Cтраница 2
А, и D c соответственно независящий от температуры предэкспонен-циальный множитель и энергия диссоциации комплекса, образующегося is гомогенной среде. [16]
Таким образом, в рамках этой модели энергия активации и предэкспонен-циальный множитель непосредственно не связаны и могут в принципе изменяться независимо друг от друга. Следовательно, для экспериментального выбора между двумя моделями следует изучать связи ( или их отсутствие) между изменениями пред-экспоненциальных множителей и энергий активации при действии различных внешних факторов. Ниже будут приведены результаты исследования нескольких зависимостей такого рода. [17]
ЛТ ( СН3) 2, где / г - предэкспонен-циальный множитель, зависящий от диаметра частиц и обычно имеющий значение порядка 10 - 10, причем стерический фактор / большею частью равен единице. [18]
Понижение коэффициента разделения изотопов ( и параллельное ему некоторое увеличение предэкспонен-циального множителя [361]) вызвано, вероятно, изменением расстояния переноса протона из-за изменения структуры двойного слоя. [19]
Сравнивая уравнения ( 321) и ( 317), видим, что предэкспонен-циальный множитель k0, соответствующий постоянной интегрирования, и энергия активации Е являются величинами, характеризующими скорость данной реакции. При постоянном k0 с увеличением энергии активации скорость химической реакции уменьшается. [20]
![]() |
Зайнсп-мость предэкс-поненциальпых множителей / i 0 от величины. [21] |
Таким образом, из результатов наших расчетов получается более сильная отрицательная температурная зависимость предэкспонен-циального множителя в константе скорости реакции. [22]
Таким образом, из результатов рассмотренных расчетов получается более сильная отрицательная температурная зависимость предэкспонен-циального множителя в константе скорости реакции. [23]
Интересно отметить, что из теории Гершиновича и Эй-ринга следует наличие сильной зависимости предэкспонен-циального множителя от температуры. [24]
Для того чтобы воспроизвести распределение продуктов при пиролизе этана в промышленной трубчатой печи, предэкспонен-циальные множители в константах скоростей реакций, оцененные по лабораторным данным, были авторами изменены при сохранении значений энергии активации. [25]
Приближенная формула (7.12) лишь внешне сходна с формулой С. Н. Журкова (7.4), ее отличие заключается в предэкспонен-циальном множителе и значениях коэффициентов. Величины коэффициентов могут быть различными в случае растяжения, сжатия и сдвига. Приближенная формула (7.12) приводит к очевидному результату: при ах - 0 t - оо. [26]
Обращает на себя внимание то обстоятельство, что реакция роста характеризуется весьма низкими значениями Е и предэкспонен-циального множителя. Это, видимо, свидетельствует о том, что ак - T3iM вхождения мономера в цепь предшествует координация мономера на атомах переходного металла в активном центре. [27]
![]() |
Предэкспоненциальные множители и энергии активации. [28] |
Низкие значения предэкспоненциальных множителей для этих реакций связаны со значительным стерическим экранированием радикала, причем для орго-замещенных фенолов предэкспонен-циальный множитель еще ниже. Наибольшее влияние на энергию активации оказывает введение нитрогрупп в кольцо фенола, причем этот эффект неаддитивен при введении нескольких нитрогрупп. [29]
Низкие значения предэкспоненциальных множителей связаны в этих реакциях со значительным стерическим экранированием радикала, причем для ортозамещенных нитрофенолов предэкспонен-циальный множитель дополнительно снижается за счет стериче-ских эффектов нитрогрупп. [30]