Емкость - трубка
Cтраница 1
Емкость трубки между кранами 14 и 13 невелика. Она предназначена для пуска в прибор небольшой порции газа. Сперва в нее вводят газ, затем перекрывают кран 14 и пускают в гре-бенку прибора отделенную таким образом небольшую порцию анализируемого газа. Из гребенки таз переводят в микробюретку посредством откачки ртутным насосом. [1]
Условие ( 466) представляет собой условие устойчивости разряда при падающей характеристике и показывает, что при заданной падающей характеристике разряда и при заданном отношении самоиндукции контура к емкости трубки и проводов разряд будет устойчив или неустойчив о. Это, однако, не значит, что можно стабилизировать любую стадию разряда с падающей характеристикой подбором достаточно большого сопротивления. [2]
Отсюда можно полагать, что при применении соляной кислоты, содержащей 23; 37 и 48 % НС1 ( по весу) в количестве немного меньшем, чем 0 5 мл на каждый миллилитр емкости трубки, при 300 создается давление по крайней мере 136; 247 и 322 апгм соответственно. Такое давление при 300 обеспечивает твердая углекислота в количестве, соответствующем 0 14; 0 24 и 0 31 г СО2 в 1 мл свободного пространства, окружающего запаянную трубку. После введения СОг быстро навинчивают колпачок и кожух погружают в воду для испытания на герметичность. Кожух несколько раз опрокидывают для равномерного размещения анализируемого материала в трубке, затем помещают в горизонтальном положении в печи и нагревают до нужной температуры. По окончании реакции кожух охлаждают до комнатной температуры и трубку вынимают. [3]
Отсюда можно полагать, что при применении соляной кислоты, содержащей 23; 37 и 48 % НС1 ( по массе) в количестве немного меньшем, чем 0 5 мл на каждый миллилитр емкости трубки, при 300 С создается давление по крайней мере 136; 247 и 322 атм соответственно. Такое давление при 300 С обеспечивает твердая углекислота в количестве, соответствующем 0 14; 0 24 и 0 31 г С02 в 1 мл свободного пространства, окружающего запаянную трубку. После введения С0а быстро навинчивают колпачок и кожух погружают в воду для испытания на герметичность. Кожух несколько раз опрокидывают для равномерного размещения анализируемого материала в трубке, затем помещают в горизонтальном положении в печи и нагревают до нужной температуры. По окончании реакции кожух охлаждают до комнатной температуры и трубку вынимают. При загрузке трубки сначала вводят анализируемый материал через открытый конец. При использовании соляной кислоты, особенно повышенной концентрации, трубку следует погрузить в лед. Окислитель вводят в последнюю очередь. Если применяют хлорат натрия, трубку следует охладить до такой степени, чтобы заморозить соляную кислоту и сохранить ее в таком состоянии до тех пор, пока трубка не будет запаяна. [4]
 |
Прибор для определения этилена. [5] |
В колбу впаяна трубка 3 для подвода газа и продувания прибора. Емкость колбы, включая емкость трубки до крана 5 и пробки до крана 4, должна быть известна. [6]
 |
Вид хромато. [7] |
Анализируемый газ 1 поступает в осушительную колонку 3, а из нее в трубку /, имеющую вид незамкнутого кольца, заполненную твердым сорбентом. Компоненты смеси, адсорбируясь, постепенно заполняют емкость трубки, перемещаясь к ее выходу. [8]
В трубках создают давление, необходимое для того, чтобы при переводе всего газа из трубок в ампулу его было достаточно для получения данной смеси. Величину давления можно рассчитать, если известны емкость трубок и изменение ее в зависимости от изменения положения ртути в соединенном с трубками колене манометра. Когда дозировка компонентов закончена и весь газ введен в ампулу, ампулу отпаивают в месте перетяжки тонким пламенем паяльной горелки. Затем с помощью держателя 2 немного приподнимают ампулу из жидкого азота, не переставая нагревать верхний ее конец. При этом часть сконденсированного в ампуле газа испарится и раздует на ее конце сферу, в результате чего ампула сможет выдержать максимальное для стекла данного сорта давление. [9]
 |
Принципиальная схема хроматермографа. [10] |
Анализируемый газ / поступает в осушительную колонку 3, а из нее в трубку /, имеющую вид незамкнутого кольца, заполненную твердым сорбентом. Компоненты смеси, адсорбируясь, постепенно заполняют емкость трубки, перемещаясь к ее выходу. При наложении на кольцевую трубку ( адсорбционная колонка) температурного поля ( t, tz, / з, tt) разделение смеси на составные части происходит не только в зависимости от их сорбционных свойств, но и под действием этого поля, благодаря чему разделенные объемы компонентов ( пакеты) получаются более плотными, хорошо разделенными. [11]
 |
Устройство для компенсации влия - [ IMAGE ] Устройство для. [12] |
Компенсатор другого типа ( рис. 38) состоит из трубки с расширением, расположенной в водяной рубашке, рядом с бюреткой. Эта трубка имеет внизу сужение с делениями, соответствующими сотым долям емкости трубки. Верхний конец компенсационной трубки снабжен краном; нижний-через кран и тройник соединен с напорной склянкой. [13]
Собранную таким образом бюретку заполняют ртутью. Для этого ее помещают в пробирку, содержащую ртуть, объем которой превышает емкость трубки и капилляра. С помощью масляного насоса из пробирки откачивают воздух; при этом кончик бюретки должен находиться над уровнем ртути. Затем поворачивают пробирку, погружают кончик бюретки в ртуть и впускают медленно воздух; в это время трубка и капилляр полностью заполняются ртутью. Извлекают трубку, держа ее за резиновое кольцо, и, закрыв кончик пальцем, удаляют ногтем слой воска и, если это необходимо, дополняют верхний конец трубки несколько большим количеством ртути. На конец реакционной трубки и на микропоршень, выступающий из фибровой прокладки, помещают каплю смазки. Трубку прижимают с помощью стального патрона так, чтобы в нее не мог попасть воздух. Тонкий капилляр погружают в ртуть и устанавливают микрометр на нуль. Выжидают некоторое время, пока не будет достигнуто температурное равновесие, после чего удаляют ртуть, выступающую из кончика. [14]
Контрольные опыты показали, что радон полностью отмывается из прибора объемом воздуха, в 3 раза превосходящим емкость трубки. [15]
Страницы: 1 2