Cтраница 1
Термодинамическое моделирование позволяет глубже понять природу таких процессов и поможет ответить на вопрос возможно ли вообще успешное использование этого метода для утилизации ядохимикатов. Наш опыт говорит, что это возможно. Только нужно воспрепятствовать повторному соединению атомов супертоксикантов. [1]
Термодинамическое моделирование процесса плавки показало, что при подаче в расплав обогащенного кислородом дутья теоретически возможно получение экологически чистых газов. Содержание токсичных и вредных компонентов в отходящих газах не превышает предельно допустимых концентраций. [2]
Термодинамическое моделирование особенностей влияния добавок алюминия на детонационные и энергетические характеристики бризантных ВВ, ВВ-окислителей и смесевых взрывчатых составов на основе изопропилнитрата / / Оборонная техника-1999. [3]
С этой целью в настоящей работе для термодинамического моделирования состояний ПД конденсированных ВВ применялись теоретически обоснованные УРС флюидов, построенные на базе современного аппарата термодинамических теорий возмущения и потенциала межмолекулярных взаимодействий вида ехр-6, реалистичность которых в интересующей нас области давлений и температур можно считать доказанной. [4]
Однако очевидно, что одним из главных факторов определяющих адекватность термодинамического моделирования состояний ПВ является точность описания, используемыми УРС, свойств именно газообразных продуктов, составляющих большую часть массы ПВ. Таким образом, получение УРС, позволяющих надежно вычислять термодинамические параметры газообразных ( флюидных) смесей при высоких давлениях и температурах, представляет собой исключительно важную задачу. [5]
Поэтому представляется крайне важным выработать концепцию при решении такой проблемы и провести термодинамическое моделирование процесса утилизации, которое позволило бы определить пути экологически безопасной утилизации. [6]
Таким образом, при использовании модели идеальных растворов продуктов взаимодействия [123], методологии термодинамического моделирования [51], заданных условий равенства ( близости) атомных составов пар раствор / двойной оксид сконструирован метод расчета ДЯ298 двойных оксидов. Для его проверки выполнен сравнительный анализ известных и рассчитанных величин Д / / 298 Для примерно 100 двойных оксидов, представляющих около 90 систем Эл - Эл2 - О из элементов I-VIII групп и 2-б-го периодов периодической системы. [7]
Ниже приводится лишь краткое описание методики расчета, разработанной авторами [6.26, 6.38], и результаты термодинамического моделирования, выполненного по данной и некоторым другим методикам применительно к ВВ различного элементарного состава и начальной плотности, что представляет интерес с точки зрения управления параметрами детонации ВВ при их практическом использовании. При этом особое внимание уделяли выбору уравнения состояния газообразных ПД, правилу отбора и фазовому состоянию конденсированных компонентов ПД ( в частности, углерода, который в соответствии с диаграммой фазового состояния при высоких давлениях может находиться как в форме графита, так и алмаза [6.46]), а также характеру зависимости определяемых параметров от начальной плотности ВВ ро в всем диапазоне ее изменения для конденсированных ВВ. [8]
В завершение данного подпункта отметим, что проблема уравнения состояния актуальна не только для задач термодинамического моделирования, но и для ряда газодинамических задач, в частности, для расчета процессов инициирования и распространения детонации, разлета и действия продуктов взрыва, а также для расчета устройств и технологических процессов, использующих ПД в качестве рабочего тела. В такого рода задачах определение химического и фазового состава ПД и термодинамических характеристик отдельных компонентов смеси ПД, как правило, не требуются и можно ограничиться усредненным описанием состава ПД. В численных газодинамических расчетах информация о составе ПД часто даже может быть избыточной, а так как обращение к уравнению состояния в процессе счета происходит - 106 - 109 раз, то усложнение уравнения состояния приводит к резкому увеличению времени счета. Такой утилитарный подход приводит к необходимости исключения из рассмотрения не только состава ПД, но и температуры. [9]
Проведенный анализ показывает, что информация и мышление представляют два существенно различных явления и поэтому их термодинамическое моделирование требует двух существенно различных процессов. [10]
Книга преследует цель познакомить читателя с возможностями современной термодинамики и привить ему навыки самостоятельной работы по термодинамическому моделированию реальных систем. Она содержит достаточно подробный анализ понятий и методов термодинамики и примеры ее практического использования. Рассмотрены различные физические воздействия на термодинамические системы с химическими реакциями, такие как внешние силовые поля. [11]
Особенностью выполнения исследований является использование массивов справочных и других известных данных о термохимических свойствах неорганических веществ для последующего выявления различных коррелятивных связей и функций, а также моделей твердых идеальных растворов продуктов взаимодействия и методологии термодинамического моделирования, развитых нами ранее. Монография содержит информацию только о разработках авторов и не претендует на полный обзор состояния исследований в этом направлении в мире. В шести главах книги описаны процедуры выполнения исследований, приведены выявленные закономерности, численные зависимости или методы расчета свойств. Всего представлено около 10 опробованных новых методов оценки А / / 98, 5 98 С 298 темпеРатУР кон - груэнтного плавления для неорганических веществ. По нашим данным, погрешности при использовании этих методов не превышают погрешности определения указанных свойств с применением современных экспериментальных способов. [12]
Использование двух интерпретаций параметра Колмогорова как скорости диссипации кинетической энергии в тепло под влиянием молекулярной вязкости и, одновременно с этим, как скорости передачи энергии по каскаду вихрей позволило найти нелинейные определяющие соотношения и для этой величины, сделав тем самым термодинамическое моделирование турбулентности самодостаточным. [13]
Отсюда следует, что разработанная методика термодинамического моделирования детонации обеспечивает отличное согласие с экспериментальными данными, причем это согласие лучше, чем при использовании УРС BKWC, хотя последнее калибровалось по измеренным детонационным характеристикам, а потенциалы ехр-6 - нет. [14]
Экспериментальные данные о характере взаимодействия стронция с ванадием в литературе отсутствуют. На основе оценки взаимодействия ванадия с другими щелочноземельными элементами, а также на основе термодинамического моделирования в работах [1,2] рассчитаны фазовые равновесия в системе Sr - V. Согласно расчету в системе существует практически полная несмешиваемость в жидком и твердом состояниях. [15]