Cтраница 2
![]() |
Реакция нейтрализации в различных растворителях. [16] |
Конечно, теория сольво-систем может быть распространена на область кислотно-основных реакций в ранее неизвестных системах. Но она исключает большой раздел типичных кислотно-основных реакций, которые могут быть рассмотрены только в свете протонной теории, и поэтому, она никак не может заменить последнюю. По существу теория сольво-систем мало отличается от ряда моделей Аррениуса в применении к отдельным растворителям. Следо-вательно, все недостатки теории Аррениуса, кроме ограничения кислотно-основных реакций водными растворами, можно отнести и к теории сольво-систем. Тем не менее нельзя не видеть необходимости создания такой теории кислот и оснований, которая была бы достаточно общей, чтобы включать в себя все возможные системы. [17]
Но в то время так мало знали о растворах, что большего трудно было и ожидать. Дорога к познанию кислот была открыта теорией электролитической диссоциации Аррениуса. Согласно модели Аррениуса, кислота есть всякое водородсодержащее соединение, которое в водном растзоре образует ионы водорода, а основание есть всякое гидроксилсодерлсацее соединение, которое в водном растзорг образует ионы гидроксила. [18]
Но в то время так мало знали о растворах, что большего трудно было и ожидать. Дорога к познанию кислот была открыта теорией электролитической диссоциации Аррениуса. Согласно модели Аррениуса, кислота есть всякое водородсодержащее соединение, которое в водном растзоре образует ионы водорода, а основание есть всякое гидрэксилсодержащее соединение, которое в водном растворе образует ионы гидроксила. [19]
Но в то время так мало знали о растворах, что большего трудно было и ожидать. Дорога к познанию кислот была открыта теорией электролитической диссоциации Аррениуса. Согласно модели Аррениуса, кислота есть всякое водородсодержащее соединение, которое в водном растворе образует ионы водорода, а основание есть всякое гидроксилсодгрнсацее соединение, которое в водном растзорг образует ионы гидржсила. [20]