Мишер

Cтраница 2

Барроу и Мишер отмечают, что пересечение потенциальных кривых состояний В2П и D22 приводит к ряду слабых взаимодействий, наиболее значительным следствием которых является изменение величины B3 ( D22) на 0 0056 см 1 относительно невозмущенного значения. [16]

Геер и Мишер [153] повторили опыты Брейтнер а, проведя конденсацию 1-винил - 6-метокси - 3 4-дигидронафталина с цитраконовым ангидридом в мягких условиях. При этом оказалось, что аддукт Брейтнера имеет строение, отвечающее не формуле ( XII), а формуле ( XI), не соответствующей природным эстрогенам. На основании этого приходится считать, что данные Брейтнера о строении и активности полученного им тетрациклического оксикетона ошибочны. [17]

Геер и Мишер [153] повторили опыты Брейтнера, проведя конденсацию 1-винил - 6-метокси - 3 4-дигидронафталина с цитраконовым ангидридом в мягких условиях. При этом оказалось, что аддукт Брейтнера имеет строение, отвечающее не формуле ( XII), а формуле ( XI), не соответствующей природным эстрогенам. На основании этого приходится считать, что данные Брейтнера о строении и активности полученного им тетрациклического оксикетона ошибочны. [18]

По данным Мишера, конфигурация этого эпимера при С, должна быть противоположной конфигурации эстрона при Си, но конфигурация остальных двух асимметрических центров должна соответствовать пространственному строению эстрона. Таким образом, активная дойзиноловая кислота относится к эстрону так же, как активная / - / иобисдегидродойзиноловая кислота относится к эквиленину. [19]

Аннером и Мишером [236] ( схема 12) относительно А14 - связи. Переход от этого соединения к эстрону был осуществлен двумя путями - либо селективным омылением, наращиванием боковой цепи по Арндту-Эйстерту и последующей циклизацией дикислоты ( 129) [225], либо непосредственно из ( 125) ацилоиновой конденсацией по Шихану с последующим восстановлением и дегидратацией [565] ( ср. [20]

Однако Барроу и Мишер не приводят значения колебательных и вращательных постоянных. [21]

Согласно частному сообщению Мишера, лактонный кислород связан не с Соо. [22]

В своих тщательных исследованиях Мишер впервые выделил полимеры со сравнительно высоким молекулярным весом, однако более поздние исследования выполнялись на сильно деградированных образцах. [23]

Впервые синтезирован Мерксером и Мишером в 1951 г. метилированием диэтилентриамина с последующим алкнлированием бромистым метилом и образованием соли замещенного аммония с бромистым этилом - ди-бромэтилата пентаметилдиэтилентриамина. [24]

Имея такой благодатный материал, Мишер скоро стал делать большие успехи. [25]

Структура ковалентного остова ДНК и РНК, в которой следующие друг за другом нукдеотидные единицы ( в ДНК эти нуклеотид-ные единицы закрашены соединяются между собой фосфодиэфирными мостиками. Обратите внимание на то, что остов, состоящий из чередующихся остатков пентозы и фосфатных групп, представляет собой сильно полярную часть молекулы, тогда как основания-это неполярные, гидрофобные компоненты молекулы. [26]

История ДНК начинается с Фридриха Мишера, швейцарского биолога, который первым провел систематическое исследование клеточного ядра. [27]

Мишера ( р-ция Мей-стра - Мишера), в к-ром к-ту превращают в олефин, последний бромируют М - бромсукцинимидом, что позволяет синтезировать кетоны, имеющие на три атома углерода меньше, чем в исходном соединении. Гриньяра на эфир желчной к-ты, получают кетон С19Н31С ( О) СН3, к-рый применяют для синтеза стероидных гормонов. [28]

Нуклеиновые кислоты были выделены впервые Мишером из ядра ( nucleus) животной клетки, отсюда и произошло их название. [29]

Нуклеиновые кислоты были выделены впервые Мишером из ядра ( nucleus) животной клетки, отсюда и произошло их название. [30]

Страницы: 1 2 3 4