Cтраница 1
Квазикристаллическая модель, очевидно, приписывает жидкости очень высокую степень упорядоченности. Чтобы оценить, сколь велика может быть обусловленная этим ошибка, посмотрим, что дают формулы теории свободного объема в предельном случае идеального-газа. [1]
Квазикристаллическая модель, очевидно, приписывает жидкости очень высокую степень упорядоченности. Чтобы оценить, сколь велика может быть обусловленная этим ошибка, посмотрим, что дают формулы теории свободного объема в предельном случае идеального газа. [2]
Квазикристаллическая модель наряду с известными недостатками ( например, не вполне ясны границы применимости этой модели по давлению и температуре [10]) предоставляет возможность рассмотреть на микроскопическом уровне факторы, обусловливающие стохастичность движения А и В в связи А - - В в среде. [3]
Это замечание заставило предпринять поиски структурной квазикристаллической модели, которую можно было бы согласовать с тем фактом, что вещество остается в жидком состоянии. [4]
Почти из любой модели жидкости, будь то квазикристаллическая модель или принятая здесь неупорядоченная модель жидкости, следует, что, как только две молекулы окажутся в непосредственной близости друг к другу, они будут образовывать пару, время существования которой велико по сравнению с частотой молекулярных колебаний. [5]
Полученные выше термодинамические уравнения сорбции и некоторые соотношения квазикристаллической модели раствора использованы далее при расчете и анализе проницаемости и селективности мембран. [6]
Они заключили, что полученные ими результаты противоречат квазикристаллическим моделям простых жидкостей и свидетельствуют в пользу статистического распределения молекул в жидкости. [7]
Как и в теории строгорегулярного раствора, в теории Баркера принимается квазикристаллическая модель. Молекулярные размеры учитываются в приближении Гуггенгейма для линейных - меров. Предполагается, что все узлы решетки заняты, вакансии отсутствуют. Молекуле сорта i приписывается qtz контактных Участков по числу ближайших соседних узлов. Контактные участки могут отличаться по энергетическим характеристикам взаимодействия. [8]
Интересно, что выражение (9.67) можно получить и из чисто статистических соображений в предположении квазикристаллической модели смеси. [9]
Модель окруженного атома развита Бонье с сотрудниками ( 1964 - 1967) на основе решеточной квазикристаллической модели раствора в применении к металлическим системам. [10]
Термодинамика растворов гибкоцепных полимеров основывается на расчетах Флори - Хаггинса [8, 9], в которых используется квазикристаллическая модель раствора. Предполагалось, что при смешении полимера и растворителя не происходит изменения объема и взаимной ориентации элементов системы. Также предполагалось, что ячейку в растворе может занимать либо молекула растворителя, либо соответствующий участок цепной макромолекулы и может происходить обмен элементами системы. [11]
Чтобы разобраться в возникшем, противоречии, найден среднее значение одностороннего вибрационного потока растворенных молекул, которым можно характеризовать квазикристаллическую модель наряду с трансляционным потоком. [12]
В упомянутой ранее монографии Г. М. Панченкова [186], помимо критического анализа различных теорий вязкости жидкости, развита собственная теория, основанная на сравнительно простой квазикристаллической модели строения жидкости. [13]
Таким образом, современная теория растворов полимеров имеет ряд недостатков, из которых главиым является отсутствие достаточных знаний о структуре растворов полимеров и искусственность квазикристаллической модели раствора, положенной в основу расчетов. [14]
При этом свободное вращение около водородных связей не рассматривалось, а допускалось одно фиксированное положение для преимущественной взаимной ориентации центральной молекулы и каждого из z ее ближайших соседей, определяемое углом ср, что более соответствует квазикристаллической модели. [15]