Cтраница 2
Формула (36.24) определяет функцию G ( /) для расплава макромолекул в модели Рауза. [16]
Релаксационный модуль упругости для расплавов относительно коротких цепей может быть вычислен в рамках модели Рауза; для длинных цепей необходимо привлекать представление о рептациях. [17]
Параметр п в правой части уравнения (1.121) означает число пружин, соединяющих бусинки в модели Рауза. Эта величина пропорциональна молекулярной массе полимерной цепочки. [18]
Другими словами, мы конкретизировали значения радиуса бусинки а и расстояния между бусинками I const для модели Рауза, однако, в отличие от этой модели, пружины, соединяющие отдельные бусинки, теперь моделируются жесткими стержнями. [19]
![]() |
Решеточная модель Вердье-Штокмайера динамики полимерной. [20] |
Эксперименты иа ЭВМ, проведенные для описанной модели динамики клубка, подтвердили основные результаты (31.32), (31.36) и (31.39) модели Рауза. [21]
Детальная форма соотношения (6.16) специфична для модели Рауза, но аналогичные результаты ( с немного отличными степенными законами) получаются и в более реалистических ситуациях. [22]
Во-первых, динамическое поведение макромолекулы в полуразбавленных растворах на больших масштабах подчиняется модели Рауза ( если можно пренебречь топологическими ограничениями), а не модели Зимма. Единственность характерного размера позволяет применить для исследования флуктуационной динамики полуразбавленного полимерного раствора метод скейлинговых оценок. [23]
Считается, что модель субмолекул правильно отражает особенности вязкоупругих спектров гибкоцепных линейных полимеров лишь в той переходной области, где реализуются относительно медленные релаксационные процессы. В работах [84-86] показано, что модель субмолекул имеет смысл только для низкочастотных движений, так как динамика движений, характерный масштаб которых больше размеров субмолекул ( что и рассматривается в теории Рауза и др.), нечувствительна к деталям движения субмолекул. Это значит, что модель Рауза не описывает процесс стеклования и - процесс релаксации в целом. Это подтверждает и работа Вильямса [87], согласно которой модель субмолекул ограничивается значениями неравновесного модуля от 1 до 10 МПа, которые на 1 - 2 порядка превышают значение условно-равновесного модуля для эластомера. В переходной области релак-сирующий модуль Е ( t) меняется на три - четыре порядка. [24]