Емкость - цеолит
Cтраница 1
Емкость цеолита по отношению к различным ионам ( Е, мг-экв / г) определялась по количеству ионов аммония, которые выделяются при промывании колонки с определенной навеской МН4Ц раствором соли соответствующего катиона. Данные табл. 1 позволяют сделать ряд интересных выводов. [1]
Определена емкость цеолитов СаА и NaX в динамических условиях. Лучшие результаты получены для цеолита NaX, который и следует рекомендовать для промышленного применения. [2]
Снижение емкости цеолита типа NaA no O2 в присутствии N2 обусловливает необходимость предварительной очистки сырого аргона от азота, которую целесообразно проводить путем низкотемпературной ректификации. Таким образом в технологической схеме очистки сырого аргона блок адсорбционной очистки от кислорода должен следовать за колонной очистки сырого аргона от азота. [3]
 |
Колонка для высушивания жидкостей с помощью цеолитов. [4] |
Но так как емкость цеолитов невысока ( около 5 г воды на 100 г цеолита), то лучше использовать их для сушки растворителей с невысоким ( до 1 %) содержанием влаги. [5]
Как видно, емкость цеолита МдА до проскока после периода стабилизации ( 250 ч) составляет 4 1 % мае. По мере увеличения продолжительности работы цеолитов в идентичных условиях емкость до проскока н-парафинов снижается неодинаково. За один и тот же период испытания скорость падения емкости цеолита M ( jA почти в 5 раз превышает скорость падения емкости цеолита СаА, что дает возможность судить о более высокой стабильности его адсорбционных свойств. [6]
 |
Адсорбция паров воды на Fe-эрионите.| Адсорбция H2S на Ре-эрионите. [7] |
С введением катиона железа сорбциоиная емкость цеолита по H2S увеличивается и при замещении на 14.6 - 24.4 % она наиболее высока. Как и при адсорбции паров воды, наиболее активными оказались образцы, приготовленные обработкой роданидом железа. [8]
 |
Зависимость динамической активности. [9] |
На рис. 61 показана зависимость емкости цеолита NaA в динамических условиях ( динамическая активность) по СО2 от температуры при различных давлениях. [10]
Особенностью системы цеолит-адсорбат является ее изменяемость в ходе процесса адсорбции-десорбции из-за снижения емкости цеолита, основными причинами которой являются необратимая адсорбция части углеводородов в первых циклах и коксообразование при длительной эксплуатации. Принимая во внимание эти явления, результаты первого опыта на свежем образце оценивали как относящиеся к активированному цеолиту. [11]
 |
Зависимость а / а0 к-парафинов из жидких смесей с денормализованной фракцией ( 220 - 280 С керосина цеолитом СаА со связующим от времени контактов при различных температурах. [12] |
В табл. 1 приведены данные о влиянии температуры и скорости подачи сырья на величину емкости цеолита до проскока адсорбируемого к-пентадекана и величину емкости цеолита до насыщения, на рис. 2 - выходные кривые адсорбции. [13]
Исследования характера адсорбционной емкости цеолитов по серосодержащим соединениям в процессе циклической работы показали, что емкость цеолитов снижается в течение первых 5 - 10 циклов, а затем стабилизируется на уровне 75 % от первоначального значения. [14]
При проведении ионообменных процессов с участием легко гидролизующихся катпонов следует, конечно, учитывать возможную потерю емкости цеолитов в результате гидролиза, образования водородных форм цеолитов и частичного разрушения их структуры. В этом смысле значительно более устойчивы в кислых средах высококремнеземистые цеолиты - клиноптилолит, морденит. [15]
Страницы: 1 2 3