Емкость - цеолит
Cтраница 2
При увеличении скорости подачи сырья с 0 04 до 0 07 мл / ( г - мин) емкость цеолитов до проскока при прочих равных условиях уменьшается, что объясняется прежде всего возрастанием линейной скорости потока и в связи с этим ухудшением условий адсорбции, так как сокращается время контакта бензола с цеолитами. Адсорбция бензола из смеси его с - гептаном идет лучше, чем бензола из бензиновой фракции, так как цеолиты NaX, обладая высокой адсорбционной способностью, могут извлекать из бензина кроме бензола незначительное количество других углеводородов. В результате динамическая емкость цеолитов NaX по бензолу до проскока при адсорбции из бинарной смеси выше примерно на 1 % ( при высоте слоя 27 - 46 мм), чем при работе на многокомпонентной смеси. [16]
 |
Выходные кривые десорбции к-додекана вытеснителем w - октаном при повышенных температурах. [17] |
Наиболее существенно влияние температуры сказывается на скорости десорбции w - парафинов и количестве вытеснителя, необходимом для достижения этой величины емкости цеолита. [18]
 |
Зависимость а / а0 к-парафинов из жидких смесей с денормализованной фракцией ( 220 - 280 С керосина цеолитом СаА со связующим от времени контактов при различных температурах. [19] |
В табл. 1 приведены данные о влиянии температуры и скорости подачи сырья на величину емкости цеолита до проскока адсорбируемого к-пентадекана и величину емкости цеолита до насыщения, на рис. 2 - выходные кривые адсорбции. [20]
Полученные результаты ( рис. 1) показывают, что при низких температурах ( до 100 С) активность цеолитов не меняется, в интервале ПО-250 С водяные пары оказывают наибольшее дезактивирующее действие ( с максимумом потери емкости цеолита СоА 2 2 % мае. [21]
 |
Результаты очистки изопентана от сернистых соединений. [22] |
Из приведенных в табл. 8 экспериментальных данных об очистке изопен-тана ясна эффективность процесса. Емкость цеолита NaX в пересчете на серу достигает 5 0 вес. [23]
С течением времени цеолит закоксовывается и его адсорбционная емкость снижается. Для восстановления емкости цеолита проводят его окислительную регенерацию. [24]
Статья посвящена анализу работы цеолитов различной формы в пилотных и промышленных условиях. Показан характер изменения емкости цеолитов до проскока по н-парафинам в процессе их эксплуатация. Найдено, что цеолит кальциевой формы, используемый в настоящее время на промышленных установках, по своим адсорбционным свойствам значительно превосходят проектный цеолит магниевой формы. [25]
Несмотря на близость адсорбционной емкости цеолита типа NaX к аргону и азоту в условиях адсорбции чистых газов, в условиях динамической адсорбции на этом адсорбенте при низкой температуре наблюдается очистка аргона от азота. Исследованиями Ленинградского технологического института холодильной промышленности установлено, что емкость цеолитов по азоту в присутствии кислорода для цеолитов типа NaX при 90 К и скорости газового потока 3 6 м / мин составляет около 11 % вес. Остаточное содержание азота за слоем цеолита не превышает 0 01 % об. Согласно этим данным можно очистить сырой аргон от кислорода и азота, используя только метод низкотемпературной адсорбции синтетическими цеолитами. Вряд ли, однако, целесообразна замена эффективного непрерывного процесса очистки аргона от азота низкотемпературной ректификацией менее эффективным периодическим адсорбционным процессом. [26]
Повышение давления приводит к увеличению парциального давления паров парафинов в газосырьевой смеси, поступающей на адсорбцию, что увеличивает скорость адсорбции. Кроме того, с увеличением давления снижаются линейные скорости потоков, что повышает емкость цеолита за счет уменьшения зоны массооб-мена. [27]
Эти изотермы удовлетворительно описываются уравнением Ленг-мюра. С увеличением количества добавляемого раствора кривые распределения стремятся к разным пределам, которые определяют величину емкости цеолита по иону Sr2 в данных условиях. Несколько большая сорбция наблюдается на цеолите из месторождения Ахалкалаки. Этот цеолит и в условиях данного опыта проявляет свойства, промежуточные между клиноптилолитом и гейландитом. Очевидно, различия в сорбции между гейландитом, клиноптилолитом и цеолитом из Ахалкалаки связаны с кинетическими особенностями этих минералов. На рис. 48 представлены изотермы сорбции ионаЗг в координатах приведенного уравнения Ленгмюра. [28]
А и X, характеризующихся наибольшим объемом полостей и значительным числом доступных катионов [8 14, 22-25], электростатическая составляющая может играть определяющую роль. Проявление этих сил, как показано в работе [26], наблюдается в области малых заполнений сорбци-онной емкости цеолита. Дальнейшее заполнение адсорбционного пространства происходит как за счет дисперсионного взаимодействия молекул адсорбата с поверхностью твердого тела, так и за счет взаимодействия между адсорбированными молекулами. [29]
Однако на промышленных установках регенерация проводится при давлении, практически одинаковом с давлением при очистке. Высокая температура регенерации отрицательно сказывается на состоянии цеолитов, так как они в определенной степени являются катализаторами, способствующими разложению углеводородов с образованием кокса, который снижает емкость цеолитов. [30]
Страницы: 1 2 3