Модель - вильсон
Cтраница 1
Модель Вильсона требует для описания состояния равновесия многокомпонентных смесей ( МКС) только задания экспериментальных данных по бинарным парам, входящим в данную МКС, и физико-химических свойств чистых компонентов. [1]
Во-вторых, модель Вильсона для многокомпонентного раствора содержит только параметры, получаемые из данных по бинарным смесям. Эта особенность неизмеримо уменьшает количество экспериментальных данных, необходимых для характеристики многокомпонентного раствора. [2]
Простой альтернативой модели Вильсона является модель, в которой калибровочное поле А помещено в узел решетки, и решеточное действие получается из действия в континууме заменой производных на конечные разности. Подобным образом получается решеточное действие для скалярных полей, рассмотренное в гл. Результат отличается от обычной решеточной калибровочной теории в двух отношениях. Во-первых, теория с обрезанием не имеет точной локальной симметрии. [3]
Другое достоинство модели Вильсона состоит в приближенном учете влияния температуры на gE и уг. При Ct 7 - const температурная зависимость передается через величины Л; у в соответствии с соотношением ( VII. Это облегчает описание паро-жидкостного равновесия в неизотермических условиях. [4]
А, у имеют тот же смысл, что и в модели Вильсона. [5]
Для расчета равновесия по приведенным уравнениям необходимы опытные данные по равновесию тройных и более систем, получение которых сопряжено со значительными трудностями. Исключением в этом отношении является модель Вильсона [11], которая требует для описания состояния равновесия многокомпонентных систем только задания экспериментальных данных по бинарным системам, входящим в данную многокомпонентную систему, и физико-химических свойств чистых компонентов. В связи с этим значительно снижается количество экспериментальных работ, необходимых для характеристики многокомпонентного равновесия. [6]
Для расчета равновесия по приведенным уравнениям необходимы опытные данные по равновесию тройных и многокомпонентных систем, получение которых сопряжено со значительными трудностями. Исключением в этом отношении является модель Вильсона [114], которая требует для описания состояния равновесия многокомпонентных систем только задания экспериментальных данных по бинарным системам, входящим в данную многокомпонентную систему, и физико-химических свойств чистых компонентов. [7]
Для расчета равновесия по приведенным уравнениям необходимы опытные данные по равновесию тройных и более систем, получение которых сопряжено со значительными трудностями. Исключением в этом отношении является модель Вильсона, которая требует для описания состояния равновесия многокомпонентных систем только задания экспериментальных данных по бинарным системам, входящим в данную многокомпонентную систему, и физико-химических свойств чистых компонентов. В связи с этим значительно снижается количество экспериментальных работ, необходимых для характеристики многокомпонентного равновесия. [8]
Экспериментально изучено фазовое равновесие жидкость - пар в трехкомпонент-ной системе хлороформ - метанол - этанол при 760 мм. Результаты предсказанного равновесия в тройной системе на Основе модели Вильсона с бинарными параметрами удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [9]
Экспериментально изучено фазовое равновесие жидкость - пар в трехкомлоиеит-ной системе хлороформ - метанол - этанол при 760 мм. Результаты предсказанного равновесия в тройной системе па основе модели Вильсона с бинарными параметрами удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [10]
Однако, если считать, что в теории рассматриваются только / - электроны, а d - состояния не учитываются, то согласие будет лучше, чем в случае модели Вильсона. К, оказывается того же порядка, что и предсказанный Коллауэем и Эдвардсом [17] для переходных металлов с о. Однако, как отмечают авторы, эта величина намного меньше ширины d - зоны в таких структурах. Отсюда можно заключить, S Л4 что ни локализация, ни расщеп - - N /, Na ление - уровней не играют суще-ч 7 I - гТ ственной роли. Такой пик был вычислен также теоретически [18] для соединений ванадия, имеющих структуру типа 3-вольфрама. Следовательно, расщепление может играть определенную роль в решетках этого типа. [11]
 |
Блок-схема алгоритма расчета фазового равновесия многокомпонентной системы. [12] |
Наилучшее совпадение получается при выполнении расчетов на цифровых вычислительных машинах ( ЦВМ), так как решение требует большого числа итераций. В связи с этим модель Вильсона представляется наиболее перспективной для представления равновесных данных в расчетах систем с использованием вычислительных машин. Уравнения Вильсона непригодны для расчета частично смешивающихся жидкостей. [13]
 |
Блок-схема алгоритма расчета фазового равновесия многокомпонентной системы. [14] |
Наилучшее совпадение получается при выполнении расчетов на цифровых вычислительных машинах ( ЦВМ), так как решение требует большого числа итераций. В связи с этим модель Вильсона представляется наиболее перспективной для представления равновесных данных в расчетах систем с использованием вычислительных машин. Уравнения Вильсона не лри-годны для расчета частично смешивающихся жидкостей. [15]
Страницы: 1 2