Мишер

Cтраница 1

Мишер и Кеги [210] впервые обнаружили в ряду стероидов другой интересный тип перегруппировки, отличающейся главным образом деталями механизма от перегруппировки Вагнера - Меервейна, но также протекающей с 1 2-сдвигом углеродных атомов. [1]

Мишер был вдумчивым исследователем, из тех, кто редко бывает удовлетворен своими результатами. После его смерти в его записных книжках было обнаружено много неопубликованных данных. Ми-шера собрали эти заметки и опубликованные работы и выпустили книгу, которую исследователи в этой области с пользой для себя читают и в наши дни. [2]

Мишер), но которому, как теперь известно, соответствует строение V. Количественное соотношение изомеров зависит от условий декарбоксилирования. Наличие шестичленного кольца D было установлено дегидрированием селеном предельного диола, полученного из оксикетона VII. [3]

Мишер отмечает также множество полос с красным оттенением в синей и фиолетовой областях. [4]

Мишера следует считать преждевременной. Основные определяющие критерии, доступные ему в то время для характеристики химической чистоты и идентичности, необходимые для установления хотя бы номинального соответствия друг другу этих двух веществ, были таковы, что привели к спорам и противоречивым ситуациям, потребовавшим многие годы для своего разрешения. [5]

Мишера; - метод одновременного удаления из молекулы алифатической кислоты трех углеродных атомов, являющийся модификацией метода Барбье-Виланда. [6]

Мишера ( р-ция Мей-стра - Мишера), в к-ром к-ту превращают в олефин, последний бромируют М - бромсукцинимидом, что позволяет синтезировать кетоны, имеющие на три атома углерода меньше, чем в исходном соединении. Гриньяра на эфир желчной к-ты, получают кетон С19Н31С ( О) СН3, к-рый применяют для синтеза стероидных гормонов. [7]

Мишером [2904], в ряде случаев оказывается неверной, и, следовательно, найденные им постоянные ВС1 ошибочны. [8]

Мишером в клеточном ядре, чем и объясняется их название ( лат. [9]

Фридрих Мишер в Германии выделяет из гнойных клеток нуклеин, обнаруживает его кислые свойства, содержащие, помимо углерода, водорода и кислорода, также азот и фосфор. [10]

Ранее Мишер [2904, 2905] по положению длинноволновой границы спектра паров А1С13 нашел, что энергия связи О ( А1СЬ - С1) должна быть меньше 106 ккал / моль. Этому соответствует значение A f0 ( AlCl2, газ), превышающее по абсолютной величине - 62 ккал / моль. [11]

Нуклеотид состоит из одной молекулы фосфорной кислоты, одной молекулы сахара и одной молекулы органического основания. [12]

Когда Мишер около 100 лет назад открыл нуклеиновые кислоты и дал им название, он знал лишь то, что эти вещества обладают кислотными свойствами, так как они легко вступали в соединение с основными красителями. [13]

Фридрих Мишер в Германии выделяет из гнойных клеток нуклеин, обнаруживает его кислые свойства, содержащие, помимо углерода, водорода и кислорода, также азот и фосфор. [14]

Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андроген-ное действие тестостерона усиливается жирными кислотами ( 1936 г.); аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этерификации. В связи с этим Ру-жичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой; оказалось, что первые три эфира проявляют активность ( на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два - в дозах 60 - 70, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты - 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [15]

Страницы: 1 2 3 4