Cтраница 3
Данные о строении аХПП и закономерностях SN2 в цепях хлорированного ПП могут быть использованы для разработки пока малоизученного отдельного направления химической модификации галогеносодержащих полимеров - модификации путем реакций SN2, позволяющих получать продук-ты с широким спектром полезных свойств. [31]
Авторы полагают, что такой физико-химический подход представляет сегодня основу для современной и, главное, будущей химии и технологии процессов химической модификации полимеров. Такие важные и широко распространенные технологические процессы, как получение эфиров и других производных целлюлозы, производство поливинилового спирта, поливинилбутираля и других полиацеталей, хлорина и хлорполиэтилена, полиамидокислот, полиенов из поливинилхлорида, из полиакрилонитрила и поливинилового спирта, формирование трехмерных сеток для разнообразных полимерных связующих и другие, - связаны самым непосредственным образом как раз с особенностями химического поведения частиц полимерной природы. [32]
Несмотря на ряд ценных свойств, у поливинилхлорида имеются некоторые недостатки, которые могут быть в той или иной степени устранены химической модификацией полимера ил. [33]
Их получают сополимеризацией основного мономера с соединением, обладающим антиокислительными свойствами, поликонденсацией фенолов или аминов с галоген - и фосфорсодержащими соединениями или химической модификацией полимеров веществами, оказывающими стабилизирующее действие. Последний метод является более перспективным для получения ВАО. Во-первых, в данном случае значительно проще решается вопрос взаимной растворимости ВАО и стабилизируемого полимера, так как для модификации выбираются полимеры или олигомеры, у которых химическое строение аналогично защищаемому. [34]
Направление научных исследований: каучуки и шины; стабилизация полимеров; проблемы старения полимеров; новые методы полимеризации; привитая полимеризация и сополимеризация; химическая модификация полимеров. [35]
Этот вопрос целесообразно рассмотреть на примерах получения огнезащищенных полимерных строительных материалов, так как при их разработке применяют разнообразные методы: введение наполнителей; введение антипиренов; химическая модификация полимеров; огнезащитные покрытия. [36]
Наряду с химией получения полимеров, разрабатывающей методы синтеза новых полимерных молекул, существуют и быстро развиваются физика и механика полимеров, а также раздел химии полимеров, посвященный закономерностям химических превращений макромолекул, или химической модификации полимеров. [37]
Полимераналогичныс превращения приводят к изменению строения боковых функциональных групп макромолекул, в состав которых могут войти атомы или группы атомов из низко-молекулярных реагентов, но степень полимеризации и строение основной цепи не изменяются Большое практическое значение эти превращения имеют для химической модификации полимеров. [38]
В предлагаемом учебнике в сжатой форме изложены научные основы получения полимеров, описана их структура и ее зависимость от методов получения полимеров, рассмотрены главные физические и механические свойства полимеров в связи с их структурой, химической природой полимеров и физическими состояниями, показаны возможности стабилизации, физической и химической модификации полимеров для наиболее полного и долговременного использования их ценных свойств. [39]
Блок - и привитая сополимеризация. Одним из методов химической модификации полимеров является блок - и привитая сополимеризация. В отличие от статистических сополимеров блок - и привитые сополимеры содержат длинные отрезки ( блоки) разнородных последовательностей звеньев. [40]
Исследованиями показано, что данные процессы эффективно проходят в мягких условиях, приводя к отверждению полимеров и модификации их структуры, и улучшению физико-механических характеристик. Кроме того, открываются возможности дальнейшей химической модификации полимеров. [41]
Первая группа работ практикума относится к синтезу полимеров - полимеризации, поликонденсации, полиприсоединению и со-полимеризации. В эту часть включен также раздел по химической модификации полимеров, в том числе блок - и привитая сополиме-ризация. [42]
Тем не менее, путь создания негепаринизированных ат-ромбогенных полимерных мембран следует рассматривать как перспективный. Эта проблема может быть решена как средствами химической модификации существующих полимеров, так и созданием новых полимерных материалов и композиций. Так, в работах Фогеля и др. [64] была продемонстрирована атромбогенность ряда мембран на основе полиэлектролитных комплексов. Возможны и другие подходы. [43]
Рассмотренные выше недостатки используемого на практике метода борьбы с тромбообразованием приводят к необходимости поисков новых, более естественных путей решения этой проблемы. Подход к практическому решению этой задачи опирается на химическую модификацию полимеров, предназначенных для изготовления мембран или поверхностей самих мембран с использованием, например, уже упоминавшегося гепарина. [44]
Широкое применение в качестве покрытий, адгезивов и связующих находят акриловые и метакриловые полимеры, модифицированные нит-рильными, амидными, гидроксильными и карбоксильными группами. Полимеры такого типа получают либо сополимеризацией соответствующих мономеров, либо химической модификацией полимеров с реакцион-носпособными группами ( например, карбоксильными) различными соединениями. Ранее [1, 2] было установлено, что при проведении радикальной полимеризации акриловых кислот в присутствии неполимериза-ционно-способных алифатических амидов и лактамов образуются полимерные комплексы поликислота-амид, в которых амид связан с кислотой только за счет водородных связей. Эти комплексы имеют ряд интересных свойств, обусловленных их строением. [45]