон, пленок и помутнений. [34]

Возможно, что, как это предполагается в коллоидно-химических теориях сорбции, первая стадия связана с растворением диффундирующего вещества в интермицеллярной жидкости, а вторая - с проникновением его внутрь коллоидных мицелл. Набухание мицелл уменьшает величину интермицеллярных промежутков и тем самым препятствует диффузии. После полного насыщения пленки диффундирующим веществом проницаемость ее уменьшается. [35]

Возможно, что, как это предполагаете т в коллоидно-химических теориях сорбции, первая стадия связана с растворением диффундирующего вещества в интермицеллярной жидкости, а вторая - с проникновением его внутрь коллоидных мицелл. Набухание мицелл уменьшает величину интермицеллярных промежутков и тем самым препятствует диффузии. После полного насыщения пленки диффундирующим веществом проницаемость ее уменьшается. [36]

Модель бахромчатых мицелл. [37]

Эти гипотезы исходят из того положения, что ни одно из крайних представлений: ни представление о беспорядочно перепутанных макромолекулах ( типа войлока), ни гипотеза о мицеллярном строении ( типа классических коллоидных мицелл) - не отвечает экспериментальным данным и не объясняет свойств полимерных волокон. Отсюда делается вывод, что истинная структура полимера в волокне должна лежать где-то между этими крайними моделями. [38]

Увеличение относительной вязкости гидрофобных золей в связи с возрастанием дзета-потенциала объясняется тем, что при этом возрастает концентрация протнвопопов, а следовательно, и сольватация ( гидратация), что вызывает увеличение объема коллоидных мицелл. [39]

Они не образуют истинных растворов в воде, для которых характерно равновесие с твердой фазой определенного состава; попытки измерить растворимость танталовой кислоты в воде с использованием 182Та показали, что в водной фазе она существует только в виде коллоидных мицелл, не диффундирующих через диализную мембрану с хорошей проницаемостью. [40]

Динамика накопления полисахаридов. [41]

В этих работах было показано, что набухшее состояние полисахарида, близкое к началу его растворения, создает условия для снижения скорости его гидролиза по сравнению со скоростью гидролиза полисахарида в гомогенном состоянии. Перешедшие в раствор коллоидные мицеллы до их полного распадения на отдельные макромолекулы гидролизу-ются медленнее, чем в гомогенной среде. Некоторые полисахариды, такие, как слабо растворимые в воде фракции гемицеллюлоз, гидро-лизуются медленнее, чем те же полисахариды, но перешедшие в раствор. Это указывает на то, что на скорость гидролиза полисахаридов решающее влияние оказывает их надмолекулярная структура. [42]

Большинство применяемых в промышленности ингибиторов коррозии растворимы в углеводородах, которые и являются переносчиками нерастворимого в воде ингибитора. Ингибиторы как поверхностно-активные субстанции образуют в электролитах коллоидные мицеллы с содержащимися в них углеводородами. Микрокапли углеводородов, стабилизированные на поверхности молекулами ингибитора, переходят в водную фазу, причем молекулы ингибитора ориентированы на поверхности углеводородных мицелл углеводородной цепочкой в их внутреннюю часть, а полярной группой - в объем электролита. [43]

В мицеллах мыла неполярные углеводородные группы молекул мыла направлены внутрь, а полярные группы наружу. Мицеллы мыла сольватиру-ются в полярной воде, коллоидные мицеллы битумов в неполярных маслах. В мицеллах асфальтенов и нефтяных смол полярные группы направлены внутрь мицелл, неполярные углеводородные остатки, напротив, наружу. В мицеллах асфальтенов содержатся более полярные вещества, вплоть до неорганических солей, например, NaCl. К важным компонентам относятся соли металлов. Следует отметить, что среди веществ, находящихся внутри мицелл, можно обнаружить вещества, легко растворимые в воде. Это особенно удивительно потому, что нефти, из которых получен битум, целые геологические периоды контактируют с водой. Несмотря на это, вещества, легко растворимые в воде, не экстрагируются из мицелл. [44]

Действие кислых растворов различных солей на адсорбированный UXj. [45]

Страницы: 1 2 3 4