Аммонолиз

Cтраница 2

Аммонолиз может быть также осуществлен при нагревании кетоаа с аммиаком в присутствии хлористого алюминия. Таким образом, фенхон-имин был получен при нагревании фенхона при 180 в течение 4 час. [16]

Аммонолиз диметилдихлор-силан а осуществляется в эмалированном реакторе 5, снабженном мешалкой, паро-водяной рубашкой, обратным холодильником 4 и барботером для ввода аммиака. Перед началом аммонолиза во избежание образования взрывоопасной смеси аммиака с воздухом необходимо продуть всю систему азотом. После этого в аппарат 5 из мерника 1 загружают бензол, а из мерника 2 диметилдихлорсилан ( не менее 97 % фракции 67 - 70 3 С; не более 58 % хлора), включают мешалку, в рубашку аппарата дают воду и через барботер начинают пропускать в реакционную смесь аммиак ( содержание основного продукта не менее 99 9 %) с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 25 С. Конец подачи аммиака контролируют по прекращению поглощения аммиака реакционной смесью. [17]

Аммонолиз о-нитрохлорбен-зола производится аналогично описанному для р-нитроанилина. После спуска давления в автоклаве и охлаждения до 18 - 20 передавливают реакционную массу на нутч-фильтр, где ее отжимают от маточника, промывают водой, вновь отжимают и выгружают в деревянные бочки. [18]

Влияние добавок окислителей на аммонолиз 2-хлорантрахинона. [19]

Аммонолиз 2-хлорантрахинона проводят в присутствии окислителей ( КСЮз, NH4NO3 и их смеси) в автоклавах периодического действия. Аппаратурное оформление схемы не отличается от оформления других аналогичных процессов. [20]

Аммонолиз хлоркислоты в жидком аммиаке проводился в автоклаве, причем наилучшие результаты были получены при введении в смесь небольшого количества воды. [21]

Аммонолиз хлорангидридов или ангидридов кислот аммиаком, первичными или вторичными аминами приводит к амидам. [22]

Аммонолиз амидов применяется для получения одного амида из другого; эта реакция, имеющая общий характер, легко проводится сплавлением хлоргидрата амина с амидом. При этом аминогруппа быстро ацилируется и вновь образовавшийся амид получают с высокими выходами. [23]

Аммонолиз 2-хлорантрахинона проводят в присутствии окислителей ( КС1О3, NH4NO3 и их смеси) в автоклавах периодического действия. Аппаратурное оформление схемы не отличается от оформления других аналогичных процессов. [24]

Аммонолиз органохлорсиланов, содержащих небольшие радикалы у атома кремния, приводит к образованию продуктов силазановой структуры. В случае пространственноемких радикалов в продуктах реакции содержится значительное количество соединений с функциональными - NH2 группами у атомов кремния. [25]

Аммонолиз карбоновых кислот также является универсальным методом получения нитрилов и применяется в промышленности. [26]

Аммонолиз дикалиевой соли 2-нафтол - 6 8-дисульфокис лоты ( Г - соли) с целью синтеза амино - Г - кислоты приобрел важное промышленное значение после коренного усовершенствования метода получения Гамма - и И-кислот. [27]

Аммонолиз хлорпропионовой кислоты в непрерывно действующем реакторе проводили при 45 - 50 ат и 150 - 155 в течение 2 - 4 мин. [28]

Аммонолиз карбаминовокислого аммония в живом организме идет в присутствии особых катализаторов при обычных, температурах. В технике реакцию ведут грубее ( при нагревании и под давлением) для того, чтобы легколетучие участники процесса не ушли из круга химического взаимодействия. [29]

Аммонолиз мезомерного дианиона ( VIII) дает 1 4-дигидропроиз-водное, которое изомеризуется под действием сильноосновного амид-иона. [30]

Страницы: 1 2 3 4