Cтраница 2
Функция печатает график функции, проверенной на модели решетки. Обычно нужно выбирать очень частую решетку и тестировать функцию повсюду, чтобы быть уверенным в том, что 0 является единственным максимумом. [16]
На рис. 264а и 6 представлены схема и модель решетки этого ионного кристалла. [17]
Модель в виде размытой упаковки, а также модель расстроенной решетки не подходят, так как они не совместимы с наблюдением равноотстоящих максимумов. [18]
Рассмотрим простейший вариант этой теории в рамках так называемой модели решетки. Будем учитывать лишь взаимодействие соседей и полагать, что координационное число z ( число соседей) одинаково у обоих чистых компонентов и в растворе. [19]
В соответствии с проведенными при проектировании расчетами была изготовлена модель решетки. Фотография первой из моделей приведена на фиг. [20]
В последующих работах Н. Н. Порфирьевой [399] рассмотрены двумерная и трехмерная модели решеток молекулярного кристалла. [21]
Этот процесс схематически показан на рис. 1 - 17, а на модели решетки кристалла и на рис. 1 - 17, б на энергетической диаграмме. Электроны в зоне проводимости и дырки в валентной зоне определяют электропроводность полупроводника. [22]
![]() |
Кривые интенсивности рентгеновского рассеяния ( а и функции атомного распределения ( б для воды при различных температурах. / - 335 К. 2 - 286 К. [23] |
Сравнение экспериментальных функций распределения, полученных рентгенографически, с теоретическими, рассчитанными на основе подобранной модели решетки, особенно важно для изучения структуры жидкостей, состоящих из многоатомных молекул. Из этих жидкостей наиболее подробно изучена структура воды и водных растворов. [24]
Для того чтобы дать правильную интерпретацию мессбауэ-ровокого спектра, необходимо выбирать наиболее приближенную к реальной структуре модель решетки, что ( Приводит к необходимости конструировать физическую модель исходя из общих положений. Конечно, всякая выбранная модель имеет лредел ее применимости. [25]
Таким образом, для энтропии смешения полимера с растворителем получилась формула очень простого вида, не зависящая от модели решетки, принятой для расчета. [26]
Кроме того, были выведены уравнения для описания изменения скорости реакции при адсорбции ПАОВ с привлечением новых моделей, например модели фиксированной решетки, в которой предполагается определенное расположение частиц в двойном слое. [27]
С другой стороны, из (2.6) следует, что сопротивление р 1 / а должно было бы увеличиваться как У Т, поскольку в модели решетки с твердыми шарами I постоянно. [28]
Модель решетки кристалла цетан - карбамид, в котором молекулы карбамида представлены исследователями 3 ] полусферами, показана на рис. 2.3. Для сравнения на этом рисунке дана модель решетки карбамида. Рассмотрим, как в этой кристаллической решетке располагаются органические вещества. [29]
Величина S01 по физическому смыслу должна быть близка к энтропии плавления, однако полученное нами конкретное ее выражение не представляет большой ценности хотя бы уже потому, что содержит малоопределенный параметр v - координационное число, зависящее от модели решетки. [30]