Cтраница 1
Мицелло-образование оказывает незначительное влияние на реакции, протекающие в присутствии анионных ПАВ, однако добавки бромистого додецилтриметиламмония и БЦТА ускоряли реакции соответственно в 1 6 и 4 3 раза. [1]
Дополнительным доказательством наличия мицелло-образования может с лужитьповедение в оды в рассмотренных системах. Однако экспериментально в этой области концентраций гидратная вода в органической фазе авторами практически не обнаружена. По-видимому, с этим связан также полученный авторами факт, что величина химического сдвига протонов ОН-групп и ширина полосы в спектрах ЯМР этих органических фаз очень похожи на сдвиг и ширину полосы в спектре протонов чистой воды. [2]
![]() |
Зависимость Дт от концентрации 1MJIAB. [3] |
Эффективным индикатором, указывающим на мицелло-образование, может служить такой краситель, у которого окрашенный ион имеет заряд, противоположный по знаку заряду мицелл ПАВ. [4]
Приведенные способы описания молекулярных процессов мицелло-образования могут быть применены в молекулярной теории явлений солюбилизации. Если, подобно водным растворам ДФ-10, мицеллообра-зование представляет собой фазовый переход второго рода, то солюбили-зация превращает фазовый переход второго рода в фазовый переход первого рода. Мицеллы постепенно становятся капельками микро-или макроэмульсии. Вопросы кинетики коллективных реакций мицел-лообразования, как фазового перехода второго рода, здесь не рассматриваются. [5]
Рассмотрим изменение энергии Гиббса в процессе мицелло-образования. [6]
Существуют несколько факторов, которые при мицелло-образовании препятствуют бесконечному росту агрегатов, характерному для истинного фазового разделения. Они обусловлены дифильностью молекул ПАВ. [7]
Кроме того, большое значение могут иметь процессы мицелло-образования и солюбилизации в водной фазе эмульсий, которые будут подробно рассмотрены в главе 2.3.1. Здесь же лишь отметим, что только в зоне критической концентрации мицеллообразования ( ККМ) и при более высоких концентрациях проявляется способность ПАВ стабилизировать эмульсии. [8]
Наконец, при концентрациях несколько выше критической концентрации мицелло-образования ( - 10 - 2 М) краевые углы становятся весьма малыми, причем различие между углами натекания и оттекания практически исчезает. [9]
Это объясняется тем, что оба процесса ( адсорбция и мицелло-образование) связаны с переходом углеводородных цепей из воды в близкую к ним по полярности фазу. Этим же устанавливается связь между поверхностными и объемными свойствами ПАВ. [10]
Это объясняется тем, что оба процесса ( адсорбция и мицелло-образование) связаны с переходом углеводородных цепей из воды в близкую к ним по полярности фазу. Этим же устанавливается связь между поверхностными и объемными свойствами ПАВ. [11]
ПАВ, г / см3; с0 - критическая концентрация мицелло-образования, г / см3; т - мутность исследуемого раствора, см; TO - мутность раствора при ККМ, см 1; М - мицеллярный вес; А - константа, характеризующая отклонение от идеального раствора ( второй вириальный коэффициент); п0 - показатель преломления растворителя; п - показатель преломления раствора; К - длина волны падающего света в вакууме; см; NA - число Аво-гадро. [12]
Наиболее существенным фактором, определяющим поверхностную активность и склонность к мицелло-образованию ПАВ - членов гомологического ряда, является длина цепи углеводородного радикала. Природа гидрофильной группы и противоионов ионогенных ПАВ слабо влияет на их поверхностную активность и ККМ. [13]
Концентрация ПАВ, при которой достигается максимум моющего действия, называется критической концентрацией мицелло-образования ( ККМ); величина ее, измеряемая в г / л, зависит от различных факторов. [15]