Cтраница 3
Аммонолиз мезомерного дианиона ( VIII) дает 1 4-дигндропроиз-водное, которое изомеризуется под действием сильноосновного амид-иона. [31]
Аммонолиз дикалиевой соли 2-нафтол - 6 8-дисульфокис-лоты ( Г - соли) с целью синтеза амино - Г - кислоты приобрел важное промышленное значение после коренного усовершенствования метода получения Гамма - и И-кислот. [32]
Аммонолизом 4 4 -дихлордифенилсульфона 15 - 24 % - м водным раствором NH3 получают 4 4 -диаминодифенилсульфон [654], применяющийся в качестве отвердителя эпоксидных смол, а также в производстве красителей и лекарственных веществ. [33]
Аммонолизом называют процессы обмена различных заместителей, находящихся в ядре или боковой цепи ароматических соединений, на аминогруппу. [34]
Частичным аммонолизом 1 5 - или 1 8-антрахинондисульфо-кислоты с последующим взаимодействием полученных аминоан-трахинонсульфокислот со спиртовым раствором алкоголята и гидролизом аминоалкоксиантрахинонов в концентрированной H2S04 получают 1 5 - или 1 8-аминогидроксиантрахинон. [35]
Аммонолизом хлорбензола в промышленности получают анилин. [36]
Частичным аммонолизом SiCl4 недавно было получено соединение Si8Cl2oN4 ( Шумб, 1953), однако это соединение является лишь лабораторным курьезом. [37]
Аммонолизом фталевого ангидрида при 400 С над Сг203 получают 1 2-фталодинитрил, применяющийся в синтезе фтало-цианиновых красителей, полифталоцианинов и пестицидов. [38]
Аммонолизом К-соли антрахинон-1 - сульфокислоты в 25 - 30 % - х водных растворах NH3 или метиламина при 120 - 180 С в присутствии ле-нитробензолсульфокислоты в промышленности синтезируют 1-амино - или 1-метиламиноантрахинон соответственно. [39]
Аммонолизом соединения IX сжиженным аммиаком в растворе этилового спирта ( весовое соотношение 1: 6 6: 15 4 соответственно) при t 120 - М 40 в течение 3 час. [40]
Если аммонолиз триметилхлорсилана проводить в растворе гексаметил-циклотрисилазана, то образуется 12 3 % полимера ( средний мол. [41]
Только аммонолиз ( см. часть I, Восстановление, § 8) требует применения специальной непрерывно действующей аппаратуры ( трубчатки) для создания давления в 80 атм. [42]
Обычно аммонолиз дикалевой соли 2-нафтол - 6 8-дисульфо-кислоты проводят при 185 С и избыточном давлении 28 ат. Продолжительность выдержки равна 24 ч, а общая длительность операции достигает 2 суток. На 1 моль Г - соли загружают 4 3 - 4 5 моль аммиака в виде 30 - 35 % - ной аммиачной воды и 0 15 - 0 2 моль ( ЫН4) 25Оз в виде 30 - 32 % - ного раствора в воде. Выход продукта составляет 98 % от теории. [43]
Обычно аммонолиз сложных эфиров проводят при комнатной температуре действием водного или спиртового раствора аммиака. [44]
Обычно аммонолиз дикалевой соли 2-нафтол - 6 8-дисульфо -, кислоты проводят при 185 С и избыточном давлении 28 ат. Продолжительность выдержки равна 24 ч, а общая длительность операции достигает 2 суток. На 1 моль Г - соли загружают 4 3 - 4 5 моль аммиака в виде 30 - 35 % - ной аммиачной воды и 0 15 - 0 2 моль ( NFUbSOs в виде 30 - 32 % - ного раствора в воде. Выход продукта составляет 98 % от теории. [45]