Cтраница 2
На рис. 80, г дан общий вид такого манометра, называемого микроманометром. Для удобства отсчета перепада давления пользуются манометром с одной трубкой, но делают ее возможно более тонкой и с одного конца сообщающейся с жидкостью, налитой в сосуд, емкость которого неизмеримо больше, чем емкость трубки. Получается манометр типа чашечного. Свободный конец трубки такого манометра сообщают со средой, где давление меньше, а сосуд-чашу - с большим давлением, и о перепаде давления судят по уровню жидкости в трубке. Падением уровня в чаше при этом пренебрегают, так как оно будет очень незначительным. [16]
В любом случае ампулу 3 присоединяют к отростку вакуумного крана 4, замораживают содержимое ампулы жидким азотом и откачивают из системы воздух. В трубках создают давление необходимое для того, чтобы при переводе всего газа из трубок в ампулу его было достаточно для получения данной смеси. Давления можно рассчитать, если известны емкость трубок и изменение ее в зависимости от изменения положения ртути в соединенном с трубками колене манометра. Когда дозировка компонентов закончена и весь газ введен в ампулу, ампулу отпаивают в месте перетяжки тонким пламенем паяльной горелки. Затем с помощью держателя 2 немного приподнимают ампулу из жидкого азота, не переставая нагревать верхний ее конец. При этом часть сконденсированного в ампуле газа испарится и раздует на ее конце сферу, в результате чего ампула сможет выдержать максимальное для стекла данного сорта давление. [17]
Перед полярографированием селена и теллура продукты разрушения клетчатки должны быть окислены нагреванием с безводной азотной кислотой под давлением по способу Кариуса. Несмотря на небольшой вес сухого микрофильтра ( 3 мг), при разрушении его клетчатки образуется большое количество летучих продуктов ( С02, Н2Э, Ог), и поэтому емкость трубки для разложения должна быть сравнительно велика. [18]
Снега брали около 10 г. Количество взятой, для опыта двуокиси серы было известно. Зная емкость трубки и упругость диссоциации гидрата, которая при - 3.5 составляет 203 мм, можно вычислить количество двуокиси серы, оставшееся в газовой фазе, и по разности количество ее в кристаллах. [19]
Большинство материалов удовлетворительно разлагается обыкновенной концентрированной соляной кислотой ( около 36 % НС1 по весу), но для переведения в раствор необычно крупных частиц и особо стойких продуктов следует применять более концентрированную кислоту. Разложение пробы следует проводить таким количеством кислоты, которое обеспечивает наиболее благоприятное соотношение между кислотой и окислителем, а именно: 20 г хлористого водорода на 1 г хлора. Для растворения 1 г пробы требуется не менее 4 2 г хлористого водорода, что соответствует 10 мл обычной концентрированной соляной кислоты. При добавлении большого количества кислоты, до 20 мл, растворение ускоряется. Растворение иридия при 250 - 300 протекает лучше всего при введении на каждый миллилитр емкости трубки 0 025 г хлора или же соответствующего количества другого окислителя, действие которого обусловлено выделением хлора. [20]