Cтраница 1
Клеточная модель разработана применительно к низкотемпературным реакциям, поэтому возможность распада макромолекулы ( инициирования) не принимается во внимание. Если ввести и эту стадию, модель будет справедлива как для низких, так и для высоких температур. Но до последнего времени этого сделано не было. [1]
Предложена клеточная модель, где вокруг эталонной капли выделяется концентрическое сферическое пространство диаметром Осф, определяющее границу, за которой отсутствует взаимодействие между эталонной каплей и всеми другими. Значение Dc зависит от концентрации дисперсной фазы. Оно будет зависеть также от D или Dcp, хотя это положение математически не подтверждено. [2]
Предложена клеточная модель, где вокруг эталонной капли выделяется концентрическое сферическое пространство диаметром D, определяющее границу, за которой отсутствует взаимодействие между эталонной каплей и всеми другими. Значение D зависит от концентрации дисперсной фазы. Оно будет зависеть также от D или Рср, хотя это положение математически не подтверждено. [3]
Предложена клеточная модель, где вокруг эталонной капли выделяется концентрическое сферическое пространство диаметром ОСф, определяющее границу, за которой отсутствует взаимодействие между эталонной каплей и всеми другими. Значение D зависит от концентрации дисперсной фазы. Оно будет зависеть также от D или Z) cp, хотя это положение математически не подтверждено. [4]
В клеточной модели константа рекомбинации линейно зависит от концентрации. Однако при создании этой модели был сделан ряд упрощающих допущений. [5]
Лебедев предложил формально-кинетическую клеточную модель осуществления бимолекулярных реакций в конденсированной фазе [524], Представления, развитые ъ этой модели, широко используются для описания кинетики гибели радикалов и других активных частиц в твердой фазе при низких температурах. [6]
Таким образом, клеточная модель в предельном случае дает выражение, аналогичное (2.13) и (2.18) с точностью до постоянных коэффициентов. [7]
Непосредственным экспериментальным подтверждением клеточной модели могут служить низкие квантовые выходы, наблюдаемые при некоторых первичных фотохимических процессах, о которых уже упоминалось в данной книге. Если иод в растворе диссоциирует под действием вспышки, квантовый выход оказывается много меньше единицы; это указывает на то, что большая часть атомов иода рекомбинирует до выхода из клетки растворителя ( стр. [8]
В соответствии с клеточной моделью диффузия осуществляется путем смещений молекул, при которых молекула выходит из своей клетки. Можно ожидать, что при таких смещениях молекула должна преодолеть потенциальный барьер. [9]
Чтобы получить с помощью клеточной модели выражение для скорости гибели радикалов, в работе [55] на основе статистических соображений определяют частоту попаданий реагирующих частиц в клетку при миграции и вероятность реакции в клетке. [10]
Явление термической диффузии применительно к смесям жидких углеводородов рассматривалось [25 ] с позиций теории клеточной модели жидкого состояния. Исследователи приходят к выводу, что для углеводородных систем молекулярная масса в меньшей степени определяет направление перемещения разделяемых молекул, чем количество энергии, требуемой для выделения молекулы из дырки в структуре жидкости. Опыты этих авторов показали, что при разделении в конвекционной колонне углеводороды располагаются в последовательности ( от верха к низу колонны): легкие н-алканы, тяжелые к-алканы, изоалканы, цикланы, моноциклические ароматические углеводороды и бициклические ароматические углеводороды. Правильность этого ряда была в значительной части подтверждена и последующими работами. [11]
Явление термической диффузии применительно к смесям жидких углеводородов рассматривалось [25 ] с позиций теории клеточной модели жидкого состояния. Исследователи приходят к выводу, что для углеводородных систем молекулярная масса в меньшей степени определяет направление перемещения разделяемых молекул, чем количество энергии, требуемой для выделения молекулы из дырки в структуре жидкости. Опыты этих авторов показали, что при разделении в конвекционной колонне углеводороды располагаются в последовательности ( от верха к низу колонны): легкие к-алканы, тяжелые м-алканы, изоалканы, цикланы, моноциклические ароматические углеводороды и бициклические ароматические углеводороды. Правильность этого ряда была в значительной части подтверждена и последующими работами. [12]
В работе [524] справедливо отмечается, что данные по рекомбинации радикалов не дают фактически никаких сведений о кон-ставте & г характеризующей скорость превращения ( A - - - B) - r - iAB в клетке. В дальнейшем представления клеточной модели были развиты и углублены в работах Я - С. [13]
Таким образом, вторичные сшивки меньшей сульфидности эквивалентны стабильным сшивкам, рассматриваемым в расчетной модели Флори и Сканлана. Недостаточным для выдвижения такого механизма является и установление сопряженности деструкции и вторичного сшивания. Конкретная клеточная модель ( V), ( VI) возникает только при совместном учете инициирующей роли термического распада серных сшивок в условиях термоокислительной деструкции и того влияния, какое оказывают на этот распад ингибиторы. [14]
В заключение этого параграфа я дочу указать, что приложение квантовой теории и статистических методов к теории периферического зрения аналогично приложению квантовой теории к молекулярной физике Известно, что прежде физика рассматривала материю и энергию как непрерывные. То же самое происходит в области биологической физики: замещение непрерывных схем атомными и клеточными моделями создает предпосылки для дальнейшего развития теории. [15]