Коллоидные мицелла

Cтраница 4

Из полученных данных был сделан вывод, что в изученных условиях UXj находился в коллоидном состоянии. Десорбирующее действие различных солей было объяснено пептизацией коллоидных мицелл с поверхности угля в раствор при помощи исследованных катионов. [46]

В последнее время развиваются электрокинетические представления о механизме моющего действия присадок, в частности сульфонатов. Установлено, что при растворении сульфоната в масле образуются коллоидные мицеллы, несущие определенный заряд, в связи с чем масла ведут себя как неводные электролиты и эффективность моющего действия обусловлена мерой их электропроводности. Тогда, вероятно, можно считать246 - 259 26, что наибольшей моющей эффективностью обладают те присадки, которые при растворении в маслах образуют большее число мицелл ( наименьших размеров), несущих более высокий электрический заряд. [47]

Наиболее важными из этих свойств поверхностноактивных веществ, несомненно, являются: 1) резко выраженная способность понижать поверхностное натяжение на различных междуфазных границах раздела, вызываемая адсорбцией, и 2) солюбилизирующее действие, выражающееся в способности переводить в состояние термодинамически устойчивого раствора не растворимые в обычных условиях в воде вещества. Это свойство связано с наличием в растворах поверхностноактивных веществ коллоидных мицелл. [48]

Выше было сказано, что мембраны не пропускают коллоидных частиц, но это было лишь грубой схемой. В действительности коллоидные системы могут быть различной степени дисперсности, и коллоидные мицеллы по своим размерам могут близко подходить к размерам молекул. Таким образом, высокодисперсные золи будут ( Проходить через поры диафрагмы, малодисперсные же будут задерживаться на ультрафильтре. [49]

Твердение силикатных композиций на основе жидкого стекла вызывается прежде всего коагуляцией коллоидного кремнезема. Это явление особенно наглядно обнаруживается у высококремнеземистых силикатных композиций, содержащих большое количество агрегативно-неустойчивых коллоидных мицелл, легко коагулирующих под влиянием различных причин. [50]

Схема образования мицелл в растворах коллоидных ПАВ. [51]

По строению сферические агрегаты из молекул катионо - или анионоактивного ПАВ очень похожи на обычные коллоидные мицеллы. [52]

Сопоставление процессов коагуляции и пептизации. [53]

Помимо адсорбционной, различают еще диссолюционную пептиза-цию. Этот вид пептизации охватывает собой все случаи, когда процесс пептизации сопряжен с химической реакцией поверхностно расположенных молекул коллоидных мицелл. Он состоит из двух фаз: образования путем химической реакции растворимого электролита-пептизатора и адсорбции образовавшегося пептизатора, приводящей к образованию мицелл и пептизации коагеля. [54]

Следует отметить, что катионы натрия, магния и кальция оказывают значительно меньшее влияние на ход процесса коагулирования гидроксидов. Это не распространяется на воды со значительным содержанием сульфат-иона, когда ион кальция влияет на ход коагулирования, что объясняется образованием микросоединений сульфата кальция в адсорбционном слое коллоидных мицелл, представляющих собой центры коагуляции. [55]

Падение электрических потенциалов мицеллы. [56]

Таким образом, мицелла всегда электронейтральна. Чем выше этот потенциал, тем сильнее оказываются силы взаимного отталкивания частиц, препятствующие их объединению при столкновениях, наблюдающихся в результате броуновского движения. Исходя из строения коллоидных мицелл Agl в избытке AgNO3 легко представить строение других мицелл. [57]

Наличие электрического заряда у коллоидных частиц ( гранул) обусловливает возможность движения их в постоянном электрическом поле. При этом противо-ионы диффузного слоя движутся в направлении, противоположном грануле. При диффузии и броуновском движении перемещение коллоидных мицелл происходит вместе с их диффузными слоями. Поскольку противоионы увлекают с собой свои гидратные оболочки, происходит перемещение молекул воды к полюсу, заряженному одноименно с гранулой. [58]

Для того чтобы краситель мог адсорбироваться из водного раствора, он должен сильнее притягиваться к целлюлозной фазе, чем к водной. С этим свойством связана его склонность к агрегированию в водном растворе. Это можно формулировать и несколько иначе, а именно что молекулы или ионы красителя агрегируются с образованием коллоидных мицелл вследствие присущего им гидрофобного характера, в результате чего эти мицеллы вытесняют молекулы воды из межкристаллических областей целлюлозы и присоединяются к молекулам целлюлозы. Так как наиболее вероятно, что это присоединение происходит за счет образования водородных связей между красителями и целлюлозой, то в молекулу красителя должны входить соответствующие группы, например азо -; амино -, окси - или амидная. Можно считать, что чем большее число участков молекулы красителя способно присоединяться к цепи целлюлозы, тем прочнее должна быть связь между красителем и целлюлозой. Можно себе представить не менее двух типов молекул субстантивных красителей; удлиненные молекулы, например такие, как в бензидиновых красителях, которые ориентируются параллельно цепи целлюлозы, и большие плоские планарные молекулы, которые могут присоединяться к двум и большему числу соседних цепей целлюлозы. Размеры молекулы красителя ограничены, с одной стороны, диаметром каналов в межкристаллических областях целлюлозного волокна и, с другой стороны, условиями процесса диффузии, при которых возможна сорбция красителя целлюлозой, и в практических условиях крашения может установиться состояние равновесия. Так, Ленер и Смитт сравнивали субстантивный Бензопурпурин 4В с его изомером из ж-толидина, который в обычных условиях крашения не субстантивен. [59]

Страницы: 1 2 3 4